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1.
目的 检测蒜氨酸最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC),探讨蒜氨酸体内外抗菌机制。方法 体外微量稀释法检测蒜氨酸MIC和MBC,荧光显微镜观察菌体表面蒜氨酸,探讨蒜氨酸抗菌机制。体内蒜氨酸和青霉素分别治疗金葡菌感染家兔脓肿,检测脓汁标本中细菌存活情况,探讨体内蒜氨酸抗菌作用。结果 蒜氨酸对大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌的MIC分别为3.047 μg·mL-1、6.094 μg·mL-1、0.386 μg·mL-1、0.386 μg·mL-1,蒜氨酸体外无杀菌活性。浓汁标本:死菌率蒜氨酸治疗组显著高于阴性对照组(P < 0.01),与青霉素治疗组无明显差异(P > 0.05);活菌率蒜氨酸治疗组显著低于阴性对照组(P < 0.01),与青霉素治疗组无明显差异(P > 0.05)。结论 蒜氨酸与菌体蛋白、细菌酶蛋白结合阻断细菌与环境物质交换,抑制细菌生命活动,具有较强的抑菌作用,无杀菌活性;蒜氨酸体内代谢成大蒜素,具有较强杀菌作用。 相似文献
2.
3.
1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(4-芳酰硫代氨甲酰基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的合成及抗菌作用 总被引:4,自引:1,他引:3
Thirteen new 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-aroyl-thiocarbamoyl- 1 piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acids were prepared, Their structures were characterized by elemental analysis, IR, HNMR and MS spectra.Preliminary pharmacological tests indicated that some of compounds Ia~m possess strong inhibiting activity against Escherichia coli, Bacillus subtilis and Proteus at concentration of 100 μg/ml. 相似文献
4.
J. Jayabharathi V. Thanikachalam A. Thangamani M. Padmavathy 《Medicinal chemistry research》2007,16(6):266-279
Some novel N(1)-arylidene-N(2)-cis-2,6-diphenyltetrahydrothiopyran-4-one azine derivatives were synthesised and their antibacterial activity against Streptococcus faecalis, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus and antifungal activity against Candida-6, Candida-51, Aspergillus niger, and Aspergillus flavus were evaluated. 相似文献
5.
真皮下血管网岛状皮瓣抗菌力的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究真皮下血管网薄皮瓣用于感染创面的可行性,在家猪臀部两侧分别形成以旋髂深血管主干分支为蒂的传统岛状皮瓣和远侧50%修薄的真皮下血管网岛状皮瓣。用细菌计数、吖啶橙荧光染色测定白细胞吞噬指数和白细胞内杀菌率,应用激光多普勒、墨汁灌注、透明标本等方法,对两种皮瓣的抗菌力作自身对照研究。结果表明,真皮下血管网岛状皮瓣的抗菌力明显降低,可能与皮瓣修薄后血供减少,白细胞功能相应降低有关。 相似文献
6.
目的探讨不同摄食控制方法对荷瘤小鼠生存期的影响。方法摄食控制组分别为每日限食2.0 g(DR)、隔1日断食限食4.0 g(IF)、隔2日断食限食6.0 g(SF)和隔1日断食不限食(IF1)4种方法,正常摄食为空白对照组(AL)。观察各组小鼠的体重变化和平均存活天数。结果DR组和IF组平均存活天数分别为19.52±5.24 d和17.96±4.49 d,比对照AL组15.75±1.83 d明显延长(P<0.001和P<0.01)。结论摄食控制恰当,可明显抑制肿瘤细胞的生长、延长荷瘤小鼠的生存期并提高生存质量。 相似文献
7.
吡酮酸类抗菌药物的研究Ⅷ.1-对氟苯基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪)噌啉-3-羧酸及其类似物的合成和构效关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨构效关系,合成了1-对氟苯基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪)噌啉-3-羧酸及其喹啉、萘啶、吡啶[2,3-C]哒嗪环系类似物16个。测定了对大肠杆菌的MIC。用Hückel分子轨道理论(HMO)方法计算了四个母体环上电子密度。结果表明:环中氮的位置对药效团——3位羧基和4位羰基氧原子上电子密度的影响较大而影响其抗菌活性。喹啉、萘啶两环系的3位羧基和4位羰基氧原子上的电子密度较高,其体外抗菌活性较高;而噌啉及吡啶[2,3-C]哒嗪两环系的电子密度较低,其体外抗菌活性较低甚至消失。 相似文献
8.
合成了4种-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)类配合物,其结构经红外光谱、元素分析,原子吸收证实,并对其抑菌活性进行了试验。结果表明,配合物Ⅰ、Ⅱ对4种革兰氏阳性菌和一种革兰氏阴性菌有抑菌活性。 相似文献
9.
10.
7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙酰氨基)头孢菌素的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以6-取代-2-喹诺酮-3-乙酸为侧链,用CDI法和潘化酯法与7-ADCA,7-ACA,7-ACT,和7-ACD缩合,合成了16个新的7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙酰氨基)头孢菌素类化合物,通过溶媒转提,葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱层析及离心薄层层析分离精制,得到纯品。初步体外抑菌试验表明:新化合物对革兰氏阳性及某些阴性菌具有高度敏感性。大多数化合物对所试试验菌的抗菌活性与头孢唑啉和青霉素G钠相当,有些比它们还强。 相似文献