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91.
洛莫司汀脂质体包封率的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对洛莫司汀脂质体进行质量评价,建立洛莫司汀脂质体包封率的测定方法。方法采用微柱离心法分离洛莫司汀脂质体与游离药物,采用HPLC法测定洛莫司汀含量。结果微柱离心法对洛莫司汀游离药的吸附率在97.25%~98.36%内,空白脂质体回收率在98.60%~100.5%内,洛莫司汀脂质体和游离洛莫司汀得到良好的分离;在选定色谱条件下,洛莫司汀与脂质体分离良好,辅料不干扰测定,洛莫司汀质量浓度在0.5~50.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),日内和日间RSD均小于2%(n=5),加样回收率在97.96%~98.79%内。结论微柱离心-HPLC法可用于洛莫司汀脂质体包封率的测定。 相似文献
92.
以聚乙二醇-聚L-乳酸为载体材料,用高压静电纺丝法制得包载厚朴酚的纤维毡.扫描电镜和Photoshop 5.0软件测定结果表明得到了表面光滑、直径较均一的纤维;广角X-射线衍射结果表明载药纤维表面无药物结晶.采用HPLC法测定了载药纤维毡中厚朴酚在含或不含蛋白酶K的磷酸盐缓冲液中的累积释放率.结果表明,当介质中加入蛋白酶K(含量为2.5 μg/ml)后,厚朴酚的释放速率即明显加快.酶浓度由2.5 μg/ml升至10 μg/ml时,厚朴酚释放速率继续增加,但增幅较小.介质中无蛋白酶K存在时,将释放曲线分段后用Higuchi方程拟合效果较好;有蛋白酶K存在时,药物释放曲线在平台期前呈现一级释放动力学形式. 相似文献
93.
均匀设计法制备5-氟尿嘧啶脂质体及其稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:寻找制备5-氟尿嘧啶(5-FU)脂质体最佳处方.减少试验次数,降低试验成本.方法:将数学中的均匀设计法应用到5-FU脂质体制剂的处方筛选中.结果:根据均匀设计法优化处方制得的5-FU脂质体包封率可达39.21%,脂质体的粒径均匀,外观好,所包封的药物5-FU稳定性好,膜材磷脂的酸值和过氧化值的变化小,脂质体的稳定性得到了提高.结论:均匀设计法简便、试验次数少、适用范围广,适合于制剂的处方筛选. 相似文献
94.
目的 采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素的含量。方法血浆样品经处理后,按以下色谱条件测定姜黄素的含量:DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温:室温;流动相:乙腈-2%醋酸溶液(58:42);流速:1.0ml/min;检测波长:426nm.结果在本色谱条件下血浆中的杂质峰较少,姜黄素和内标物及其他内源性干扰成分可成功分离。采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品,萃取回收率最高。在0.1~0.5mg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程y=0.0026x-0.0756,r=0.9984;日内、日间精密度RSD符合生物样品的分析要求;加样回收率和萃取回收率均在90%以上。结论所建立的测定大鼠血浆中姜黄素含量的方法简单可行、准确可靠,适用于姜黄素的血药浓度监测。 相似文献
95.
目的:建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法。方法:通过微柱离心分离盐酸伊立替康脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率。结果:Sephadex G-50微型柱可完全吸附盐酸伊立替康游离药物,空白脂质体回收率为98.2%~100.7%,脂质体和游离药物得到良好的分离;在选定色谱条件下,辅料不干扰测定,盐酸伊立替康质量浓度在1.1~10.6mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997),日内和日间精密度(RSD)均〈2%,加样回收率为97.6%~100.7%。结论:微柱离心-HPLC法可用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定。 相似文献
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目的:建立盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定方法。方法:采用超滤法分离脂质体与游离药物,高效液相色谱法测定游离药物含量,并计算包封率。结果:超滤方法中空白回收率为97.8%~100.1%,加样回收率为99.0%~100.1%;盐酸吉西他滨检测浓度的线性范围为1.0~80.0mg.L-1(r=0.999 3),平均回收率为98.7~101.2%,日内和日间RSD均小于3%,平均包封率为81.21%。结论:本方法简便、准确,可用于盐酸吉西他滨脂质体包封率的测定。 相似文献
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