杞菊地黄丸与复方丹参片联合甲钴胺片治疗眼压控制后青光眼的疗效分析

选取我院收治的92例眼压控制后青光眼患者,分为试验组48例和对照组44例,对照组患者给予甲钴胺片治疗,试验组患者在此基础上给予杞菊地黄丸和复方丹参片治疗,比较两组患者治疗效果。结果试验组患者视力提高率和总有效率均明显高于对照组,差异具有显著性(P0.05);两组患者治疗后MS均明显升高,MD、视野评分均明显下降,差异具有显著性(P0.05);试验组患者治疗后MS明显高于对照组,视野评分明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。杞菊地黄丸与复方丹参片联合甲钴胺片治疗眼压控制后青光眼效果显著,能够有效改善患者视力和视野,可作为优选治疗方案。     

木瓜三萜片与奥美拉唑胶囊联用治疗非甾体抗炎药致上消化道出血临床研究

目的:观察木瓜三萜片与奥美拉唑胶囊联用治疗非甾体抗炎药致上消化道出血的疗效与安全性及其对胃黏膜攻击因子(ICAM-1和PAF)和防御因子(COX-1、PGE2、EGF和TFF1)水平的影响。方法:将124例非甾体抗炎药致上消化道出血患者完全随机分成2组:对照组62例、治疗组62例。对照组单用奥美拉唑治疗,治疗组采用木瓜三萜片联合奥美拉唑治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗效果及安全性,治疗前后取静脉血采用ELISA试剂盒检测血清中ICAM-1、PAF和COX-1、PGE2、EGF、TFF1水平的变化。结果:治疗后,治疗组症状积分(腹胀、腹痛、反酸、嗳气等)明显低于对照组,总有效率(95.16%)明显高于对照组(79.03%);治疗前两组血清中ICAM-1、PAF和COX-1、PGE2、EGF、TFF1水平没有差异,分别用相应的药物治疗后,对照组弱有改善,但是与木瓜三萜联用后有显著改善,未见明显不良反应,与对照组比较具有显著性差异。结论:木瓜三萜片与奥美拉唑胶囊联用治疗非甾体抗炎药引起的上消化道出血疗效更好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

雷公藤多苷片联合火针治疗结节性痒疹临床观察

目的研究雷公藤多苷片联合火针治疗结节性痒疹(PN)的临床疗效及对生活质量的影响。方法按入选标准和排除标准将150例患者随机等分2组,对照组:雷公藤多苷片口服,20 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上皮疹处加每周1次火针,治疗周期4周,记录和分析临床治疗起效时间及生活质量影响。结果对照组及治疗组2周有效率为26.67%、48.00%(P=0.0113),4周有效率为60.00%、90.66%(P=0.0003);治疗后2组皮肤病生活质量分数P<0.05。2组疗效及治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)评分差异有统计学意义。结论雷公藤多苷片联合火针治疗PN在疗效、起效时间、提高生活质量等方面优于单独应用雷公藤多苷。     

2种锥形束CT转化头颅侧位片的定点一致性探讨

目的: 采用2种方式将头颅锥形束CT（cone-beam CT,CBCT）数据转化为头颅侧位片,对比2组定点分析的一致性。方法: 利用Dolphin软件将56例牙列完整患者的头颅CBCT数据转换为侧位片,对照组一次性投照右半侧,实验组分别对右侧6个部位投照,形成组合式侧位片。由1名资深正畸医师对23个常用标志点分别进行描迹,采用SPSS 13.0软件包中的Hotelling T²检验分析2组定点的一致性。结果: 前鼻脊点、后鼻脊点、上切牙根尖点、下切缘点、下切牙根尖点、髁突点的定点差异具有统计学意义（P<0.05）。结论: 组合式侧位片能更清晰地显示所需检测的解剖结构,测量的准确性更优。     

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对肺结核伴慢性乙肝患者肝纤维化的影响

目的探讨复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对肺结核伴慢性乙肝患者肝纤维化的影响。方法选择我院2018年1月至2019年10月收治的60例肺结核伴慢性乙肝患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。两组均实施常规抗结核治疗,在此基础上,对照组给予恩替卡韦,观察组给予恩替卡韦+复方鳖甲软肝片。比较两组的干预效果。结果治疗后,两组患者的血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的药物性肝损伤发生率低于对照组,病灶吸收率、空洞闭合率、HBV-DNA转阴率及HBeAg转阴率均高于对照组(P<0.05)。结论在肺结核合并慢性乙肝患者的治疗中联合应用恩替卡韦和复方鳖甲软肝片,可降低药物性肝损伤发生率,减轻肝纤维化程度,促使结核病灶吸收、肺部空洞闭合、乙肝病毒转阴。     

地塞米松缓释剂肾囊植入对阿霉素肾病大鼠的保护作用

目的 研究了一种新的糖皮质激素缓释植入剂(DexI)对阿霉素肾病大鼠的治疗作用.方法 大鼠尾静脉注射阿霉素,总剂量7.5 mg/kg,隔周注射,连续2周,制备肾病模型.模型组采用地塞米松一次性肾囊植入剂给药(2.8、1.4、0.7 mg/kg),阳性对照组采用地塞米松(0.1 mg/kg,qd)灌胃给药,连续给药8周.造模前后定期收集血清、尿液检测肾功能和24 h尿蛋白.实验结束后取肾脏标本,进行病理组织学检查、免疫组织化学分析,并检测肾脏足细胞裂孔隔膜Nephrin蛋白的表达.结果 DexI可不同程度改善阿霉素肾病大鼠的一般状况,防止体质量下降,表现出较好的精神状态;DexI还可显著降低肾病大鼠24 h尿蛋白,改善肾功能(降低血肌酐及尿素氮水平),对抗阿霉素引起的肾脏病理损害.结论 地塞米松缓释植入剂可显著改善阿霉素诱导的大鼠肾脏损伤,可能与其增强足细胞的滤过屏障功能有关.     

无张力疝修补术与传统疝修补术治疗腹股沟疝的临床对比

目的：比较和观察无张力疝修补术与传统疝修补术治疗腹股沟疝的疗效。方法：随机选择2012年07月～2016年07月之间，本院收治的118例腹股沟疝患者。对患者根据入院时间进行划分组别治疗：观察组（患者59例）应用无张力疝修补术，对照组（患者59例）应用传统疝修补术。对两组患者的临床治疗结果进行统计、比较和分析。结果：经过术后比较分析，观察组患者在临床总有效率（100．0％）以及并发症发生率（3．39％）方面较之对照组患者（84．75％，22．03％）都有明显的优势，组间比较存在显著性差异，具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：在腹股沟疝的手术治疗中，无张力补片法比传统手术方法的治疗效果更加的明显，且术后并发症少，因此，应该在腹股沟疝的的治疗过程中广泛的推广和应用。     

大小剂量地塞米松抑制试验对亚临床库欣综合征的诊断价值

目的探讨大小剂量地塞米松抑制试验(DST)对亚临床库欣综合征的诊断价值。方法选取2007年6月—2013年6月我院及中山大学附属第一医院诊治的肾上腺意外瘤患者80例,对其临床资料进行分析,根据小剂量(2 mg)及大剂量(8 mg)DST结果分组。A组(n=15):2 mg及8 mg DST均不能抑制;B组(n=18):2 mg DST不能抑制,8 mg DST能抑制;C组(n=47):2 mg及8 mg DST均能抑制。对3组患者临床症状、生化指标及激素检测值进行统计分析。结果 A组和B组患者超重、肥胖、高血压、糖耐量异常、血脂异常发生率及腰臀比(WHR)、收缩压、舒张压、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h FBG)、TC、TG、LDL-C、0:00及8:00血皮质醇(FC)、24 h尿游离皮质醇(VFC)均高于C组,而血促肾上腺皮质激素(ACTH)低于C组(P0.05)。本研究中亚临床库欣综合征患者共29例,其中15例(51.7%)大小剂量DST结果一致,其余14例(48.3%)大小剂量DST结果不一致。结论亚临床库欣综合征患者中约有半数表现为大小剂量DST结果不一致的现象,约半数表现为大剂量DST不能被抑制,因此小剂量DST对亚临床库欣综合征的诊断价值大。     

阴道炎功能学检测的临床应用价值评估

目的探讨功能学检测在评价阴道微生态环境、诊断阴道炎等方面的作用。方法随机取117例阴道炎患者、49例无阴道炎者的阴道分泌物,分别通过功能学检测、盐水湿片镜检和革兰染色涂片镜检检测,将三种检测结果进行对比分析。结果功能学检测与盐水湿片镜检相比,在判断乳杆菌缺乏、诊断外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）单一感染、细菌性阴道病（BV）单一感染阳性率上,差异均无统计学意义（P均〉0.05）,但吻合度较差或一般。在判断WBC数目和诊断滴虫阴道炎（TV）、VVC合并感染、BV合并感染阳性率上,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。过氧化氢（H2O2）活性与镜检乳杆菌数目呈正相关（r=0.314,P=0.000）,白细胞酯酶（LE）活性与盐水湿片镜检WBC数目、中毒性WBC比例均呈正相关（r值分别为0.625、0.408,P均〈0.05）。H2O2、LE、p H三项联合检测和镜检诊断需氧菌性阴道炎（AV）阳性率差异无统计学意义（P均〉0.05）,但吻合度一般。结论功能学检测对判断乳杆菌减少、诊断BV和VVC单一感染有一定作用,对AV有辅助诊断作用,可作为镜检辅助诊断方法。但判断WBC增多和诊断TV、VVC合并感染、BV合并感染阳性率与镜检存在差异、吻合度差或一般。     

六味五灵片治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的：观察六味五灵片治疗非酒精性脂肪性肝炎（ NASH）的临床疗效及安全性。方法：188例患者随机分为治疗组与对照组各94例。在调整饮食结构、适量有氧运动等基础治疗的同时，治疗组患者给予六味五灵片口服治疗，对照组患者给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服治疗。两组患者均给予常规保肝、对症、支持治疗，疗程均为12周，观察两组患者治疗前后临床症状、体征的变化，血清丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、甘油三酯（ TG）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）及肝脏B超等变化。结果：治疗后，两组患者临床症状、 ALT、 TG、γ-GT指标均有所改善，且治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：六味五灵片治疗NASH临床疗效显著，且安全性良好。