基于LC-MS细胞代谢组学技术的环黄芪醇对多柔比星诱导足细胞损伤保护作用机制研究

目的 基于LC-MS细胞代谢组学方法研究环黄芪醇(cycloastragenol, CAG)保护多柔比星(doxorubicin, DOX)诱导小鼠足细胞(mouse podocyte clone 5,MPC5)损伤的作用机制。方法 体外培养永生型MPC5,分为空白对照组、DOX诱导MPC5细胞损伤模型组、CAG治疗组。MTT法检测MPC5的存活率;Western blot分析各组MPC5中关键蛋白Nephrin、Podocin的表达;结晶紫法检测MPC5黏附性;通过LC-MS代谢组学技术结合多元统计分析筛选潜在药效标志物和关键代谢通路,阐明其作用机制。结果 各浓度CAG均能有效改善DOX损伤存活率;12.5 μg·mL^-1的CAG能增加MPC5关键蛋白Nephrin、Podocin的表达,可显著改善DOX损伤MPC5黏附性;细胞代谢组学结果显示,DOX损伤的MPC5内共发现22种差异代谢物发生显著性变化,给予CAG干预后,细胞内20种差异代谢物得到了不同程度的回调,这些代谢物主要涉及甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、谷胱甘肽代谢、精氨酸生物合成、嘧啶代谢通路。结论 CAG对DOX诱导的MPC5损伤有改善作用,表现在能改善MPC5结构、活性和黏附性,其具体机制可能与甘油磷脂代谢、氨基酸代谢、谷胱甘肽代谢、嘧啶代谢密切相关。     

肺炎链球菌青霉素MIC与PBP变异的关系

目的探讨肺炎链球菌(Sp)青霉素抗生素最小抑菌质量浓度(MIC)与青霉素结合蛋白(PBP)1A、2B和2X变异的关系。方法用MIC法对51株Sp进行青霉素药敏试验,并提取每株Sp的DNA,分别对其PBP1A、PBP2B中编码青霉素结合区域进行PCR扩增然后测序,并用软件进行序列比对,分析PBP1A、2B保守序列的氨基酸置换。结果在所有MIC≤1 mg/L的青霉素敏感Sp(PSSP)中均未发现PBP1A突变,而在MIC>1 mg/L时多数菌株出现Thr574-(Asn)、Ser575-Thr、Gln576-Gly(、Phe)577-(Tyr)4个连续残基的置换变异和Thr371-Ser的置换。PBP2B在所有MIC≤1 mg/L的PSSP中均未发生任何突变;而当MIC分别大于1 mg/L和2 mg/L时,均出现445Thr-Ala和Glu338-Gly。结论 PBP1A、PBP2B基因突变分别可导致其表达的PBP1A、PBP2B结构异常,与青霉素(包括其他β内酰胺类抗生素)亲和力下降,继而青霉素耐药。     

康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎80例临床分析

目的 探讨康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法 将来院就诊的160例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用莫西沙星400 mg,静脉滴注,每日1次,临床症状改善后继续静脉给药,持续14 d.治疗组在对照组的基础上加用康妇消炎栓直肠给药,每日1次,每次1粒,一个月经周期为一疗程,连用2～3个疗程,比较其疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%,对照组为76.25%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎疗效显著,值得临床推广.     

联苯苄唑中空泡腾栓溶出度及稳定性研究

目的 考察联苯苄唑中空泡腾栓的溶出度,并对其稳定性进行研究.方法 采用溶出度测定法中的桨法,对联苯苄唑的中空泡腾栓和普通栓剂的溶出度进行比较,并通过耐热实验、耐寒实验、恒温加速实验考察联苯苄唑中空泡腾栓的稳定性.结果 联苯苄唑中空泡腾栓的溶出度明显高于普通栓剂,稳定性实验的含量测定结果,发泡量及外观均无明显变化.结论联...     

浅谈乳腺癌收获化疗期间的护理体会

<正>2008年1月~2009年6月,我院共为48例乳腺癌术后患者进行化疗治疗。化疗期间,给予科学、合理、精心的护理,使患者化疗的不良反应明显降低,顺利度过化疗期,提高了生命质量。现将护理体会报告如下。1临床资料:本组均为女性,年龄在21~67岁之间,平均     

3,4,5-三甲氧基氯苄的正交优化合成

目的：优化合成3,4,5-三甲氧基氯苄的方法。方法：以四氢呋喃为溶剂,3,4,5-三甲氧基苯甲酸在ZnCl2/NaBH4还原体系中制备3,4,5-三甲氧基苄醇,并经正交设计优化合成工艺研究,醇经氯化反应得到3,4,5-三甲氧基氯苄。结果：经过IR、1H-NMR分析,证明产物是3,4,5-三甲氧基氯苄。结论：该工艺可以较高产率地合成3,4,5-三甲氧基氯苄,并且条件温和。     

抗生素监管没有借口

普利策新闻奖是美国新闻界的最高奖项,偶然翻读其作品集的时候,竞发现二战期间一个感人的青霉素故事。 1943年8月12日下午3点40——纽约一家报社的主编接到一个求救电话,两岁的小姑娘帕特丽夏因患败血症而在医院里生命垂危,医生说她的生命只有7个小时,青霉素可能是唯一的希望。     

多西他赛与表柔比星联合用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗的临床疗效观察

目的 为提高临床治愈率,了解采用多西他赛联合表柔比星对局部晚期乳腺癌新辅助化疗的临床价值.方法 选择2009年1月～2010年12月该院38例局部晚期乳腺癌患者,回顾分析多西他赛与表柔比星联合化疗的临床效果及化疗期间的不良反应.结果 38例患者中,病理完全缓解者8例,临床完全缓解者8例,临床部分缓解者12例,稳定者5例,无效者5例.38例患者中,出现口腔黏膜炎者13例,恶心或呕吐者24例,脱发反应者20例,白细胞减少者35例,血小板下降者37例.结论 采用多西他赛联合表柔比星对局部晚期乳腺癌进行新辅助化疗,疗效显著,而期间产生的不良反应大部分患者能耐受,值得临床推广.     

苄星青霉素肌内注射方法的改良

目的对苄星青霉素注射方法进行改良,以期收到防止针头阻塞及减轻注射疼痛的效果。方法选择医嘱要求分两侧臀部分别肌内注射的门诊患者210例,采用自身对照法,即对同一病人两侧臀部注射时分别采用改良组及传统组各注射1针,然后比较两组一次性的成功率及评估疼痛的程度。结果改良组的苄星青霉素注射法一次性的注射成功率明显高于传统组（P〈0．01）,疼痛的程度改良组也明显低于传统组（P〈0．01）。结论改良的苄星青霉素注射法,既能提高一次性注射成功率,又可以减轻患者疼痛的程度,是一种更有效的注射方法。     

多西他赛联合表柔吡星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合表柔吡星治疗晚期乳腺癌的临床疗效与安全性。方法:40例晚期乳腺癌患者平分为两组,对照组单独使用多西他赛治疗,治疗组采用多西他赛联合表柔吡星治疗。结果:经过化疗4个周期后,治疗组20例,CR 2例,PR 10例,SD 6例,PD 4例,总有效率为60.0%。对照组20例,CR 0例,PR 8例,SD 4例,PD 8例,总有效率为40.0%。治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05)。两组都没有发生药物所致的死亡和严重的不良反应,不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西他赛联合表柔吡星化疗治疗晚期乳腺癌疗效肯定,临床受益反应良好,具有比单药治疗更好的应用前景,值得推广应用。