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991.
临床试验商业化:CRO的风险与利益 总被引:1,自引:0,他引:1
替代了药物研发过程中传统学术角色的CRO在快速发展的同时问题也随之而来:它们是否具备资格条件?能否遵守道德规范?在试验中是否能认真负责?面对他们的客户——制药企业时,又能保证多大程度的独立性? 相似文献
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993.
994.
中华医学会医学工程学分会 《医疗设备信息》2007,22(4):124-124
为进一步培养与国际标准要求接轨的临床工程师,迈出国内临床工程师资格认证的重要一步,促进我国临床工程事业的发展,2007年3月25日至29日,由中华医学会医学工程学分会、卫生部医院管理研究所主办、浙江省医学会承办的“第五届国际临床工程高级讲习班暨第二次国际临床工程师认证培训班”在浙江省杭州市举办。 相似文献
995.
山西省卫生厅近日下发《关于全省三级医疗保健机构实行临床检验报告“一单通”的通知》,明确了3O家医疗保健机构具备在全省医学检验“一单通”资格。据山西省卫生厅医政处负责人介绍,《通知》暂定将26项稳定性较好的部分临床常规检验项目列入“一单通”范围。这是按照《山西省人民政府办公厅关于缓解群众看病难、看病贵的若干意见》要求,继续控制医药费用的一项举措。 相似文献
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997.
目的分析目前进修医师和研究生书写病历的资格认定与管理现状、存在问题、产生原因、提出对策,从而提高病历书写质量。方法以《病历书写基本规范(试行)》为标准参照本单位的规章制度和管理细则,对本医院的现状进行分析研究。结果目前的资格认定与管理存在许多问题,既影响医院的病历书写水平的提高,对进修医生和研究生的学习深造也不利;而产生的原因也是多方面的,既有制度上的,也有书写人员自身素质和带教老师疏于审核造成的。结论在新形势下应该积极应对,对进修人员等要严格要求、强化管理,同时制度建设也需要与时俱进。从病历书写的基本要求入手,严格把关,在资格认定前认真修改,取得资格后还要经常督促检查,从源头上杜绝缺陷病历产生的根源。既保证三级教学医院的病案质量,又不耽误医学人才的培养使用和基层医疗技术水平提高。 相似文献
998.
999.
试论医院药事管理学的发展(五) 总被引:8,自引:5,他引:8
4.6 医院药学部门人才准入条件 4.6.1 基本条件 符合法律、法规的规定.<药品管理法>规定:"医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员. 相似文献
1000.
我国从1999年开始进行医师资格考试,医师资格考试是根据《中华人民共和国执业医师法》(以下简称《医师法》)所进行的行业准入考试。考生报名资格初审一般由各考点在受理考生报名时进行,考区则承担对报名资格的复核工作。 相似文献