温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶的制备研究与评价

目的制备以Poloxamer 407为基本材料的温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶,建立温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶的体外评价方法。方法制备Poloxamer 407(P-407)不同浓度溶液,分别测定其相转变温度、绘制黏度-温度曲线及体温下体外释放度测定,选择符合针对腹腔粘连病理特点的盐酸川芎嗪原位缓释凝胶。结果通过体外释放实验发现40%P-407原位凝胶与辅料2%~3%甲基纤维素(MC)结合使盐酸川芎嗪的体外释放度明显延长,最符合实验要求。结论温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶具有良好的体外释放性能、温度敏感黏附性能并且该制剂稳定,方法简单,重现性好。     

春柴胡与药典柴胡薄层色谱的比较

目的比较春柴胡与《中国药典》收载南、北柴胡成分差别,为春柴胡替代药典柴胡,扩大柴胡用药资源提供理论依据和基础。方法用薄层色谱法对春柴胡进行定性鉴别。结果春柴胡含有柴胡有效成分柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和黄酮类成分。结论春柴胡和《中国药典》收载南、北柴胡在有效成分类别上相似,因此用春柴胡作为药典柴胡的替代品是可行的。     

淫羊藿炮制历史沿革与研究进展

淫羊藿(又名仙灵脾)为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum (Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying.或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分.本文就淫羊藿的炮制历史沿革、炮制传统理论和临床应用以及炮制前后的化学成分及药理药效变化进行探讨.     

复方香黄巴布膏体外透皮吸收研究

目的:以复方香黄巴布膏中醋酸辛酯、β-榄香烯和冰片为检测指标,研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮的影响。方法:利用Frans改良扩散池进行体外透皮试验,GC法测定透皮接受液中三种成分。结果:不同浓度氮酮对三种成分均有促渗作用,浓度为0、1、3和5时的加权渗透速率常数分别为0.921,2.381,3.585和2.304g.cm2/h。结论:氮酮浓度为3时促渗效果最佳,为该制剂的深入研究提供了初步依据。     

挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸及其性质的研究

目的:应用挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸。方法:用新型挤出滚圆造粒机制备葛根黄酮微丸,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件;考察了不同处方微丸的粉体学性质和体外溶出度。结果:制得微丸圆整度好,大小匀匀,收率在90%以上。结论:用国产挤出滚圆造粒机制备葛根黄酮微丸,其工艺简便,制得的微丸质量好。     

复方人参注射液核磁共振指纹图谱研究

目的:建立复方人参注射液(人参、陈皮等)的核磁共振指纹图谱,探索质量控制的新方法.方法:运用核磁共振技术对复方人参注射液的中间体和成品进行指纹图谱研究,探索简便易行的指纹图谱分析方法.结果:通过对中间体和注射液的图谱相似度分析,表明工艺流程稳定,重现性良好.结论:核磁共振技术可以作为中成药指纹图谱研究的辅助方法以控制中药质量.     

中药橡胶膏剂基质辅料过敏性考察

目的 研究中药橡胶膏剂基质辅料的潜在致敏情况,为橡胶膏剂基质辅料安全性评价提供依据。方法 建立小鼠接触性过敏反应模型,检测各辅料对小鼠耳肿胀的影响。同时,采用 ELISA 法检测小鼠血清中白细胞介素-4（IL-4）、γ-干扰素（IFN-γ）及可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）水平。通过比较空白组与致敏组、不同辅料组以及由不同辅料按一定配比制成的空白基质组小鼠之间左右耳厚度差、重量差和细胞因子的变化,探讨橡胶膏剂中各基质辅料的致敏情况。结果 与空白组比较,致敏组、橡胶组和松香组小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、IFN-γ、sIL-2R水平差异有统计学意义;氧化锌、二氧化钛和羊毛脂组差异无统计学意义;不同橡胶组和松香组之间以及由不同橡胶和松香制成的空白基质组之间比较,小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、IFN-γ、sIL-2R水平有显著性差异。结论 橡胶膏剂主要基质辅料中橡胶和松香有较高的致敏性,氧化锌、二氧化钛和羊毛脂的致敏性相对较低;且 5 号胶的致敏性高于越南胶,普通松香的致敏性高于纯化松香;由 5 号胶、普通松香、氧化锌、羊毛脂按一定的组方配比制成的空白基质的致敏性高于由越南胶、纯化松香、氧化锌、羊毛脂按同样比例制成的空白基质。     

瘰疬宁胶囊提取工艺研究

目的：确定瘰疬宁提取工艺条件。方法：采用正交试验法,以瘰疬宁中主药梓木草有效成分尿囊素的含量为考察指标,对影响其含量的提取工艺因素进行了研究,用HPLC法对尿囊素进行含量测定。结果：优选出瘰疬宁的最佳提取工艺。结论：瘰疬宁的最佳提取工艺为：70%乙醇10倍量回流提取3次,每次1.5小时。     

反相高效液相色谱法测定中药茯苓中4种三萜酸的含量

 目的 建立一种同时测定中药茯苓中去氢土莫酸、猪苓酸C、3-差向去氢土莫酸和去氢茯苓酸等4种三萜酸的方法,为其质量控制提供检测手段。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（3.0 mm×100 mm,3.5 μm,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,紫外检测波长为243 nm,柱温为40 ℃。结果 在以上色谱条件下,供试品溶液中的4个被分析物均与干扰成分完全分离,在4.48~143、1.38~44.2、3.20~102和7.72~247 μg·mL-1范围内线性关系良好（r2≥0.999 8,RSD<3.11%（n=6,制备的样品溶液在48 h内测定各三萜酸峰面积RSD不超过1.31%,4个茯苓三萜酸的平均加样回收率介于98.8%~102%（RSD≤2.30%。结论 本方法可用于茯苓药材中以上4种三萜酸的含量测定。     

中药橡胶膏剂致敏因素分析与对策

目的:研究中药橡胶膏剂多项致敏因素并进行控制优化,解决橡胶膏剂引起的过敏问题,提高其安全性、有效性及舒适性。方法:根据中药橡胶膏剂的特点,分析基质辅料、药物成分、溶媒、裱褙材料以及促渗剂等方面存在的致敏因素,选择新型基质辅料及溶媒、运用制剂新技术、筛选中药透皮吸收促进剂等方法以解决过敏性问题。结果:通过探讨中药橡胶膏剂过敏性问题解决策略,建立科学客观的评价标准,降低橡胶膏剂皮肤过敏性。结论:分析中药橡胶膏剂中存在的致敏因素,提出过敏性问题解决策略,以期提高中药橡胶膏剂质量可控性和安全性,加快其发展进程。