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91.
目的:考察自乳化辅料的加入对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响,为剂型的改进提供一定的依据。方法:HPLC法测定川芎嗪缓释固体分散体(tetramethylpyrazine solid dispersion,TMP-SD)与川芎嗪自乳化缓释固体分散体(tetramethylpyrazine self-emulsifying solid dispersion,TMP-SESD)的累积释放度,比较二者的释药特征。结果:TMP-SD 12 h释放量仅为(39.26±1.86)%,而TMP-SESD释放量可达(98.33±2.02)%。结论:自乳化辅料的加入解决了TMP-SD释放度过低的问题,达到理想的释药效果。 相似文献
92.
为了满足社会对医药的需求,我校制定了“大力发展中药专业,稳定中医专业”的方针,并提出了“把中药学院做大做强,办成华南地区第一流的药学高等人才培养基地”的战略决策。1 药学专业合理设置的目的及意义1.1合理设置专业,培养合格的药学人才是时代的需要我国加入WTO后,医药产业受到了巨大冲击,整个医药产业的格局正在重新调整和布局。在国际市场上,“关税壁垒”正逐渐被“技术壁垒”所取代。就西药而言,国内现有的医药产品自主产权极少(97%为仿制品),国外药品的蜂拥而至,我国的现有制剂水平,包括药物制剂研究与开发、生产工艺、生产技术… 相似文献
93.
中药的定向“载体”—药引 总被引:1,自引:0,他引:1
中药药引历来为医家们重视,在用药处方上更具有其独特之处。本文集各家之言,结合自己的体会,从中药药引的历史沿革,中医学意义、分类、临床运用要点及其现代研究与展望等五个方面加以系统的阐述,对有“定向载体”之称的药引提出了独特的见解。 相似文献
94.
目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱ODS-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相等度洗脱;检测波长403 nm;柱温25℃;进样量10μL;流速1.0 mL/min。结果:羟基红花黄色素A在0.0480~0.7196μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为101.74%, RSD值为1.6%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,测定结果稳定,可以作为参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量测定方法。 相似文献
95.
目的:研究延胡索乙素(THP)灌胃给药在清醒大鼠脑局部的药动学特性。方法:采用微透析采样技术,以清醒大鼠为实验模型,连续收集给药(40 mg·kg-1)后大鼠脑纹状体透析液,高效液相色谱(HPLC)法测定THP浓度,经回收率校正后,用PK Solver 2.0药动学软件按非房室模型计算主要药动学参数。结果: THP在清醒大鼠脑局部的药动学参数t1/2为(2.0±0.46) h;tmax为(1.18±0.19) h;Cmax为(4 090.73±151.45) ng·mL-1;AUC0-inf为(15.05±1.02) ng·mL-1·h-1;MRT0-inf为(3.72±0.21) h。结论:所采用的微透析技术能实现活体连续取样,所建立的HPLC分析方法经方法学考察表明该方法精密度、准确度高,重现性好;微透析-HPLC法适用于延胡索乙素在大鼠脑局部的药动学研究,为其脑部靶向制剂的开发与临床应用提供实验依据。 相似文献
96.
97.
98.
薄荷油微型胶囊制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对薄荷油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法:采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备薄荷油微型胶囊。结果:最佳工艺为:阿拉伯胶2.5g,溶于50m160℃蒸馏水中,加入薄荷油2.5g,用力研磨乳化后转入烧杯中,加5%明胶溶液50ml,不停搅拌,用10%醋酸调节pH4.1左右,加入40℃200ml蒸馏水,取出烧杯,置冰浴中搅拌冷却到10℃以下,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2.5ml,搅拌15min,用20%氢氧化钠溶液调pH8~9,继续冷却搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论:此工艺操作简易,重现性好。 相似文献
99.
高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温室温。结果:大黄素在69.76-348.80ng(r=0.9996),大黄酚在12.08-60.40ng(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为98.97%,RSD为1.16%;大黄酚99.72%,RDS为2.06%。结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。 相似文献
100.
目的 通过对芎冰滴丸薄层鉴定和有效成分的含量测定,明确芎冰滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱,对比对照药材溶液、供试品溶液和阴性样品溶液,鉴别芎冰滴丸中的川芎和冰片。设计色谱条件为色谱柱Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6 mm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50)为流动相,检测波长323 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl,进行线性范围、精密度、专属性、重现性和RSD的考察,利用高效液相色谱法(HPLC)识别出制剂中的阿魏酸成分,并明确成分占比。结果 在薄层色谱中,通过比较能鉴别出芎冰滴丸中的川芎和冰片。阿魏酸进样量在2.12μg/ml~106.00μg/ml范围内,呈良好的线性关系,回归方程为A=0.824 9C+0.5818,r=0.999 9,方法的专属性、精密度和重现性良好,RSD为98.72%。结论 本研究建立的薄层色谱方法操作简便,专属性强,重现性好,可作为芎冰滴丸的质量控制标准。 相似文献