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991.
目的探讨原发性高血压患者踝臂指数(ABI)、肱踝脉搏波传导速度(Ba PWV)与心脏结构、功能改变的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院干部病房内二科2013年8月~2014年10月符合入选标准的151例高血压患者,询问病史、体检、测血压并进行全自动动脉硬化测试仪(VP-1000)和超声心动图检查及生物化学检测,分别按ABI和Ba PWV分两组:ABI低值组和ABI正常组,Ba PWV增高组和Ba PWV正常组。结果 (1)ABI低值组室间隔厚度(IVST)明显大于ABI正常组(P0.05)。与ABI正常组比较,ABI低值组左心室射血分数(LVEF)、A峰、E峰流速比值(E/A)均明显减低(P0.05)。Ba PWV增高组左心房前后径(LAD)、IVST明显大于Ba PWV正常组(P0.05)。Ba PWV增高组LVEF小于Ba PWV正常组(P0.05)。(2)相关分析显示,ABI与IVST呈负相关(r=-0.769,P0.05),与LVEF、E/A呈正相关(r值分别为0.668、0.566,P0.05)。Ba PWV与LAD、IVST呈正相关(r值分别为0.331、0.474,P0.05),与LVEF呈负相关(r=-0.526,P0.05)。结论 ABI和Ba PWV与原发性高血压患者心脏结构、功能改变呈显著相关,可为临床医生进行尽早干预治疗提供信息。 相似文献
992.
脂氧素(1ipoxins)是花生四烯酸的代谢产物,脂氧素成员脂氧素A4(LXA4)作为炎症的"刹车信号",发挥其抗炎症、抗细胞增殖作用[1]. 相似文献
993.
心先安治疗病态窦房结综合征28例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
太姬子 《中西医结合心脑血管病杂志》2005,3(1):74-75
目的观察心先安治疗病态窦房结综合征的疗效及安全性.方法采用随机单盲对照法,将51例病人分为治疗组和对照组,两组分别静脉输注心先安和黄芪注射液,14 d后比较两组临床、心电图、24 h动态心电图的变化.结果治疗组和对照组总有效率分别是85.7%和47.8%,体表12导联心电图治疗组和对照组总有效率分别是85.7%和39.1%,治疗组和对照组治疗后24 h动态心电图检查,24 h心率总数分别是(89 421±5 869)次和(64 293±4 231)次,两组比较有统计学意义(P<0.01).结论心先安是治挝疗病态窦房结综合征的安全有效药物,未发现明显的不良反应. 相似文献
994.
目的探讨艾滋病(AIDS)合并肺部感染的临床特点。方法回顾性分析青海大学附属医院和青海省传染病院各5例艾滋病合并肺部感染的患者的临床资料,并复习相关文献。结果10例患者中男性6例,女性4例,平均年龄31岁。感染艾滋病病毒(HIV)途径主要是经输血和性传播。10例患者中合并卡氏肺孢子虫肺炎3例(好转2例,死亡1例),肺结核3例(好转2例,死亡1例),真菌性肺炎2例(好转1例,死亡1例),细菌性肺炎2例(好转)。结论肺部感染是艾滋病常见的机会性感染,其临床表现及对药物治疗的反应和预后均与一般肺部感染有所不同,因此了解艾滋病合并肺部感染的临床特点及影像特征,对艾滋病患者的早诊断、早治疗具有重要意义。 相似文献
995.
1998年 2月以来 ,我科自拟中药冠心舒治疗冠心病心律失常 13 0例 ,效果显著 ,报告如下。一、资料与方法 :本组病例系我院 1998年 2月以来的住院和门诊病人。治疗组 13 0例 ,其中男 92例 ,女 3 8例 ,年龄最大 66岁 ,最小 45岁 ,平均 56 8岁 ;病程最长 12年 ,最短 2个月 ,平均 2年 3个月。对照组 86例 ,其中男 60例 ,女 2 6例 ,年龄最大 65岁 ,最小 44岁 ,平均 57 6岁 ;病程最长 10年 ,最短 1个月 ,平均 1年 10个月。治疗组用冠心舒胶囊 ,剂量 6丸 次 ,每日 3次口服 ,疗程为 1个月。冠心舒主要处方为红参、三七、琥珀、麦冬、五味子、酸枣仁… 相似文献
996.
997.
目的:探讨隐匿性乙型肝炎HBVM(乙肝血清标记物)测定与血清DNA测定的意义.方法:对67例HBsAg阴性的慢性乙型肝炎患者血清ELISA法检测乙肝标志物,用PCR法检测HBVDNA,结果:HBsAg阴性的67例血清标本中HBVDNA阳性17例占25.37%,在HBVDNA阳性人群三抗体阳性DNA检出率占36.0%,H... 相似文献
998.
999.
凯斯尔·太外库 《中国中医药现代远程教育》2011,9(17):90-91
祖国医学对脾胃的重要性早有认识,《内经》曰:"脾胃者,仓廪之官,五味出焉。""谷气通于脾";"胃者,五脏六腑之海也,水谷皆入于胃,五脏六腑皆禀气于胃。"《华佗中藏经》:"胃者,人之根本,胃气壮,五脏六腑皆壮也"。此均说明脾胃正气之强弱与疾病之发生有密切关系。其次调理脾胃的治则不但在消化系统疾 相似文献
1000.
目的构建miR-132真核表达载体和融合靶基因FOXA1表达载体,在食管癌细胞KYSE150中验证miR-132对靶基因 FOXA1的调控作用。方法根据miR-132序列在基因组中的位置及其上下游序列,以EC9706细胞基因组DNA为模板,扩 增包含miR-132前体序列,克隆到pMD18-T Simple中,经BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后亚克隆到质粒pcDNA3.1(+)上;通过 Real-time PCR检测转染重组表达载体pcDNA3.1-miR-132的KYSE150成熟miR-132的表达水平。用生物信息学软件对 miR-132的靶基因进行预测,将候选靶基因FOXA1的3′UTR区融合到pMIR荧光素酶基因下游,通过双荧光素酶报告基 因检测分析miR-132对靶基因FOXA1的调控作用。将pCDNA3.1-miR-132表达质粒转染人食管癌细胞KYSE150,通过 Western blot检测miR-132对FOXA1蛋白表达的影响。结果成功构建了miR-132真核表达载体,Real-time PCR验证表 明pCDNA3.1-miR-132在KYSE150细胞中能够显著地过表达成熟miR-132。生物信息学预测FOXA1可能是miR-132的靶基 因。双荧光素酶报告基因分析表明miR-132能够作用于FOXA1的3′UTR。Western blot进一步证实miR-132能够抑制 内源性FOXA1蛋白的表达。结论FOXA1是miR-132直接调控的靶基因。 相似文献