链状流体的分子热力学模型：Ⅲ.混合物pVT和三元汽液平衡计算

将链状流体混合物的分子热力学模型应用于二元混合物ｐＶＴ数据关联和三元汽淮平衡数据的预测。结果表明，本模型用一个可调相互作用参数可以拟合二元混合物ｐＶ６数据。利用实验数据拟合得到二元相互作用参数，能令人满意地预测三元混合物的汽淮平衡数据。     

急性高原反应,高原肺水肿患者支气管肺泡灌洗液的研究

为了探讨急性高原病的发病机理，本文观察了急性高原反应、高原肺水肿及同海拔健康者各10名支气管肺泡灌洗液的改变，发现肺水肿患者肺泡灌洗液中含有大量的蛋白质，红细胞及白细胞，同时也含有大量的免疫球蛋白（IgC、IgA、IgM）和补体C3、C4；而急性高原反应患者肺泡灌洗液改变同高原健康人相比无异常发现，提示高原肺水肿患者肺循环有“漏孔”存在，高原肺水肿是一种高渗性肺水肿。而急性高原反应发病中未有肺泡腔渗漏发现。     

不同血液净化方法对维持性血液透析患者微炎症的影响比较

目的观察LFHD、HFHD及HDF三种血液净化方法对MHD患者微炎症状态的影响。方法将125例MHD患者根据血液净化方法分为三组：低通量血液透析（LFHD）组42例、高通量血液透析（HFHD）组41例和血液透析滤过（HDF）组42例。观察各组患者的CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平。结果 LFHD组患者透析前、首次透析后及透析6个月后的CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平无显著性差异（P〉0.05）;HFHD组患者透析6个月后CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平较透析前显著下降（P〈0.01）;HDF组首次透析后及透析6个月后CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平较透析前显著下降（P〈0.01）;HDF组透析6个月后CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平显著低于HFHD组（P〈0.01）。结论 HDF治疗及长期的HFHD治疗均能有效的改善MHD患者的微炎症状态,且HDF治疗的效果好于HFHD治疗。     

血氨、血乳酸、β2-微球蛋白在急诊感染致脓毒症患者预后预测中的价值分析

目的分析血氨、血清乳酸（LAC）、血清β₂-微球蛋白（β₂-MG）在急诊感染致脓毒症患者预后预测中的价值,为临床诊断和治疗工作提供依据。 方法选择2020年3月至2021年3月川北医学院附属医院EICU收治的90例感染致脓毒症患者作为研究对象,回顾性分析其确诊后28 d内存活情况,根据其预后将其分为死亡组（21例）和存活组（69例）。对2组患者的基础资料和确诊当日的实验室指标进行比较,分析与患者预后相关的因素,采用受试者工作特征（ROC）曲线分析相关指标预测患者预后的价值。 结果死亡组患者合并糖尿病、慢性肾病的比例及确诊当日的急性生理与慢性健康评估系统Ⅱ（APACHE Ⅱ）评分分别为42.86%（9/21）、47.62%（10/21）、（26.72±5.34）,均高于存活组（P＜0.05）。死亡组患者确诊当日的血氨、LAC、β₂-MG、降钙素原（PCT）水平分别为（115.56±38.17）μmol/L、（3.87±0.92）mmol/L、（6.91±1.32）mg/L、（3.96±0.66）μg/L,均高于存活组（P＜0.05）。Logistic多元回归模型分析结果显示,确诊当日的APACHE Ⅱ评分、血氨、LAC、β₂-MG水平是急诊脓毒症患者死亡的独立危险因素（P＜0.05）。APACHE Ⅱ评分、血氨、LAC、β₂-MG预测急诊脓毒症患者预后的ROC曲线下面积（AUC^ROC）分别为0.705、0.827、0.663、0.815（P＜0.05）,其中,血氨的AUC^ROC最高,在最佳界值下,β₂-MG的敏感度最高,LAC的特异度最高。 结论血氨、血清LAC、血清β₂-MG等标志物对于早期预测急诊感染致脓毒症患者的预后均具有一定的辅助价值,临床医生应根据其各自优势灵活运用多种标志物以提高预测效率,达到改善患者预后的目的。     

“鼻敏爽胶囊”治疗鼻鼽肺脾气虚证临床疗效观察

目的：评价＂鼻敏爽胶囊＂治疗鼻鼽肺脾气虚证的临床有效性,为开发治疗变应性鼻炎的中药新药奠定基础。方法：收集240例确诊为鼻鼽肺脾气虚证患者,随机分为治疗组和对照组,分别服用＂鼻敏爽胶囊＂和辛芩颗粒,治疗时间为4周,对患者就诊前后的主要症状和体征评分。结果：240例患者中有效患者样本数225例,治疗组168例,对照组57例。临床疗效显示：治疗组有效率79.76%,显效率62.29%;对照组有效率77.19%,显效率57.89%,两组之间比较差异无显著性意义。结论：鼻敏爽胶囊具有益气固表,祛风止涕的功效,可明显改善鼻鼽肺脾气虚证患者的临床症状、体征。     

Deficiency of inflammation-sensing protein neuropilin-2 in myeloid-derived macrophages exacerbates colitis via NF-κB activation

Neuropilin-2 (NRP2) is a multifunctional protein engaged in the regulation of angiogenesis, lymphangiogenesis, axon guidance, and tumor metastasis, but its function in colitis remains unclear. Here, we found that NRP2 was an inflammation-sensing protein rapidly and dramatically induced in myeloid cells, especially in macrophages, under inflammatory contexts. NRP2 deficiency in myeloid cells exacerbated dextran sulfate sodium salt-induced experimental colitis by promoting polarization of M1 macrophages and colon injury. Mechanistically, NRP2 could be induced via NF-κB activation by TNF-α in macrophages, but exerted an inhibitory effect on NF-κB signaling, forming a negative feedback loop with NF-κB to sense and alleviate inflammation. Deletion of NRP2 in macrophages broke this negative feedback circuit, leading to NF-κB overactivation, inflammatory exacerbation, and more severe colitis. Collectively, these findings reveal inflammation restriction as a role for NRP2 in macrophages under inflammation contexts and suggest that NRP2 in macrophages may relieve inflammation in inflammatory bowel disease. © 2023 The Pathological Society of Great Britain and Ireland.     

LncRNA-UCA1、HMGB1/RAGE在非小细胞肺癌中的表达和意义

目的：明确长链非编码RNA-尿路上皮癌胚抗原1（long non-coding RNA-human urothelial carcinoma associated 1,LncRNA-UCA）、高迁移率族蛋白 B1（high mobility group box-B1,HMGB1）、晚期糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end-products,RAGE）、核因子-κB（nuclear factor kappa-B,NF-κB）p65在人体非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织及癌旁正常组织中的表达,探究其与NSCLC临床特点、病理类型等的关系。方法：选取2018年5月至2018年8月青岛大学附属医院收治的40例NSCLC患者,采集肺癌组织及癌旁正常组织标本各40例。应用免疫组化法检测10例患者肺癌组织及正常组织中的HMGB1、RAGE定位及表达量。应用Western blot检测12例NSCLC患者的肺癌组织及正常组织中HMGB1、RAGE、NF-κB p65蛋白的表达情况。采用qRT-PCR测定40例NSCLC患者肺癌组织及正常组织中lncRNA-UCA1、HMGB1、RAGE、NF-κB p65的mRNA表达量。结果：①免疫组化及Western blot检测显示,HMGB1（1 459.72±366.67）、NF-κB p65（479.52±265.07）在NSCLC中的表达量较正常组织（847.60±313.66、135.53±109.61）明显升高（t=5.470,P=0.000;t=4.063,P=0.002）,RAGE（127.49±43.91）在 NSCLC中的表达较正常组织（257.61±64.84）明显降低（t=-11.461,P=0.000）。②qRT-PCR 检测显示,LncRNA-UCA1（4.85±2.31）、HMGB1（4.64±2.10）、NF-κB p65（4.22±2.10）在NSCLC中的表达较正常组织（1.00±0.00、1.00±0.00、1.00±0.00）明显升高（t=10.521,P=0.000;t=10.949,P=0.000;t=8.273,P=0.000）,RAGE（0.41±0.19）在NSCLC中的表达较正常组织（1.00±0.00）降低（t=-19.754,P=0.000）。③LncRNA-UCA1、HMGB1、NF-κB p65的表达量在腺癌组织（2.93±1.40、3.06±1.36、2.17±0.87）高于鳞癌组织（6.77±2.22、6.16±2.20、5.96±2.90）（t=3.722,P=0.001;t=3.114,P=0.004;t=3.348,P=0.002）,大于3 cm肿瘤组织（6.70±2.14、6.28±1.80、6.07±2.17）高于不足3 cm肿瘤组织（3.11±1.40、3.21±1.43、2.28±0.86）（t=-5.367,P=0.000;t=-5.181,P=0.000;t=-5.623,P=0.000）,有淋巴结转移癌组织（6.38±2.25、6.04±2.25、5.72±2.81）高于无淋巴结转移癌组织（2.70±1.30、3.23±1.38、2.24±0.92）（t=2.377,P=0.023;t=2.404,P=0.021;t=2.410,P=0.021）,而RAGE的表达量在腺癌组织（0.54±0.18）低于鳞癌组织（0.28±0.12）（t=-3.049,P=0.004）,大于3 cm肿瘤组织（0.28±0.11）低于不足3 cm肿瘤组织（0.54±0.18）（t=3.870,P=0.000）,有淋巴结转移癌组织（0.27±0.11）低于无淋巴结转移癌组织（0.52±0.18）（t=-2.541,P=0.015）。④Pearson相关性分析表明,在NSCLC患者的癌组织中,HMGB1与lncRNA-UCA1、NF-κB p65表达呈正相关（r=0.754,P=0.000;r=0.704,P=0.000）,RAGE与HMGB1、NF-κB p65表达呈负相关（r=-0.689,P=0.000;r=0.704,P=0.000）。结论：lncRNA-UCA1的高表达与NSCLC的发生发展有关;lncRNA-UCA1可能在影响HMGB1/RAGE表达及NF-κB通路中发挥作用。