甲状腺结节241例分析

甲状腺结节性质的诊断存在一定困难,处理意见尚未统一。结节与癌的关系各地报道不一。由于甘肃为地方性甲状腺肿高发区,甲状腺单发结节极为常见,因此对单发结节的诊断和处理须加探讨。现就我科1974～1984年间经手术切除、病理确诊的甲状腺结节241例加以分析,并提出对单发结节的处理意见。资料:全组241例,良性188例,癌症53例。     

阿霉素肾病大鼠肾组织中血管形成素样蛋白3表达与蛋白尿及高脂血症的关系

目的 动态观察血管形成素样蛋白3(angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3)在阿 霉素大鼠肾病模型肾组织中表达水平的时相变化及细胞定位情况,探讨其与微小病变型肾病综 合征蛋白尿及高脂血症之间的关系。方法 给予大鼠一次性尾静脉注射阿霉素建立微小病变型 肾病综合征大鼠模型。采用免疫组织化学染色和斑点-ELISA,检测阿霉素注射后第7天、第14 天、第21天和第28天大鼠肾组织ANGFTL3的表达及分布。分析其与24 h尿蛋白量及血清胆 同醇(Cho)和甘油三酯(TG)的关系。结果(1)阿霉素注射后第14天开始出现大量蛋白尿(P<0.01), 血清白蛋白明显减少(P<0.01),Cho(P<0.01)和TG(P<0.05)明显增高,以上各项指标均在 第28天达高峰。(2)免疫组化定量分析显示阿霉素注射后第14天时,肾小球中ANGPTL3免疫 组化指数增高至同一时间点对照组的1.42倍(P<0.05);第21天时,为同一时间点对照组的 2.48倍(P<0.01),在肾小管中的表达也明显增高,免疫组化指数为同一时间点对照组的2.04 倍(P<0.01);到第28天,其在肾小球和肾小管中的表达均达最高水平,肾小球的免疫组化指 数为同一时间点对照组的3.28倍(P<0.01),肾小管的免疫组化指数为同一时间点对照组的 2.5倍(P<0.01)。(3)ANGPTL3在肾小球中的表达部位主要位于足细胞胞浆,此外,也可见于     

适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法的研究

目的 建立适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法.方法 以6种富含次生代谢物质的药用顽拗植物为材料,对7种DNA提取方法进行比较.结果 CTAB法3对中药材具有通用性,操作简便、快速,提取的DNA浓度和合格率比其他对照方法高,能满足DNA条形码PCR扩增的要求.该方法主要特点:(1)用3%的CTAB浓度代替常用的2%CTAB;(2)采用1%的PVP与0.2%β-巯基乙醇共同去除杂质和防止DNA降解;(3)采用10000 r/min离心15 min去除蛋白质等杂质.结论 CTAB法3是适合中药材DNA条形码研究的DNA提取方法.     

头面部皮肤血管肉瘤的早期诊断以及用Placitaxel治疗

发生于老年患者头面部的皮肤血管肉瘤(A S)是一种罕见的恶性肿瘤,预后不佳。皮肤AS的皮肤表现变化多,并且呈良性外观经常会延误诊断。由于其高度侵袭性,因此只有通过早期诊断和早期治疗才可能改变其预后。作者描述1例男性老年患者,在出现皮损的1个月后被诊断为头面部A S。用Placitaxel治疗后皮损完全消退。不幸的是患者出现弥漫间质性肺纤维化,于做出诊断6个月后患者死亡。在本文中同时对该病的病因进行了探讨。头面部皮肤血管肉瘤的早期诊断以及用Placitaxel治疗@Pestoni C.$Departamento de Dermatologa,Facultad de Medicina, C/S…     

大肠癌肝转移的诊断治疗

我院1993年～2004年共收治大肠癌277例，其中26例发生肝转移，发生率10．6％，现将一些诊断治疗体会报告如下。     

静注庆大霉素引起死亡1例

<正> 患者武某某,女,22岁,农民。于1984年7月2日因寒热、头痛3—4天而到某公社医院就诊。体检除发热38.5℃外,余未见异常。当时诊为“感冒”,上午10时许给庆大霉素80mg(8万单位)加入50%葡萄糖60ml直接静脉推注,患者当时即感头晕不能站立,20分钟后神志恍惚,口唇青紫,40分钟后神志模糊,繁频抽搐,牙关紧闭,并咬伤舌头,随之即陷入昏迷状态。两侧瞳孔不等大,呼吸表浅,节律不整,口唇青紫,四肢末梢发绀而冷,脉搏细弱,BP80/40mmHg,心音低钝,160次/分,律齐。当时按过敏性休克处理,先后给静     

珍爱生命:安全生产要警钟长鸣

近日,在九届全国人大常委会第十八次会议期间,进行了关于《安全生产法(草案)》的话题讨论。即使是讨论其它专题时,与会的委员们也不时将话题转到安全生产上,从大连空难、鸡西矿难和北京网吧大火,说到《安全生产法(草案)》。安全生产问题成为此次会议最大焦点而倍受全国瞩目。 安全生产为什么会成为全国人大常委会的最大焦点? 因为目前我国正处于事故频发期,安全生产形势异常严峻,各类安全事故已成为我国广大人民群众意外死亡的“头号杀手”。特别是最近一段时间以来,安全生产事故频发,国家虽然三令五申,但一幕幕相同相似的悲剧仍一再上演。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ在肝星状细胞静止表型维持中的作用

肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的激活是肝纤维化形成的关键,因此如何维持HSC静止表型是当前的研究热点.过氧化物酶体增殖物激活受体Υ是由配体激活的核转录因子,通过影响脂肪细胞及瘦素、细胞因子、转录因子、细胞周期及与法呢醇X受体的协同作用维持HSC静止状态,本文就此作一综述.     

安徽地区299例人工耳蜗植入患者常见耳聋基因检测分析CSCD

目的初步筛查安徽地区299例人工耳蜗植入(cochlear implant,CI)患者中耳聋基因热点突变,初步了解该地区CI患者中耳聋基因热点突变谱系及发生频率。方法我们收集299例CI患者常见耳聋基因突变的临床资料和病历,利用基因芯片检测4种常见耳聋基因的9个突变位点:GJB2(c.35delG、c.176del16、c.235delC、c.299delAT),GJB3(c.538C>T),SLC26A4(c.2168A>G、c.IVS7-2A>G)和mtDNA 12S rRNA(c.1494C>T、c.1555A>G)。结果(1)299例CI患者中,148例(49.50%)携带不同的常见耳聋基因突变,其中GJB2突变96例(64.86%),SLC26A4突变51例(34.46%),GJB3基因突变2例(1.35%),mtDNA 12S rRNA突变6例(4.05%);(2)在50例(16.72%)前庭导水管扩大(EVA)患者中,32例(64.00%)检测出基因突变,其中20例(62.50%)存在单杂合突变;且17例(34.00%)听性脑干反应(ABR)测试过程中伴有声诱发短潜伏期反应的患者中,11例也存在基因突变。结论GJB2和SLC26A4是安徽地区CI患者最重要的致病基因,其中,c.235delC突变是最常见的突变,其次是c.IVS7-2A>G突变。对于许多伴有EVA的CI患者,4个常见耳聋基因的9个突变位点并非全部为纯合或双杂合。EVA的诊断包括基因检测、听力学、影像学和许多其他结合使用的诊断方法。