大戟脂中二萜类成分及细胞毒活性研究

[目的]研究大戟脂中二萜类抗肿瘤活性成分。[方法]通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和RP-HPLC等方法,从大戟脂的甲醇提取物中共分离得到5个二萜类化合物,利用各种波谱学手段及理化性质确定化合物的结构。对分离得到的二萜类化合物的生合成途径进行了简单推测,并采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性测试。[结果]分离得到的5个二萜类化合物包括3个Ingol烷型二萜、2个巴豆烷型二萜,分别鉴定为:ingol 7,8,12-triacetate-3-(4-methoxy-phenyl)acetate (1)、ingol 7,8,12-triacetate-3-phenylacetate (2)、ingol 3,8,12-triacetate (3)、12-deoxyphorbol-13-isobutyrate-20-acetate (4)、12-deoxyphorbol-13-angelate-20-acetate (5)。[结论]化合物1～3是首次从该植物中分离得到,并对C6细胞株有较强的细胞毒活性。     

大果阿魏化学成分的研究

目的：对大果阿魏根部的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定化合物的结构。结果：从大果阿魏根部分离得到6个化合物,分别鉴定为lehmannolone（Ⅰ）、sinkianone（Ⅲ）、lehmannoloneA（Ⅲ）、farnesiferolC（Ⅳ）、fekrynol（Ⅴ）、assafoetidin（Ⅵ）。结论：化合物Ⅱ-Ⅵ均为首次从该植物中分得。     

软紫草与硬紫草萘醌类化学成分的研究

目的:对软紫草与硬紫草中萘醌类化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过理化常数和波谱数据鉴定化合物结构,利用圆二色谱测定萘醌化合物绝对构型。结果:从软紫草中分离得到6个化合物,鉴定为阿卡宁(AE-1),乙酰阿卡宁(AE-2),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(AE-3),异丁酰阿卡宁(AE-4),α-甲基-正丁酰阿卡宁+异戊酰阿卡宁(AE-5),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(AE-6);从硬紫草中分离鉴定了6个化合物,分别为紫草素(LE-1),乙酰紫草素(LE-2),β,β-二甲基丙烯酰紫草素(LE-3),异丁酰紫草素(LE-4),α-甲基-正丁酰紫草素+异戊酰紫草素(LE-5),β-羟基异戊酰紫草素(LE-6)。结论:软紫草中萘醌类化学成分绝对构型为S型,硬紫草中为R型。     

LC-MS测定黄连黄柏中木兰花碱含量

目的:建立同时测定黄连黄柏中木兰花碱含量的液相色谱-质谱联用法。方法:样品经甲醇提取后,采用AgilentEclipse XDB-C18ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,流动相甲醇-水(60∶40);流速0.8 mL.min-1。质谱采用电喷雾离子化(ESI)方式,正离子采集,以多离子反应监测(MRM)模式对木兰花碱进行含量测定。结果:木兰花碱在4.352~2 720pg.L-1线性关系良好。黄连、黄柏平均加样回收率均在98%以上。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于黄连黄柏中木兰花碱的含量测定,为该药材的质量控制提供依据。     

2011年天津地区军队部分离休干部慢性病用药情况调查

目的调查2011年天津地区军队部分离休干部慢性病用药情况,提出合理化建议。方法采用现场调查问卷方式对411例离休干部进行用药调查,并评估用药风险。结果服药率92.7%,联合用药率84.9%。冠心病应用频率较高的3种药物依次为阿司匹林,单硝酸异山梨酯缓释片,洛伐他汀。高血压病应用频率较高的3种药物依次为硝苯地平缓、控释片,缬沙坦,非洛地平缓释片。糖尿病应用频率较高的3种药物依次为二甲双胍,阿卡波糖,诺和灵针剂。脑梗死应用频率较高的3种药物依次为复方丹参滴丸,血塞通软胶囊,阿司匹林。不安全用药因素有药物联用、配伍不合理、剂量不合理、重复用药及依从性差等。结论目前天津地区军队离休干部用药基本合理,但仍存在不安全因素,应采取防范措施降低用药风险。     

维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷的谱学分析△

目的:确证维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷类化合物的结构.方法:采用硅胶柱色谱、开放式ODS柱色谱及高效液相色谱分离化合物,运用UV、IR、NMR、CD及MS技术确定该化合物结构.结果:对该化合物结构的谱学特征进行全归属.结论:该化合物鉴定为6-羟基麝香草酚3-O-β-D吡喃葡萄糖苷,首次从该植物分离得到.     

阿魏侧耳多糖抗癌作用机理研究△

目的:阿魏侧耳(阿魏菇)多糖(Pleurotus ferulae polysaccharide,PFP)抗宫颈癌作用的机理研究。方法:MTT法、中性红比色法和Griess法。结果:灌胃给药500 mg.kg-1的阿魏菇多糖可抑制小鼠宫颈癌U14移植瘤的生长,抑瘤率达到39%,临床抗宫颈癌药顺铂的抑瘤率为46.5%,阿魏菇多糖与顺铂共同作用时,抑瘤率达到65.1%;但是在体外实验中,不同浓度阿魏菇多糖分别作用于人宫颈癌HeLa和人乳腺癌MCF-7细胞不同时间后,却不能抑制两种细胞的生长;在5μg.mL-1的脂多糖刺激下,阿魏菇多糖不能促进脾淋巴细胞的增殖;不同浓度的阿魏菇多糖作用于腹腔巨噬细胞24 h,能使腹腔巨噬细胞的吞噬能力显著增强,并且呈现明显的剂量依赖性,与此同时阿魏菇多糖也促进了腹腔巨噬细胞的增殖,但是却不能刺激腹腔巨噬细胞释放NO。结论:阿魏菇的抗宫颈癌机制可能是通过促进小鼠机体免疫功能而实现的。     

阿魏菇多糖联合顺铂对小鼠宫颈癌U14细胞的凋亡诱导作用

目的：观察阿魏菇多糖（polysaccharides from Pleurotus ferulae,PFP）、顺铂（DDP）及两者联合对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤的抑制作用及凋亡诱导作用,并初步探讨阿魏菇多糖的抗肿瘤作用机制。方法：建立昆明小鼠U14宫颈癌模型,并随机分为四组：模型对照组、PFP组、DDP组、PFP＋DDP组,治疗10天后检测各组瘤重及抑瘤率,采用TUNEL法检测各组瘤组织凋亡指数（apoptosis index,AI）。结果：模型组小鼠体内瘤体积、瘤重明显高于各干预组（P〈0.01）,PFP＋DDP组小鼠体内瘤重和瘤体积分别为[（0.40±0.61）g,（197.84±11.99）mm3]低于DDP组[（0.61±0.26）g,（211.46±14.58）mm3];PFP组、DDP组、PFP＋DDP组瘤组织凋亡指数均高于模型对照组,其中以PFP＋DDP组最明显。结论：PFP联合DDP比两药单独应用抑制肿瘤生长及诱导肿瘤细胞凋亡的作用更强,二者具有协同抗癌作用。PFP可以增强DDP的药物敏感性,其作用机制可能是通过诱导宫颈癌细胞凋亡而实现的。     

蚝贝钙片中微量元素的含量测定研究

目的：通过对蚝贝钙片中微量元素的测定,对其安全性进行评价。方法：采用石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、火焰发射原子吸收光谱法和氢化物原子荧光光度法,分别测定3批蚝贝钙片中铅、镉、汞、砷、铜、铬、铁、钾8种微量元素的含量。结果：3批蚝贝钙片中重金属含量均在外经贸绿色行业标准（WM／T2-2004）和《中国药典》中药重金属等物质限量标准草案规定的安全范围之内。结论：不同批次蚝贝钙片中微量元素的含量差别不大,3批蚝贝钙片中重金属的含量均低于国家标准和行业标准规定,无安全隐患,可放心食用。     

高效液相色谱法测定肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量

目的建立测定维吾尔药肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量的高效液相色谱法,以控制其质量。方法色谱柱：SunFireTM C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（65：35）,流速1 mL•min－1,柱温 30 ℃,检测波长274 nm。结果去氢二异丁香酚进样量在0.060 16～12.032 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,去氢二异丁香酚平均回收率98.39%（n＝6）,RSD＝1.68%。结论该方法准确、可靠,重复性好,可作为肉豆蔻衣的质量控制方法。