右大脑半球梗死致双眼睑下垂一例

双侧眼睑下垂见于重症肌无力、线粒体脑肌病、甲状腺眼肌病和脑干病变等多种疾病,大脑半球病变致双侧眼睑下垂罕见.本文报道右侧大脑半球梗死致双眼脸下垂及上视麻痹1例,并结合相关文献探讨该现象的发病机制及临床意义.     

渗透性应激诱导神经元凋亡

目的 :研究渗透性应激对神经元凋亡的诱导。方法 :体外原代培养鸡胚端脑神经元 ,以 1mol·L-1山梨醇处理神经元 1h ,换正常营养液 ,1h后行倒置显微镜、透射电镜形态学观察 ,MTT(噻唑蓝 )细胞活性分析以及DNA琼脂糖凝胶电泳。结果 :神经元活性明显下降 ,DNA电泳及形态学观察显示神经元以凋亡的形式死亡。结论 :渗透性应激可以诱导体外原代培养鸡胚端脑神经元凋亡     

亚急性海绵样脑病3例临床及病理资料

Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ（ＣＪＤ）又称亚急性海绵样脑病,近年来国内已有本病的临床及实验研究报告［１～４］。本文通过对我科 １９８８～１９９８年间收治的３例ＣＪＤ病人临床、病理的总结,以及有关诊断技术的评价,以期提高对该病的认识和诊断水平。１资料１．１临床资料：例１：男性,７６岁,因进行性智能减退、行为异常半年,于１９９０年８月入院。体检：除痴呆表现外无定位体征。头颅ＣＴ显示双侧底节区多发性腔隙性脑梗死及右顶叶梗死。ＥＥＧ显示广泛中－重度异常,可见周期性三相波发放,间隔０．７～１．０ｓ。…     

重症肌无力患者HLA-B易感基因研究

目的探讨中国汉族重症肌无力(MG)患者及其不同亚型与人类白细胞抗原(HLA)-B等位基因的相关性。方法应用聚合酶链反应-序列特异性的寡核苷酸探针杂交法(PCR-SSOP)对91例中国汉族MG患者及171名健康对照者进行HLA-B等位基因分型,并采用病例-对照研究及显性遗传模式的方法系统分析HLA-B等位基因与MG患者不同临床亚型之间的相关性。结果按照性别、年龄、临床类型、抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体及胸腺病变将患者组分为不同亚型后,结果显示HLA-B*46阳性率在男性、眼肌型、抗AChR抗体阴性及伴发胸腺瘤组中升高,HLA-B*08阳性率在早发型及全身型患者组中升高。与对照组比较,患者组HLA-B*35和B*38阳性率降低。结论 HLA-B*46基因可能是男性、眼肌型、抗AChR抗体阴性及伴发胸腺瘤的MG患者的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-B*08可能是早发型及全身型MG患者的易感基因或与易感基因相连锁。HLA-B*35和B*38可能是MG的保护基因或与保护基因相连锁。     

人巨细胞病毒感染对人脑血管平滑肌细胞AT受体基因表达的影响

目的:探讨血管紧张素受体1、2(AT1,AT2)及人巨细胞病毒(HCMV)感染在动脉粥样硬化过程中的作用。方法:建立HCMV感染细胞模型,采用RT-PCR等技术研究在更昔洛韦(GCV)和AT1、AT2受体拮抗剂作用下,HCMV对体外培养人脑动脉血管平滑肌细胞AT1和AT2受体基因表达的影响。结果:HCMV感染体外培养的人脑血管平滑肌细胞上调了AT1和AT2受体的基因表达,AT1和AT2受体拮抗剂及GCV能够抑制HCMV感染对人脑血管平滑肌AT1和AT2受体的激活作用。结论:HCMV感染引起人脑血管平滑肌细胞增生可能由于AT1和AT2受体基因表达的激活。     

冠状病毒与神经系统损害

冠状病毒（coronaviruse)因其在电镜下的形态有如皇冠而得名，且又如太阳加冕，故又曾译作日冕病毒。早在1966年，在耶路撒冷举行的国际病毒学会议上提出了nidiviruses或nidovarales的命名，按命名学，它应当属于Nido病毒目。Nido病毒目包括两个病毒科：冠状病毒科（coronaviridae)和动脉病毒科（arteriviridae)和Toro病毒属（toroviruses)。     

中枢神经系统病毒感染的研究进展

病毒感染与神经系统疾病的关系中枢神经系统病毒感染的传统概念认为它是一种急性疾病 ,一般在数小时至数日内造成最严重的神经系统功能障碍 ,以致危及生命 ,即使幸存 ,患者也要有一个旷日持久的后遗症康复过程。病情轻重受多种因素影响 ,其中最重要的是病毒的特性 ,宿主的年龄和免疫状况。就神经系统病毒感染性疾病来说 ,临床常见的病毒性脑膜炎、脑炎和脊髓灰质炎是经典的神经系统病毒病。同时它们也是各不相同的病种。但是 ,在这些疾病之间仍有一些方面相互重叠和交叉。例如脊髓灰质炎病毒及一些其他肠道病毒能造成脑或脊髓的损害 ,引起…     

感染性眩晕的诊断、鉴别诊断和治疗原则

感染性眩晕意指源于感染的眩晕,它既可以发生在前庭系统的周围部分,也可以发生于中枢部分.就病种而言,可以引起眩晕的疾病包括急性中耳炎、乳突炎、迷路炎、慢性中耳炎内耳并发症、听神经炎、前庭神经元炎、脑干脑炎、小脑炎、小脑脓肿和第四脑室囊虫尾蚴等.     

高效液相色谱法检测血浆左旋肉碱方法的建立

目的:建立测定血浆左旋肉碱的高效液相色谱方法。方法:采用KromasilSil色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),Agilent1100系列高效液相色谱系统,用衍生化的方法处理血样,绘制标准曲线,并对80名正常人及12例脂肪累积性肌肉病(LSM)患者进行血浆左旋肉碱检测。结果:本方法的回归方程为Y=0.9908C 0.6292,r=0.9999。精密度RSD<4%、加样回收率>70%。稳定性良好。正常男性血浆肉碱平均(50±9.4)μmol·L-1,女性(38±7.6)μmol·L-1。结论:本方法灵敏、准确,适用于临床血浆左旋肉碱浓度的监测。     

伴神经系统受累的肝豆状核变性的治疗进展

神经功能受损是肝豆状核变性(WD)患者的主要临床表现之一.初期治疗首选曲恩汀或四硫钼酸铵口服,而对于无条件使用此两种药物的患者可给予青霉胺治疗,但应严格观察其病情变化;锌剂起效慢,不用于初始期治疗,可用于维持期患者的治疗,维持期患者也可给予中药治疗.随着对WD病因学研究的深入,基因治疗及干细胞治疗将会有更好的前景.