人类博卡病毒基因组序列与进化分析

目的 对人类博卡病毒的基因组结构、系统进化以及突变规律进行分析.方法 利用生物信息学方法如BLAST、CLUSTALW等程序对已经提交到GenBank数据库中的人类博卡病毒全基因组序列进行比对分析和系统进化分析.结果 人类博卡病毒基因组短小、结构简单;与其它博卡病毒基因组同源性高,尤其是犬细小病毒;目前GenBank中的5株人类博卡病毒根据进化关系分析可分为两群(CRD2、st2、CZ643和st1组成一群,WLL-1单独成群);统计突变发现人类博卡病毒NS1基因突变频率最小,VP1/2基因突变频率高.结论 人类博卡病毒很可能是动物博卡病毒传染给人后的变种;稳定的NS1基因很可能成为开发疫苗和防治药物的重要靶点.     

广州医学院第三附属医院创伤外科294份出院病历抗菌药物应用分析

目的:调查我院创伤外科抗菌药物应用情况,并进行合理性分析,以提高合理用药水平。方法:随机抽取我院创伤外科2011年8—12月出院患者病历共294份,根据《抗菌药物临床应用指导原则》对抗菌药物应用进行评价。结果:294例病历中,应用抗菌药物的病历为158例(其中Ⅰ类切口手术病历99例、Ⅱ类切口手术病历42例、非手术病历17例),抗菌药物使用率为53.7%。在应用抗菌药物的158份病历中,其中送检病例为19例,送检率为12%。294例病历中,手术病历为277例(Ⅰ类切口手术病历235例、Ⅱ类切口手术病历42例)、非手术病历为17例,手术病历抗菌药物平均使用时间为3 d。使用频率较高的抗菌药物是第2、3代头孢菌素和氟喹诺酮类。结论:我院创伤外科抗菌药物的应用存在一些不合理的现象,用药时间长、手术预防用药选用档次高及病原学检查不够重视是主要特点。     

姜黄素对HIV-1患者CD4~+T细胞TNF-α表达的影响

目的:研究姜黄素对HIV-1患者CD4+T细胞TNF-α表达的影响。方法:分离19例HIV-1患者的外周血静脉血CD4+T细胞,采用Westerblot研究不同浓度(0、3.13、6.25、12.5、25、50 ng/mL)的姜黄素以及50 ng/mL姜黄素在不同时间(0、12、24、48 h)对CD4+T细胞TNF-α表达的影响。结果:随着姜黄素浓度和作用时间的增加,CD4+T细胞TNF-α表达降低。结论:姜黄素对HIV-1患者CD4+T细胞TNF-α表达呈现明显的时效及量效关系,提示姜黄素对HIV-1病毒的抑制作用与TNF-α有关。     

CCR5Δ32及CCR5siRNA修饰的人外周血来源的PBMC细胞对HIV-1假病毒的拮抗作用

目的研究CCR5Δ32及CCR5 siRNA修饰的PBMC细胞对H IV-1假病毒的拮抗作用。方法将CCR5Δ32和CCR5 siRNA的基因连接到腺病毒载体上,用磷酸钙法将其转入人源性PBMC,W esternb lot检测CCR5Δ32稳定表达情况以及CCR5 siRNA对CCR5的抑制情况。构建H IV-1假病毒,检测荧光素酶报告基因的活性,判断病毒的感染情况。结果 CCR5Δ32在PBMC细胞上获得稳定表达,CCR5 siRNA抑制PBMC细胞中CCR5的表达;修饰后的PBMC细胞并不能被H IV-1假病毒感染。结论修饰后的PBMC细胞具有较好的拮抗H IV-1假病毒感染的作用。     

盆腔手术及年龄对子宫内膜异位症患者辅助生殖妊娠结局的影响

目的分析盆腔手术及不同年龄对子宫内膜异位症(EMs)患者体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)妊娠结局的影响。方法回顾性分析2015年5月15日至2017年2月28日在广州医科大学附属第三医院生殖医学中心接受IVF/ICSI-ET治疗的1 528例EMs患者(共2 659个周期)。根据促排卵前是否进行过盆腔手术分为盆腔手术史组(1 123例)和无盆腔手术史组(405例),再按照不同年龄将手术史组和无手术史组分为≤35岁组和35岁组,比较各组患者的性激素水平及妊娠结局。结果手术史组和无手术史组EMs患者的血清基础E2、LH水平比较无显著性差异(P0.05);手术史组的基础FSH值显著高于无手术史组[(6.77±5.26)U/L vs.(6.04±2.47)U/L],基础窦卵泡计数(AFC)显著低于无手术史组[(12.38±6.61)个vs.(12.98±6.53)个](P均0.05)。手术史组的总临床妊娠率显著低于无手术史组(16.90%vs.20.32%)(P0.05)。不同年龄亚组中,手术史组中≤35岁患者的基础FSH值显著低于35岁患者,E2值、AFC及总临床妊娠率则显著高于35岁患者(P均0.05);无手术史组中≤35岁患者的基础FSH值显著低于35岁患者,AFC及总临床妊娠率显著高于35岁患者(P均0.05)。结论对需行IVF/ICSI-ET助孕治疗的EMs患者,应尽早生育(最好≤35岁),且应尽量避免盆腔手术,如必须手术治疗,建议先取卵后手术。     

HIV包膜蛋白的结构及其相应的病毒进入抑制剂

HIV-1病毒包膜蛋白gp120和gp41在病毒感染中起着重要的作用。在病毒进入细胞的过程中,gp120先和CD4分子结合,发生构象改变,进而导致gp41构象的变化,使病毒包膜和细胞膜融合而感染细胞。与gp120或者gp41相结合的多肽、大分子和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜结合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对gp120和gp41的结构及其相互作用,以及以HIV-1包膜糖蛋白为靶点的病毒进入抑制剂类抗艾滋病药物进行综述。     

依泽替米贝及其靶点和胆固醇跨膜转运

依泽替米贝是一种新型的胆固醇吸收抑制剂，它是由先灵 葆雅公司研制开发的一种新型的降脂药物，于2002年底经美国FDA批准上市，商品名为Zetia，目前所知其作用靶点是NPC1L1蛋白、膜联蛋白-2-小窝蛋白-1(annexin-2-caveolin-1)复合物和氨肽酶N(aminopeptidase N CD13, APN)，该药物的几个作用靶点与胆固醇的跨膜转运蛋白有关。     

蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的 观察大鼠对蛞蝓胶囊的长期毒性反应,为临床研究提供依据。方法 按照成人每日用量,将给药组大鼠分为低剂量组175.0 mg·kg^-1、中剂量组553.0 mg·kg^-1、高剂量组1 750.0 mg·kg^-1和对照组。连续灌胃给药26周,停药恢复4周,对一般情况进行观察,对体质量、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较。结果 给药组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等均无统计学差异。结论 蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验未见毒性反应,提示临床拟用剂量安全。     

PDCA在非直属附属医院教学管理中的运用

目的 有效提高教学质量,持续改进教学管理问题,逐步缩小与直属附属医院教学水平的差距.方法 将本院2017年1月—2018年6月每季度10个教研室和269人次学生作为对照组,2018年7月—2019年12月每季度10个教研室和163人次学生作为试验组,对照组采取传统方法教学管理,试验组采取PDCA循环法进行教学管理,比较...     

三没食子酰吡喃葡糖作用于gp41抑制HIV与靶细胞的融合

OBJECTIVE: To observe the inhibitory effect of 1,2,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucopyranose (TGGP) from Balanophora japonica Makino on human immunodeficiency virus (HIV) entry into the host cells and explore the mechanisms. METHODS: TGGP was purified from Balanophora japonica Makino by n-hexane and ethyl acetate extraction and column chromatography. The inhibitory activity of TGGP on HIV gp41 six-helix bundle formation was measured with ELISA, N-PAGE and SE-HPLC, and the inhibitory effect of TGGP on HIV envelope grlycoprotein-induced cell-cell fusion was detected using a non-infectious cell-based assay. RESULTS: TGGP inhibited HIV gp41 six-helix bundle formation, with an IC(50) of 1.37-/+0.19 microg/ml as determined by ELISA, and this activity was further confirmed by N-PAGE and SE-HPLC. TGGP at 25 microg/ml significantly inhibited syncytium formation between the effector (CHO-WT) and the target (MT-2) cells. CONCLUSION: The HIV transmembrane subunit gp41 mediates the entry of HIV into the target cells. TGGP can inhibit HIV fusion and entry into the target cells by inhibiting the formation of gp41 six-helix bundles, suggesting the potential of TGGP as a microbicide to prevent sexual transmission of HIV.