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991.
我们用阿昔洛韦配合季德胜蛇药片(又称南通蛇药,系多种中草药而制成)对带状疱疹病人进行治疗观察,并与单用阿昔洛韦进行了疗效对比,现报道如下:1 临床资料 治疗组30例,男21例,女9例,年龄19~73岁,病程2~15天,疼痛2~15天,对照组:32例,男13例,女19例,年龄14~79岁,病程2~10天,疼痛2~10天。两组病例临床表现无明显异常,表现为红斑基底上群集的丘疱疹,分布头颅、胸背、腰腹、臀部、四肢,均伴有神经痛、局部感觉过敏和局限性淋巴结肿大。 相似文献
992.
阿昔洛韦为核苷类抗病毒药 ,在水中溶解度较小 ,生物利用度仅 15 .0 %~ 3 0 .0 %。我们尝试使用改善药物溶出的方法来解决生物利用度低的问题。本文选用能促使阿昔洛韦溶出的填充剂 (可压性淀粉 )制成阿昔洛韦胶囊剂 ,与 β环糊精 ( β CD) 阿昔洛韦胶囊剂及市售片剂进行了体外溶出度比较研究。1 材料与仪器阿昔洛韦原料 (上海第六制药厂 ) ,片剂 (市售 ) ,预胶化淀粉 (浙江康乐集团提供 ) ,药物释放仪 (天津大学精密仪器厂 ) ,岛津UV 2 65FW紫外分光光度仪。2 方法与结果2 .1 胶囊的制备 取阿昔洛韦与可压性淀粉适量 ,充分研磨… 相似文献
993.
喷昔洛韦与阿昔洛韦治疗豚鼠单纯疱疹的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为比较喷昔洛韦 (PCV)与阿昔洛韦 (ACV)对单纯疱疹的疗效 ,建立了豚鼠皮肤单纯疱疹的模型 ,比较不同时间的疗效积分和皮损处 1型单纯疱疹病毒 (HSV - 1)发现 :0 2 %PCV组对疱疹疗效及对HSV - 1抑制作用要比 1%ACV组好 ,表明PCV治疗单纯疱疹的疗效要比ACV好 ,其抗HSV - 1活性也比ACV高 相似文献
994.
995.
996.
阿昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备阿昔洛韦凝拉剂。方法 以卡波普水凝胶为基质制备阿昔洛韦凝胶剂,采用紫外分光光度法进行含量测定,并进行稳定性和皮肤刺激性试验。结果 阿昔洛韦在252nm有最大吸收峰,在4~16ug/ml浓度与吸收度线性关系良好。线性回归方程为C=17.7918A+0.2072,r=0.9996,平均回疏率(n=5)为99.72%,RSD=0.42%。结论 阿昔洛韦凝胶剂性质稳定,皮肤刺激性小,制备简单,易 相似文献
997.
998.
目的 测定阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学参数及相对生物利用度.方法 18名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服500 mg阿昔洛韦片后,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度.结果 口服海南金晓制药有限公司或天津药业集团新郑股份有限公司生产的阿昔洛韦片后的药代动力学参数分别为:T12(4.53±0.59)h和(4.65±0.55)h,Cmax分别为(451.08±77.19)μg·L-1(454.88±72.62)μg·L-1,Tmax分别为(1.67±0.24)h和(1.72±0.31)h,AUG01(2 312.1±372.2)μg·h·L-1和(2 249.8±258.9)μg·h·L-1.AuCo→∞.分别为(2 516.6±393.0)μg·h·L"和(2 446.1±272.5)μg·h.·L-1.两种阿昔洛韦片主要药动学参数间均无统计学意义(P>0.05),受试阿昔洛韦片的相对生物利用度F为103.01%.结论 两种制剂具有生物等效性.可确保临床用药的安全有效. 相似文献
999.
膦甲酸钠与阿昔洛韦序惯疗法治疗带状疱疹疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察膦甲酸钠与阿昔洛韦序惯疗法治疗带状疱疹的临床疗效。方法:治疗组42例,静滴膦甲酸钠注射液3.0g,1次/d,连用3d,第4日开始应用阿昔洛韦注射液250mg,2;L/d,连用7d,共10d;对照组42例,仅用阿昔洛韦注射液250mg,2次/d,连用10d。两组均10d为一疗程。结果:治疗组有效率92.86%高于对照组有效率76.19%(P〈0.05)。结论:膦甲酸钠与阿昔洛韦序惯疗法治疗带状疱疹可明显提高有效率。 相似文献
1000.