电针“丰隆”穴对高脂血症大鼠巨噬源性泡沫细胞形成及其胆固醇外流的影响

目的:探讨电针"丰隆"穴治疗高脂血症的作用机制。方法:将40只SPF级SD大鼠随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、模型饮控组(C组)、模型加电针组(D组)及模型饮控加电针组(E组),每组8只。A组大鼠连续普通饲料喂养,其余4组用高脂饲料饲喂法建立高脂血症模型后,C组、E组改用普通饲料喂养,同时D组、E组电针"丰隆"穴治疗,每次30min,每日1次,治疗28d后,提取各组大鼠腹腔巨噬细胞,用油红O染色检测泡沫细胞形成及酶联免疫吸附法(ELISA)检测巨噬细胞内总胆固醇(TC)含量,分析其胆固醇外流率。结果:B组、C组、D组大鼠油红O染色阳性细胞计数、巨噬细胞内TC含量较A组均显著增加(均P0.01),C组、D组、E组阳性细胞计数、细胞内TC含量较B组显著减少(均P0.01),其中D组较C组下降明显(均P0.01)。与C组、D组比较,E组阳性细胞计数、TC含量明显减少(均P0.01),与A组之间差异无统计学意义(P0.05)。同时,与C组比较,D组、E组巨噬细胞内胆固醇外流率显著增加(均P0.01),且E组较D组增加明显。结论:电针"丰隆"穴能显著抑制巨噬细胞向泡沫细胞转化,提高巨噬细胞内胆固醇外流率,可预防和逆转泡沫细胞形成,对于治疗高脂血症和防止其进一步发展有一定的作用。     

超激光穴位照射联合盆底康复治疗绝经后压力性尿失禁对盆底肌力和尿动力学的影响

目的 探讨超激光穴位照射联合盆底康复治疗绝经后压力性尿失禁对盆底肌力和尿动力学的影响.方法 选取绝经后压力性尿失禁患者66例为研究对象,按信封法随机分为联合组(n=33)和康复组(n=33).康复组采用盆底康复治疗仪进行治疗,联合组在对照组的基础上采用超激光穴位照射治疗,治疗周期4周.检测比较两组疗效、治疗前后盆底肌力评分、尿垫试验评分、尿动力学及不良反应和并发症发生率等.结果 联合组治疗有效率为87.88%(29/33),高于康复组的57.58%(19/33),差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,联合组和康复组治疗2周和4周的尿垫试验评分降低,盆底肌力评分、控制面积、最大逼尿肌压力和最大尿道关闭压升高(P<0.05).与康复组比较,联合组治疗2周和4周的尿垫试验评分降低,盆底肌力评分、控制面积、最大逼尿肌压力和最大尿道关闭压升高,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应和并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 超激光穴位照射联合盆底康复治疗绝经后压力性尿失禁可有效改善盆底肌力和尿动力学,且其安全性良好,值得临床推广应用.     

电针对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾脏自噬表达的影响

目的:观察电针对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能及自噬表达的影响,探讨电针治疗DN的可能机制.方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和电针组,每组8只.采用高脂饮食+链脲佐菌素腹腔注射(35 mg/kg)法制备DN大鼠模型.电针组电针双侧"肾俞""足三里",每次20 min,每周5次,连续6周.分别检测治疗前后24...     

头穴透刺治疗偏头痛急性发作疗效观察

目的观察头穴透刺治疗偏头痛急性发作的镇痛疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组采用头穴透刺,对照组常规口服偏头痛急性期常规药物,比较两组治疗前后VAS评分及综合疗效。结果治疗后2、24 h,两组VAS评分较治疗前差异均有统计学意义,且治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率及痊愈率均高于对照组。结论头穴透刺治疗偏头痛急性发作即时及短期镇痛效果疗效确切。     

电针丰隆穴对高脂血症大鼠肝脏及主动脉弓ABCA_1 mRNA表达的影响

目的观察电针丰隆穴对高脂血症大鼠ABCA1 mRNA表达的影响。方法 36只健康雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组,每组12只。用高脂饮食饲料饲喂法建立高脂血症大鼠模型。造模28 d后,电针组开始电针丰隆穴治疗。治疗结束后,检测各组大鼠血脂,并用原位杂交法检测各组大鼠肝脏及主动脉弓组织中ABCA1 mRNA表达水平。结果与空白组相比,模型组大鼠TC、LDL-C水平显著上升,肝脏及主动脉弓ATP结合盒转运子A1(ABCA1)mRNA表达显著降低;与模型组比较,电针组大鼠TC、LDL-C水平显著降低,肝脏及主动脉弓ABCA1 mRNA表达升高。结论电针丰隆穴能够增强高脂血症大鼠肝脏及主动脉弓ABCA1 mRNA的表达,从而促进胆固醇的逆向转运,这可能是电针丰隆穴降脂及防治动脉粥样硬化的机制之一。     

电针对肥胖胰岛素抵抗大鼠下丘脑TLR4/IκBα/NF-κB信号通路的影响

目的:观察电针对肥胖胰岛素抵抗(OIR)大鼠下丘脑Toll样受体4(TLR4)/核因子κB抑制剂α(IκBα)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨电针治疗OIR的机制。方法:从42只Wistar雄性大鼠中随机挑选8只作为正常组,剩余大鼠给予高脂饲料喂养8周,建立OIR大鼠模型。将造模成功的16只大鼠随机分为模型组与电针组,每组8只。电针组大鼠给予"关元""中脘""足三里"及"丰隆"电针治疗,每周治疗3次,共治疗8周。分别在干预前及干预2、4、6、8周测量各组大鼠的体质量、空腹血糖和餐后血糖;在干预前及干预结束后行钳夹术检测葡萄糖输注率(GIR);在干预6周后,检测各组大鼠的腹腔注射糖耐量(IPGTT);分别采用荧光定量PCR及Western blot法检测下丘脑TLR4、NF-κB p65、磷酸化(p)-IκBα、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)mRNA和蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量和餐后血糖显著升高(P<0.01),GIR显著降低(P<0.01);在IPGTT实验中,模型组大鼠注射葡萄糖90、120 min时血糖上升幅度显著大于正常组(P<0.01);下丘脑TLR4、p-IκBα、NF-κB p65、TNF-α、IL-1βmRNA及蛋白表达均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,电针组大鼠体质量、餐后血糖分别于干预6周、2周后显著下降(P<0.05,P<0.01);干预8周后电针组大鼠GIR显著上升(P<0.05);在IPGTT实验中,电针组大鼠注射葡萄糖60 min时血糖上升幅度显著小于模型组(P<0.05);下丘脑TLR4、p-IκBα、NF-κB p65、TNF-α、IL-1βmRNA及蛋白表达均显著降低(P<0.01)。结论:电针能降低OIR大鼠体质量,改善IR,其机制可能与电针下调下丘脑TLR4/IκBα/NF-κB信号通路,减少炎性因子TNF-α、IL-1β的产生有关。     

内热针治疗寒湿型腰痛的随机对照研究

目的:观察内热式针灸针治疗寒湿腰痛的临床疗效。方法:60例寒湿腰痛患者随机分为内热针组和温针组,每组30例。内热针组采用内热针治疗,温针组采用温针灸治疗。结果:内热针组治疗后总有效率为93.3%,温针组为70.0%;治疗后内热针组JOA评分、VAS评分及中医症状体征积分与温针组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),内热针效果较佳。结论:内热针与温针灸相比能够更加明显地改善寒湿腰痛患者的疼痛及各项功能,且更为安全、环保。     

针刀疗法对肩周炎模型兔肩关节囊局部组织中基因蛋白表达的影响

目的:研究针刀疗法对肩周炎兔肩关节囊中白细胞介素6(IL-6)、高迁移率族蛋白1(HLGB1)、酸敏感离子通道蛋白3(ASIC3)蛋白和基因表达的影响。方法:健康雄性新西兰大白兔30只,按照随机数字表法分为空白组、模型组、针刀组,每组各10只。采用机械加冰敷制造肩周炎模型。密切关注造模前后各组肢体功能活动变化; 采用HE染色观察局部组织形态学变化; 采用Western blot法检测局部IL-6、HLGB1、ASIC3蛋白水平; 采用RT-PCR技术检测各组关节囊滑膜中IL-6、HLGB1、ASIC3的mRNA表达水平。结果:针刀松解法能改善局部病理状态,减少滑膜和肌间质纤维素渗出、粘连和机化,促进组织的修复; 与空白组比较,模型组兔肩关节滑膜IL-6、HLGB1、ASIC3基因和蛋白表达水平显著增加(均P<0.05); 与模型组相比,针刀组兔肩关节滑膜IL-6、HLGB1、ASIC3基因和蛋白表达水平显著降低(均P<0.05)。模型组IL-6、HLGB1、ASIC3蛋白含量显著增多,基因表达水平明显上调,与空白组相比有统计学差异(均P<0.05); 针刀组上述指标蛋白含量显著降低,且对上述基因表达水平具有明显抑制作用,与模型组、空白组相比有统计学差异(均P<0.05)。结论:针刀疗法可降低肩关节囊滑膜中IL-6、HLGB1、ASIC3蛋白表达水平,并能抑制其基因过度表达,这可能是针刀治疗肩周炎有效作用机制之一。     

借助超声辅助手段促进针刀治疗可视化发展

针刀技术推广至今,已广泛运用于治疗内、外、妇、儿、皮肤、五官等多科疾病,为数以万计的患者解除了痛苦。与此同时,盲探式操作使针刀治疗的安全性逐渐遭到人们质疑。X线、CT、MR等现代医学辅助手段逐渐被引入到针刀治疗中来,但又各自有其局限性。超声与针刀治疗相结合大大提高了临床疗效,有效避免了操作风险,且简单、快捷、费用低廉,值得在临床中推广应用。     

基于SCAP/SREBP-2通路探讨电针对高脂血症大鼠胆固醇代谢的影响

目的:观察电针对高脂血症(HLP)大鼠固醇调节元件结合蛋白裂解活化蛋白(SCAP)、固醇调节元件结合蛋白-2(SREBP-2)及其下游胆固醇代谢靶基因3羟基3甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、低密度脂蛋白受体(LDLR)表达的影响,探讨电针调节胆固醇代谢从而治疗HLP的机制。方法:SD大鼠随机挑选10只作为空白组饲喂基础饲料,其余大鼠饲喂高脂饲料28 d建立HLP模型。造模成功大鼠随机分为模型组、电针组,每组10只。电针组电针双侧“丰隆”“阴陵泉”,留针30 min,每天治疗1次,治疗28 d。全自动生化分析仪测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量及谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性;高效液相色谱法检测肝组织的TC含量;Western blot法检测肝组织SCAP、SREBP-2及HMGCR、PCSK9、LDLR的蛋白表达水平;荧光定量PCR法检测肝组织SCAP、SREBP-2及HMGCR、PCSK9、LDLR mRNA表达水平;免疫荧光法检测肝组织SC...