磺丁基醚-β-环糊精在更昔洛韦滴眼液制备中的应用

目的：探讨磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）在更昔洛韦滴眼液制备中应用的优势与可行性。方法：制备处方中含或不含SBE-β-CD的更昔洛韦滴眼液,分别以紫外分光光度法与高效液相色谱法测定更昔洛韦滴眼液中的药物含量与有关物质;对比处方中含或不含SBE-β-CD滴眼液的强光照射稳定性、高热稳定性以及对家兔眼部的刺激性。结果：处方中的SBE-β-CD显著降低了更昔洛韦的眼部刺激性。结论：SBE-β-CD对药物的包合作用具有增加滴眼液生物相容性的作用。     

更昔洛韦药物树脂的制备及表征

的：研究将更昔洛韦制备成药物树脂复合物。方法：优选药物树脂复合物的制备方法,对药物树脂复合物进行红外光谱分析、差示热分析和热重分析。结果：动态交换法的优化条件为药物浓度4mg·ml^-1,树脂粒径为200～300目,流速1ml·min^-1。结论：动态交换法优于静态交换法,树脂与药物通过离子键的化学吸附结合。     

更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制

目的介绍更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制方法。方法以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦滴鼻液,采用紫外分光度法直接测定更昔洛韦的含量,留样观察法观察其稳定性。结果制剂中主药更昔洛韦平均回收率为99．97％,RSD=0．52％（n=5）。结论该制备工艺简单,性质稳定,含量测定方法简便,适用于医院制剂室配制和应用。     

美FDA批准热稳定的利托那韦片剂治疗艾滋病毒感染患者

2010年2月,美国FDA批准了Abbott公司开发的利托那韦100mg片剂（ritonavir/Norvir）,用于联合其它抗逆转录病毒药物治疗艾滋病毒感染患者。利托那韦属蛋白酶抑制剂,是现最常用的抗艾滋病药物之一,约1/3的艾滋病毒感染患者治疗会用到该药,而它原获准剂型为需冷冻保藏的凝胶胶囊剂和口服液。     

更昔洛韦给药方式对EB病毒感染的疗效比较

目的目前公认更昔洛韦是治疗EB病毒感染最有效的药物．现比较更昔洛韦不同给药方式对儿童EB病毒感染的疗效影响。方法回顾性分析EB病毒感染患儿病历42例,根据给药方式不同分为甲组和乙组。甲组患儿使用更昔洛韦5mg/（kg·d）。q12h;乙组使用更昔洛韦10mg／（kg·d）．qd;两组均予相应的对症治疗和酌情使用抗生素。结果甲组热程、咽峡炎恢复时间、淋巴结缩小时间、肝功能恢复时间、平均住院天数均较乙组明显缩短（P〈0．05）;治疗1周后复查血常规正常率优于乙组。治疗2周后复查EBV-DNA．PER转阴率优于乙组．差异均有显著性（P〈0．05）。结论更昔洛韦给药方式对EB病毒感染的疗效有影响：以分次给药效果好。     

醒脑静注射液联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎

目的 观察醒脑静注射液联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将81例病毒幢脑炎患儿随机分为治疗组42例,对照组39例.对照组予以更昔洛韦5～10mg（kg·d）,1日2次,治疗组在对照组治疗的基础上给予醒脑静注射液0.4～0.6mL（kg·d）,1日1次,两组忘儿均采用静脉给药,并给予常规综合治疗,疗程7～14d.结果 治疗组治愈率71.4%,对照组治愈率46.1%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组发热、头痛、恶心呕吐、抽搐、意识障碍、精神异常、病理征阳性以及脑膜刺激征持续时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 醒脑静注射液联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,安全性好.     

更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦注射液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将疱疹性口腔炎76例患儿随机分为对照组36例和治疗组40例。对照组给予利巴韦林（病毒唑）静脉滴注,治疗组给予更昔洛韦静脉滴注。治疗5d后观察患儿体温、疱疹消失、溃疡愈合及有效率等情况。结果更昔洛韦组总有效率为95.00%,利巴韦林组总有效率为69.44%,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.01）。结论静脉滴注更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效良好。     

洛匹那韦逆转LLC/cMOAT细胞多药耐药的作用

目的研究洛匹那韦对LLC/cMOAT细胞株多药耐药的逆转作用及其可能机制。方法采用四甲基偶氮唑盐方法（MTT）检测洛匹那韦对细胞株LLC/CMV和LLC/cMOAT细胞生存的影响,并检测阿霉素（ADM）、长春新碱（VCR）、环磷酰胺（CTX）、顺铂（DDP）对上述细胞株的半数抑制浓度（IC50）。应用流式细胞术检测洛匹那韦处理后细胞内化疗药物阿霉素相关的荧光强度变化。结果 LLC/cMOAT细胞对ADM、VCR、DDP有不同程度的耐药,对CTX未产生耐药;洛匹那韦在浓度小于10.0μmol·L^-1,对LLC/cMOAT细胞无明显细胞毒性作用;用2.5μmol·L^-1洛匹那韦处理后,LLC/cMOAT细胞对VCR和DDP的敏感性增高,浓度提高至5.0μmol·L^-1,敏感性明显提高;用洛匹那韦处理后LLC/cMOAT细胞内ADM的蓄积增加,并表现为浓度依赖;细胞周期检测分析显示,使用洛匹那韦处理0、4、8、16 h后,G1期细胞百分比由（42.65±3.75）%分别增至（56.77±2.37）%、（68.13±4.30）%、（70.25±5.12）%,与0 h G1期细胞数比较差异显著（P〈0.05）;使用洛匹那韦处理细胞48 h后,凋亡率增高且呈时间和浓度依赖性。结论洛匹那韦可以部分逆转LLC-cMOAT的多药耐药,这种逆转可能与增加细胞内化疗药物蓄积,诱导细胞G1期阻滞,增强细胞凋亡有关。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将收治的90例病毒性脑炎患儿随机分为观察组与对照组,观察组用纳洛酮联合更昔洛韦治疗,对照组单用更昔洛韦治疗。结果：观察组总有效率为91.1%,对照组总有效率为75.6%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效较为肯定,值得临床应用。     

重症甲型H1N1流感患者临床救治回顾分析

目的探讨ICU救治重症H1N1流感患者的临床特点以及经验。方法回顾分析2009年11月11日～2010年2月3日35例入住我院ICU救治的重症甲型H1N1患者的临床资料。初步分析治疗与预后的因果关系。结果35例重症甲型H1N1患者合并有基础疾病者22例（62.8%）,妊娠中晚期病者11例（31.4%）,体重指数在30～39的患者10例（28.5%）。入院后均给予抗病毒（奥司他韦）治疗及对症支持和器官保护治疗,发展至重症阶段均给予抗生素、糖皮质激素抗炎、营养支持、免疫调节、人工通气辅助等治疗措施。27例最终病愈出院（77.1%）,其中13例出院时X线胸片示有轻微的肺纤维化及肺大泡形成（37.1%,13/35）,6例死亡（病死率17.1%）。结论重症甲型H1N1流感病情发展迅速,除了提倡早诊断,早治疗外,早期使用奥司他韦及合理使用糖皮质激素和人工通气辅助效果理想。