布地奈德联合特布他林雾化治疗对慢阻肺急性加重期患者的有效性分析

目的:布地奈德联合特布他林雾化治疗对慢阻肺急性加重期患者的有效性。方法:选取我院2017年6月—2019年月收治的慢阻肺急性加重期患者186例,随机分为对照组和研究组,每组93例。对照组采用特布他林雾化液治疗,研究组采用特布他林雾化液联合吸入用布地奈德混悬液治疗。结果:研究组总有效率优于对照组(P<0.05),两组治疗后FEV1%均高于治疗前(P>0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有显著的治疗效果,安全性高且便于操作,可以迅速缓解症状,减少患者的不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合呋塞米及硝酸甘油治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病急性心力衰竭的临床观察

冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)是指机体冠状动脉血管出现动脉粥样硬化病变而引发血管阻塞或狭窄,导致机体心肌血氧不足或坏死而引起的心脏病,常并发急性心力衰竭[1]。急性心力衰竭是指机体心力衰竭急性发作或加重的一种临床综合征,常见临床症状有体液潴留、呼吸困难、乏力等[2]。冠心病急性心力衰竭患者若未得到有效及时治疗,严重者甚至威胁其生命安全[3]。故本研究分析曲美他嗪联合呋塞米及硝酸甘油治疗冠心病急性心力衰竭的临床效果,现报告如下。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床可行性探析

目的探析阿托伐他汀联合曲美他嗪应用于冠心病患者治疗中的临床效果。方法 98例冠心病患者,根据治疗方案不同分成对照组与实验组,每组49例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,实验组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后平板运动试验情况、治疗后血脂指标水平。结果治疗后,两组诱发心绞痛发作时间、运动持续时间、ST段下移1 mm时间均长于本组治疗前,且实验组长于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组血清总胆固醇(4.20±0.10)mmol/L、甘油三酯(1.25±0.21)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.51±0.22)mmol/L低于对照组的(6.32±0.22)、(1.93±0.33)、(4.94±0.28)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.01±0.02)mmol/L高于对照组的(0.70±0.02)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的83.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床效果显著,能够改善患者的不适症状,生活质量较佳,在临床中具有可行性。     

恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的临床观察

目的:回顾性分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的疗效及不良反应。方法:收集72例胃癌伴腹水患者，曾接受过二线及以上方案化疗，观察组35例，采用恩度45 mg联合多西他赛35 mg/m2 d1，d5序贯腹腔灌注1周期；对照组37例，采用多西他赛35 mg/m2 d1，d5腹腔灌注1周期，统计患者腹水控制有效率、KPS改善率、腹水控制时间及不良反应。结果:治疗组中腹水控制有效率71.43%；对照组中腹水控制有效率48.65%，P=0.049，两组具有统计学差异；治疗组中KPS改善率77.14%，对照组中KPS改善率54.05%，P=0.04，两组具有统计学差异；观察组中腹水控制时间8~90天，中位控制时间44天，对照组中腹水控制时间5~66天，中位控制时间28天，两组控制时间比较，P=0.048，具有统计学差异；III级以上不良反应发生率低，无治疗相关性死亡，两组不良反应比较，P>0.05，无统计学差异。结论:恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗体力状况（performance status,PS）评分较差的胃癌伴恶性腹水患者，腹水控制较好，能明显提高患者生活质量，未见明显不良反应。