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91.
92.
目的 总结西藏地区脑动脉瘤患者的临床资料及动脉瘤的特性。方法 回顾性分析2019年1月—2021年12月西藏自治区人民医院神经外科收治的324例脑动脉瘤患者的临床资料,包括性别、年龄、民族、高血压史、吸烟史、饮酒史、糖尿病史、是否破裂、Hunt-Hess评分、治疗方式和动脉瘤的特性(位置、大小、形态、数目)。结果 324例患者中,女性占71.6%;平均年龄(50.74±10.04)岁;藏族占98.46%;高血压史64.2%;吸烟史10.08%;饮酒史73.1%;糖尿病史4%;高血红蛋白血症占35.2%;破裂患者占81.8%;Hunt-HessⅡ级及以上占79.3%;19.5%行开颅夹闭,40.7%行介入治疗,39.8%保守治疗;共发现动脉瘤413个,小动脉瘤和一般动脉瘤有404个(97.8%);血泡动脉瘤占13.3%;多发动脉瘤(≥2)占21.0%。结论 西藏地区脑动脉瘤患者女性多见,呈年轻化趋势,破裂较多,病情较重,血泡及多发动脉瘤占比较高。 相似文献
93.
目的:探讨跟骨骨折临床治疗措施的选择。方法:选择我科自2005年01月~2010年07月收治的跟骨骨折患者中的96例,分为手术组与非手术组,各48例,其中男72例,女24例。结果:手术治疗组患者术后跟部疼痛、行走受限较非手术组明显轻。结论:手术治疗能较大限度恢复跟骨的解剖结构,改善临床症状,减少并发症。 相似文献
94.
目的:设计微流控芯片,单细胞分析慢性粒细胞白血病患者粒细胞表达髓过氧化物酶(MPO)活性.方法:收集慢性粒细胞白血病患者和对照组各60例,联苯胺-H2O2法对血细胞进行MPO染色.应用自行设计的微流控芯片单细胞分析粒细胞表达MPO.结果:联苯胺染色法发现粒细胞中表达MPO,且各阶段染色程度不同,MPO呈现颗粒状分布.芯片分析的结果与联苯胺染色法所呈现的结果在形态特征方面一致,试验组和对照组成熟粒细胞MPO活性均高于幼稚粒细胞,平均MPO活性试验组明显高于对照组.结论:毛细管芯片单细胞分析粒细胞MPO活性,发现慢性粒细胞白血病患者粒细胞平均MPO显著增高,有可能作为慢性粒细胞白血病诊断标志和个体化检查指标. 相似文献
95.
自发性蛛网膜下腔(SAH)出血主要由脑动脉瘤破裂及其他一些脑血管病引起,主要表现为突发剧烈头痛,可以伴有一过性的意识障碍。CT是目前诊断SAH的首选方法,数字减影血管造影(DSA)仍然是目前不可取代的查找SAH病因的重要手段。其中动脉瘤是导致SAH最重要的原因,动脉瘤处理可以分为内科保守、血管内治疗、开颅夹闭等。 相似文献
96.
曹旭东 《现代中西医结合杂志》2000,9(12):1145-1145
疱疹性口炎是儿童口腔粘膜的多发病、常见病,6岁以下儿童,尤其是8个月~2岁的婴幼儿较易患病,发病后全身及局部反应明显。笔者应用中西医结合的方法,在发病初期给予全身治疗,口腔损害发生后,应用“粘膜溃疡散”外用,促进病损愈合,缩短疗程,取得较好治疗效果,现将1991年以来治疗疱疹性口炎380例总结报道如下。1临床资料1.1一般资料:本组380例,均为儿童患者,男203例,女177例,其中最小3个月,最大8岁。1.2病例选择:全部病例均来自口腔科门诊患者(其中包括儿科转诊患者)。根据年龄、前驱症状、口… 相似文献
97.
单纯腰骶神经根异常一般不产生腰腿痛 ,只是发病的病理基础 ,只有当椎间盘退变突出 ,椎间关节增生和内聚 ,局部黄韧带退变增厚等促使腰椎管及腰骶神经根管狭窄的因素存在时 ,这些异位的腰骶神经根才可能遭受压迫并引起临床症状。在临床表现为同侧相邻两神经根的症状和体征。因对本病认识不足 ,术前诊断困难。加之手术中暴露不充分 ,对神经根畸形情况不了解 ,手术中极易忽视 ,造成手术治疗效果差。因此需要对本病加以临床分析探讨 ,本文报告了 8例腰骶神经根异常 ,并腰椎间盘突出或腰椎管狭窄 ,结合文献报告 36例 ,就该病的分类、诊断及手术… 相似文献
98.
99.
目的 观察藏红花素(crocin, Cro)对压力负荷诱导心肌肥厚的影响并探讨其可能机制。方法 将C57BL/6J小鼠随机分为4组:假手术组(sham)、主动脉缩窄(TAC)组、Cro+TAC组和Cro+Nrf2抑制剂ML385+TAC组。采用主动脉缩窄术建立心肌肥厚模型,sham组和TAC组术后用生理盐水灌胃,Cro+TAC组术后用Cro(40 mg/kg)灌胃,Cro+ML385+TAC组术后用Cro(40 mg/kg)灌胃,同时腹腔注射ML385(30 mg/kg),持续4周。检测心脏功能包括左心室射血分数(LVEF),左心室短轴缩短率(LVFS)和心脏舒张末期室间隔厚度(IVST),计算心脏/体质量比值(HW/BW),逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测心房钠尿肽(ANP)和脑钠肽(BNP)的mRNA水平,麦胚凝集素(WGA)染色观察心肌横截面积,Masson染色观察心肌纤维化,ELISA检测心肌组织MDA含量和SOD活性,Western blot检测SOD2、gp91phox、Nrf2和HO-1表达。结果 与sham组相比,TAC组LVEF和LVFS... 相似文献
100.
完全性睾丸女性化综合征是由雄激素受体的缺乏所致。属X连锁隐性遗传,在临床上是一类不多见的性别发音异常。本文报告一家系2例。病例与家系患者1:20岁,身高165cm,体重64kg,社会性别女,未婚,因无月经而就诊。体格检查:喉结隆起,伴跨裂,发音不清。乳房扁平,外阴女性,阴毛呈女性分布,阴蒂稍大,前庭纵裂,尿道下裂开口子会阴部,大阴唇处可价及圆形肿块,约2.5X3.ocm,质韧。B超盆腔探查:未见子宫声像图。实验室激素测定:17一羟、]7一团在正常范围内,FSH12mlU/ml,LHgmlU/ml,T25Pg/ml,E。30Pg/ml。细胞遗传学… 相似文献