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91.
带有神经的食指背侧岛状皮瓣是修复拇指指腹缺损的一种简单有效的手术方法 ,对手指的修复 ,不仅外观满意且感觉恢复良好 ,成功率高。自 1995年 1月以来 ,我们应用此技术修复拇指指腹缺损 2 5例 ,均收到了满意的效果。1 临床资料1.1 病例 2 5例中 ,男 14例 ,女 11例 ,年龄 18~ 5 4岁。其中右拇指 16例 ,左拇指 9例。缺损原因为机器扎伤、钢丝绞轧伤、梳毛机及Ⅲ°烫伤所致皮肤软组织坏死。受伤部位均为拇指指间关节以远掌侧区 ,皮肤软组织缺损范围为 (1.5~2 .0 )cm× (1.5~ 3.0 )cm ,创面指骨肌腱均外露 ,为单纯拇指外伤。1.2 手… 相似文献
92.
从血瘀病机的形成、中风发病的关键、中风治疗大法等方面探讨活血化瘀与中风的相关性。指出,血瘀是中风发病的关键,活血化瘀是治疗中风的根本大法。提示对于控制病情发展,研制、改善治疗中风病药物,提高本病临床疗效等,均有重要意义。 相似文献
93.
四川省县级结防机构现状与发展前景探讨吴建林,蒋绍双近年来,由于人口的广泛流动,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的流行和结核杆菌的多药耐药性的大量产生等因素使全球结核病疫情进一步回升。在这种情况下,结核病防治(简称“结防”)机构如何调整结构、完善体制、加... 相似文献
94.
25例HIV阳性者结核病感染和患病调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解我省重点人群中HIV/TB双重感染及发病情况。方法 对25例HIV阳性者进行结核病流行病学调查。结果 25例HIV感染者中,24例出现各种症状为艾滋病病人;23例进行PPD试验,22例查验反应均为阴性;15例胸片无病变,6例为单侧或双侧下肺有炎症病变,4例为陈旧结核病变;25例全部收集3个痰标本涂片检查,未查到抗酸杆菌。结论 PPD不能作为诊断HIV感染者是否感染结核杆菌的依据或方法,HIV/TB双重感染者应长期进行监测。 相似文献
95.
<正> 辅酶Q10是一种急速发展的心脏病药物,销售以来,受到国内外重视,国内试用于某些肝病的治疗,甚为满意。日本年销售额今年可达400亿日元。我们曾报告用皂化法,从制备细胞色素C的猪心残渣生产辅酶Q10,生产工艺稳定,操作简便,但成本高,主要辅料焦性没食子酸供不应求,给扩大生产带来困难,为此我们改用溶剂皂化法制备辅Q10,具有实用价值。 相似文献
96.
促胰液素和胆囊收缩素是二种重要的消化道激素,与胰、胆等消化器官活动密切相关。两者兼有协同和拮抗作用,临床上检查胰腺外分泌功能的促胰液素——胆囊收缩素试验(P-S试验),两者作用协同,是一种诊断急慢性胰腺炎有价值的方法,而在用促胰液素抑制胃酸分泌治疗胃溃疡及十二指肠溃疡时,则必须将促进胃酸分泌的胆囊收缩素分离之。 相似文献
97.
98.
目的 构建pEGFP-IRX1真核表达载体,体外转导至SGC-7901胃癌细胞株,观察IRX1基因转染后蛋白表达与细胞内定位.方法 PCR扩增IRX1全长1443 bp编码序列,将PCR扩增产物连接人pGEM-Teasy载体,经测序确认序列无误后,亚克隆入pEGFP-N1载体,构建pEG-FP-IRX1真核表达载体.采用Lipofectamine 2000转染SGC-7901胃癌细胞株,在荧光显微镜下观察外源性IRX1基因导入后在胃癌细胞内的表达与亚细胞定位.结果 成功构建有绿色荧光蛋白融合的IRX1真核表达载体,外源性IRX1基因在胃癌SGC-7901细胞中表达成功,在荧光显微镜下IRX1表达蛋白定位于细胞核内.结论 pEGFP-IRX1真核表达载体构建成功,并可在细胞内表达,这将为IRX1在胃癌内的功能研究奠定基础. 相似文献
99.
目的:探讨直肠癌拖出式吻合在腹腔镜低位直肠癌Dixon手术中的应用价值。方法:回顾分析2010年6月至2014年6月行腹腔镜低位直肠癌根治术(Dixon术)并经肛门直肠拖出式吻合16例患者的临床资料,观察腹腔镜直肠癌拖出式吻合的手术效果。结果:16例均顺利完成保肛手术,无一例中转开腹。手术时间平均(175±55)min,术中出血量平均(80±45)ml;切除肿瘤长径0.8~4.0 cm,切除标本远端切缘距离瘤体≥2 cm,切缘阴性率100%,淋巴结转移0~9枚。TNM分期:Ⅰ期2例,ⅡA期1例,ⅢA期6例,ⅢB期3例,ⅢC期4例。术后胃肠功能恢复时间平均(35±7)h,尿管拔除时间平均(5±2)d,术后平均住院(10±3)d。无吻合口漏发生,发生前切除术后综合征3例。术后随访3~48个月,1例局部复发,1例肝转移。结论:直肠癌拖出式吻合在腹腔镜低位直肠癌Dixon术中可提高保肛率,改善患者术后生活质量,减少肿瘤的局部复发与种植转移。 相似文献
100.
目的 构建pEGFP-IRX1真核表达载体,体外转导至SGC-7901胃癌细胞株,观察IRX1基因转染后蛋白表达与细胞内定位.方法 PCR扩增IRX1全长1443 bp编码序列,将PCR扩增产物连接人pGEM-Teasy载体,经测序确认序列无误后,亚克隆入pEGFP-N1载体,构建pEG-FP-IRX1真核表达载体.采用Lipofectamine 2000转染SGC-7901胃癌细胞株,在荧光显微镜下观察外源性IRX1基因导入后在胃癌细胞内的表达与亚细胞定位.结果 成功构建有绿色荧光蛋白融合的IRX1真核表达载体,外源性IRX1基因在胃癌SGC-7901细胞中表达成功,在荧光显微镜下IRX1表达蛋白定位于细胞核内.结论 pEGFP-IRX1真核表达载体构建成功,并可在细胞内表达,这将为IRX1在胃癌内的功能研究奠定基础. 相似文献