全文获取类型
收费全文 | 236905篇 |
免费 | 10116篇 |
国内免费 | 5494篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1625篇 |
儿科学 | 5240篇 |
妇产科学 | 2794篇 |
基础医学 | 6066篇 |
口腔科学 | 1489篇 |
临床医学 | 36339篇 |
内科学 | 24710篇 |
皮肤病学 | 1785篇 |
神经病学 | 4347篇 |
特种医学 | 5752篇 |
外国民族医学 | 323篇 |
外科学 | 13115篇 |
综合类 | 67918篇 |
预防医学 | 19129篇 |
眼科学 | 1923篇 |
药学 | 26680篇 |
228篇 | |
中国医学 | 31008篇 |
肿瘤学 | 2044篇 |
出版年
2024年 | 914篇 |
2023年 | 3523篇 |
2022年 | 4154篇 |
2021年 | 5016篇 |
2020年 | 5516篇 |
2019年 | 5605篇 |
2018年 | 2737篇 |
2017年 | 4742篇 |
2016年 | 5424篇 |
2015年 | 6372篇 |
2014年 | 11105篇 |
2013年 | 11102篇 |
2012年 | 14289篇 |
2011年 | 15686篇 |
2010年 | 14688篇 |
2009年 | 14157篇 |
2008年 | 14778篇 |
2007年 | 14469篇 |
2006年 | 13635篇 |
2005年 | 13154篇 |
2004年 | 11922篇 |
2003年 | 11523篇 |
2002年 | 8287篇 |
2001年 | 7221篇 |
2000年 | 5590篇 |
1999年 | 4567篇 |
1998年 | 4009篇 |
1997年 | 3753篇 |
1996年 | 3431篇 |
1995年 | 2790篇 |
1994年 | 2178篇 |
1993年 | 1566篇 |
1992年 | 1209篇 |
1991年 | 1073篇 |
1990年 | 806篇 |
1989年 | 804篇 |
1988年 | 187篇 |
1987年 | 206篇 |
1986年 | 151篇 |
1985年 | 98篇 |
1984年 | 36篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 9篇 |
1979年 | 3篇 |
1977年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的:研究舍格伦综合征(Sjgren'ssyndrome,SS)患者口腔分离白色念珠菌株对氟康唑敏感性与基因型之间的相关性。方法:对分离自SS患者的30株口腔白色念珠菌株行微量稀释法药物敏感性试验。分别用RSD10、RSD11和RSD123种引物对药物敏感性不同的菌株进行随机扩增DNA多态性(RAPD)分析。结果:SS患者口腔分离的白色念珠菌中氟康唑耐药株与敏感株均显示出基因型的多态性,对氟康唑敏感性不同的白色念珠菌株之间的RAPD带型未见差异。结论:SS患者口腔白色念珠菌耐药现象的产生可能与药物诱导有关,而并非遗传基础所致。 相似文献
992.
目的:分析1例Rieger综合征的典型家系病例,对临床医师认识和诊断这一与口腔发育异常密切相关的罕见遗传病提供线索和信息。方法:对1例Rieger综合征患进行家系调查,对家系成员进行临床检查,修复治疗和表型分析。结果:临床诊断1例Rieger综合征病例家系,显示常染色体显性的遗传方式,该综合征可导致严重的上颌骨发育不足和多数恒牙先天缺失。结论:Rieger综合征是导致先天性牙齿缺失的重要遗传性疾病之一,由于修复治疗的需要,可能对口腔医师在这一疾病的发现和诊断中起到重要作用。 相似文献
993.
牵引成骨术治疗儿童单侧颞下颌关节强直伴OSAHS 4例报道 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:评价牵引成骨术治疗儿童单侧颞下颌关节强直伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的治疗效果。方法:4例儿童单侧颞下颌关节强直伴发OSAHS患者,男女各2例,年龄5~13岁(中位年龄6.5岁)。均采用颞下颌关节成形术以恢复开口功能,下颌体牵引成骨术治疗OSAHS;其中3例行同期手术,1例行分期手术;单侧和双侧下颌体牵引各2例。固定期约3个月时行呼吸监护仪监测(PSG)复查和牵引器拆除术。结果:4例患儿OSAHS症状均消失,平均AHI由术前的42.7降到4.9,平均最低血氧饱和度由术前的74.3%上升到89.8%;平均开口度由6.5mm增加至25.5mm;面部畸形得到满意矫正。经过平均38.1个月(13~58个月)的随访,无1例复发。结论:下颌骨牵引成骨术联合颞下颌关节成形术能够有效地治疗儿童单侧颞下颌关节强直及其伴发的OSAHS、面部不对称畸形,并且可以同期手术。 相似文献
994.
995.
溶骨症又称Gorham综合征,临床罕见,其病因及发病机制尚不清楚,以自发性进行性骨溶解吸收为主要临床表现。溶骨症可发生于任何年龄,特别好发于5-25岁,无明显性别差异,可发生于单一骨骼,也可跨过关节,侵犯多个骨骼。目前认为,早期彻底切除可有效阻止病变进展。作者报告1例,并结合相关文献,对该病的临床特点,好发部位,诊断与鉴别诊断及治疗方法进行讨论。 相似文献
996.
目的探讨掌跖角化牙周病综合征又称帕-勒综合征(PLS)患者组织蛋白酶 C 基因(CTSC)突变的特点,为该病发生的分子机制研究提供依据。方法对临床诊断为 PLS 的2例患者进行 CTSC 基因突变的分析。分别提取患者及其父母的基因组 DNA,应用聚合酶链反应和 DNA 直接测序进行基因突变的检测,进一步采用限制性内切酶酶切验证突变。结果 2例 PLS 患者均存在 CTSC基因的复合型杂合突变,患者Ⅰ的突变位点为 G139R 和S260P,患者Ⅱ的突变位点为 R250X 和C258W,健康对照组未发现基因突变,其中 S260P 和 C258W 突变是 CTSC 基因的新突变位点。结论CTSC 基因突变是导致2例 PLS 患者临床表型的致病原因,S260P 和 C258W 突变扩大了 CTSC 基因的突变谱,为我国 PLS 疾病的基因诊断提供了依据。 相似文献
997.
目的: 探讨凋亡相关基因bcl 2、bax、fas、fasL在Sj gren综合征(Sj grensyndrome, SS)涎腺组织中的表达及其在SS病变发生、发展中的作用。方法:采用SP免疫组化法,检测 16例SS涎腺组织和 10例正常涎腺组织中Bcl 2、Bax、Fas、FasL的表达情况。结果: Bcl 2在SS腺泡和导管上皮细胞的表达较正常组显著降低,而Bax表达明显增加;Fas、FasL在SS腺泡上皮细胞中的表达均高于正常组,而在导管上皮细胞中的表达均无显著性差异。结论:Bcl 2、Bax、Fas、FasL在SS涎腺组织中的表达发生异常,使得SS涎腺上皮细胞过度凋亡,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失;而浸润性淋巴细胞的凋亡被抑制,造成淋巴细胞聚集。 相似文献
998.
Sjogren综合征女性患者外周血性激素水平的变化 总被引:3,自引:4,他引:3
Sjogren综合征是一种以女性患者发病占明显优势的自身免疫病。作者采用放射免疫技术,对20例Sjogren综合征女性患者外周血性激素水平进行了测定。结果显示,与对照组相比,Sjogren综合征女性患者外周血雌二醇水平无明显变化,而孕酮升高,睾酮降低。提示性激素水平变化与Sjogren综合征发病有一定关系。 相似文献
999.
王立飞 《口腔颌面外科杂志》1997,7(1):62-62
上颌阻生齿慢性冠周炎误诊为颞下颌关节紊乱综合征的原因分析REASONANALYSISOFMAXILLARYPERICORONITISMISDIAGNOSISTMJD王立飞作者单位:江苏省盐城市第三人民医院口腔科(224001)上颌阻生智齿引起的慢性冠... 相似文献
1000.
激素替代疗法治疗女性灼口综合征的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :观察尼尔雌醇治疗女性灼口综合征的临床效果。方法 :采用尼尔雌醇辅以孕激素的雌激素替代疗法治疗已停经的女性灼口综合征患者。结果 :激素治疗组与维生素治疗组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :舌感觉异常多发生在妇女更年期 ,内分泌紊乱起着重要作用 ,激素替代疗法可以明显缓解症状 相似文献