U波在心电图诊断中的意义

U形波自1906年由Einthoven确认并命名后，关于其形成的原因虽曾有过许多解释，但至今仍无定论。有后电位说、浦肯野纤维说，还有人认为是动脉圆锥的复极波。目前，越来越多的学者认为U波代表着心室浦肯野纤维的复极变化。     

前侧壁心肌梗死合并"假面具型"束支传导阻滞1例

患者男,75岁,近几天来无明显诱因出现上腹部不适,呈阵发性伴腹胀,既往有胃溃疡并出血病史。收入消化内科,入院查体:神志清楚,BP90/60mmHg,心率     

转化生长因子-β/Smad信号通路研究进展

转化生长因子β(transform ing growth factor-,βTGF-β)可通过特异性结合并激活具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的细胞表面受体启动各种应答。Sm ads蛋白是TGF-β超家族细胞内重要的信号转导和调节分子,活化的受体可刺激受体调节的Sm ads蛋白磷酸化,与Sm ad 4形成复合物入核调控靶基因的转录。TGF-β应答是细胞种类特异性的,并且受通路中各种成分和其他信号转导通路的调节。     

七种常用降脂药物的成本效果分析

高脂血症引起的动脉粥样硬化是高血压、冠心病、脑梗塞等心脑血管疾病的直接发病原因。降低血中胆固醇、甘油三脂含量是防治动脉硬化性心脑疾病的重要环节。近年来 ,随着我国人民生活水平提高 ,患病率呈逐年增加趋势 ,降脂药物不断增多 ,药品价格各异 ,且降脂药物需长期服用 ,使其在治疗过程中 ,注意药物有效性和安全性的同时 ,药物费用也倍受关注。笔者查阅了我院 1 999年度高脂血症住院病历 555份 ,从中抽取检查结果完整的病历 467份 ,用药物经济学方法 ,对 7种常用降脂药物进行成本效果分析 ,采用单位效果所花费的成本来进行比较 ( 1) ,…     

高效液相色谱法测定晕痛定胶囊中的川芎嗪含量

目的 建立晕痛定胶囊中川芎嗪的含量测定方法。方法 用甲醇提取,以Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm)为固定相,甲醇-水(50∶50,v/v)为流动相,检测波长为282 nm。结果 川芎嗪在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均回收率为98.7％,RSD=1.5％;日内精密度是RSD=0.7％。结论 该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠、重现性好,操作简便快速。     

高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素的含量

目的 　建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 　用 Nova-Pak C1 8色谱柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,4μm)为固定相 ,甲醇 -水 2 5∶ 75 ( V/V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。 结果 　葛根素 0 .40 4～ 2 .0 2 0μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;葛根素的加样回收率为 99.2 3 %,RSD= 1.2 9%;连续进样的精密度是 RSD=0 .2 6%。 结论 　该方法能消除其它成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 ,操作简便快速     

甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑乳膏并建立其质量控制标准。方法:以甲硝唑为主药制备甲硝唑乳膏,采用紫外分光光度法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。结果:甲硝唑的平均回收率为100.2％,RSD为1.7％。结论:该制剂处方及工艺具有生产可行性,其质量控制标准符合《中国药典》要求,含量测定方法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定母乳中的奥硝唑浓度

目的:建立测定母乳中奥硝唑浓度的反相高效液相色谱法.方法:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,4 μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速0.8mL·mim-1,检测波长318 nm,柱温25℃.母乳样品经氯仿-异丙醇(95∶5)提取,挥干,用流动相溶解,进行色谱分析.结果:母乳中内源性物质不干扰奥硝唑的测定,奥硝唑在1.96～29.40 mg·L-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9994,最低检测限为0.16 mg·L-1.平均回收率为(99.7±0.6)%,高、中、低3个浓度的日内RSD≤4.8%,日间RSD≤4.9%.结论:方法灵敏、准确,重现性好,可用于奥硝唑在母乳中的药动学研究.     

甲硝唑乳膏的处方改进优化及稳定性考察

目的:对甲硝唑乳膏的处方进行改进优化,提高制剂质量控制的准确性并保证其稳定性.方法:通过耐热耐寒试验、高速离心试验、自然室温观察、显微镜检以及含量测定等考察不同乳化剂对甲硝唑乳膏质量的影响,确定最优处方.结果:以12%硬酯酸和2.5%的浓氨溶液(25%～28%)形成肥皂作乳化剂配制的甲硝唑乳膏,与原处方比较,稳定性好,便于质量控制.结论:改进优化后的甲硝唑乳膏处方可用于制剂生产.