雄激素性脱发患者血清雄激素水平测定

采用化学发光法和酶联免疫吸附试验（ELISA）对80例雄激素性脱发（AGA）患者血清睾酮（T）、游离睾酮（FT）和二氢睾酮（DHT）的含量进行检测。结果：男、女患者的FT、DHT水平均高于正常对照组（P〈0．05）。进一步证实了AGA的发病机制与雄激素水平密切相关，提示血清FT和DHT的测定对AGA的临床诊治具有一定的参考意义。     

田积颗粒对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响

以四甲基偶氮唑(MTT)法,琼脂糖凝胶电泳检测田积颗粒对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响.田积颗粒低、中、高剂量组与空白组比较,DNA的含量均有不同程度的下降,随着浓度的增加,DNA含量亦随之降低,表明田积颗粒对瘢痕疙瘩成纤维细胞的凋亡有一定程度的促进作用.     

HPLC法测定曼地亚红豆杉中紫杉醇的含量

目的:建立曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇含量的HPLC测定方法。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(34∶32∶34)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长227nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:紫杉醇质量浓度在4.2～42mg·mL-1内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为98.6%,RSD为1.2%(n=6);精密度RSD为0.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,为曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇的含量测定提供了一种可靠的检测方法。     

益发复方对人头皮毛囊体外生长的影响

目的 从分子生物学角度探讨益发复方对人头皮毛囊体外生长情况的影响.方法 在体外建立毛囊器官培养模型,实验共分为7组,第1组以Williams E无血清培养基作为空白对照组;第2～4组为分别加入体积分数为5%、10%、20%血清的空白血清组;第5～7组为分别加入体积分数为5%、10%、20%益发复方中药含药血清组.采用中药血清药理学的实验方法和RT-PCR技术,观察游离人头皮毛囊在空白对照组、不同体积分数的空白血清组和益发复方中药含药血清组中的生长情况.结果 10%和20%益发复方含药血清组毛囊的生长情况均优于相应的空白血清组(P<0.05),10%和20%益发复方含药血清组VEGFmRNA的表达均明显优于10%空白血清组(P<0.01).结论 益发复方具有促进毛囊生长、维持毛囊正常形态的作用.     

真武汤及其拆方对肾小管上皮细胞氧化损伤的干预作用研究

目的:研究真武汤及温阳组、利水组对肾小管上皮细胞氧化损伤的干预作用,为中医治则治法的科学性提供实验依据。方法:不同浓度H2O2作用于肾小管上皮细胞HK-2,诱导HK-2细胞氧化损伤模型,采用真武汤组含药血清、温阳组含药血清、以及利水组含药血清进行干预,分别检测各中药组对损伤细胞的增殖作用,对缺氧损伤相关基因HO-1、HIF-1α、生存素(s urvivin)表达的影响,以及对肾纤维化和肾小管上皮转分化相关基因转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)、钙黏蛋白(E-c a dherin)基因表达的影响。结果:H2O2作用不同时间可造成HK-2细胞损伤明显。与模型组比较,真武汤组和利水组具有明显修复HK-2细胞生长的作用(P0.05),温阳组作用不显著;真武汤组、温阳组及利水组均可上调HO-1、HIF-1α的表达,抑制s urvivin的表达(P0.05),但三者之间差异不明显。真武汤组、温阳组及利水组可降低SMA及E-c a dherin的表达,温阳组可下调TGF-β1的表达,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤对体外HK-2细胞氧化损伤模型具有明显的保护作用,利水组对损伤模型的修复作用比较明显,温阳组抗肾纤维化及肾小管上皮转分化作用比较明显。本研究为中医治则治法的科学性提供了实验依据。     

当归补血汤含药血清抗动脉粥样硬化的机理研究--对氧化修饰低密度脂蛋白趋化单核细胞作用的影响

[目的]观察当归补血汤含药血清对氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoproteins,OxLDLs)趋化单核细胞(monocyte8,MC)作用的影响.[方法]新西兰兔6只,随机分为当归补血汤组、单味当归组和单味黄芪组,以相应药物灌胃3 d,2次/d,第3天给药后1 h心脏取血分离含药血清,并设自由趋化组(正常组)和OxLDLs组(模型组)作对照,用趋化小室微孔滤膜法检测各组OxLDLs趋化MC的数目及成像.[结果]当归补血汤组中OxLDLs趋化MC数目比模型组减少(P＜0.01),而黄芪含药血清和当归含药血清组MC数目与模型组无显著性差异.[结论]当归补血汤全方可抑制OxLDLs对MC的趋化性,从而时MC向血管内皮下聚集而导致泡沫细胞的形成并进而引起的动脉粥样硬化起一定的抑制作用;而当归和黄芪单独使用未见此效应.     

气滞胃痛颗粒的药效学研究

目的:研究气滞胃痛颗粒对大鼠离体胃、肠平滑肌的影响及其镇痛、抗炎作用。方法:以大鼠的离体胃、肠平滑肌条为模型,考察在正常克氏液条件下加入气滞胃痛颗粒后大鼠胃、肠平滑肌条收缩状况;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃痛颗粒的镇痛作用;以小鼠耳二甲苯致炎模型考察气滞胃痛颗粒抗急性炎症作用。结果:气滞胃痛颗粒在20～160mg·mL-1浓度范围内能显著促进大鼠胃、肠平滑肌条的运动,200～280mg·mL-1浓度范围内可抑制大鼠胃、肠平滑肌条的运动。气滞胃痛颗粒在0.975、1.95、3.9g·kg-1剂量下给药可抑制小鼠扭体反应及二甲苯致小鼠耳肿胀。结论:气滞胃痛颗粒对大鼠胃、肠平滑肌条的收缩具有双向调节作用,且具有明显镇痛、抗炎作用。