中医药复杂语义网络研究现状与思路

语义网络为中医药复杂知识体系的规范表达和系统保护提供了理想的模型.该领域己出现了中医药学语言系统、中医临床术语集等一系列复杂语义网络系统.这些系统已投入使用,但其自身的不规范性仍影响应用效果.需要进一步完善中医药复杂语义网络技术规范体系,加强系统审校和修改工作,研发自动检测和转换方法作为辅助手段,从而不断提升系统的规范性、应用价值和业界影响力.     

罗布麻叶胶囊质量标准的研究

目的建立罗布麻叶胶囊质量标准。方法采用高效液相色谱法,岛津LC-10Avp高效液相色谱仪,流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）;流速：1.0mL/min;柱温：30℃;检测波长：360nm。结果槲皮素在7.4μg～59.2μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=1.49%（n=5）;平均回收率为98.2%,RSD=2.9%（n=9）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于罗布麻叶胶囊质量的控制。     

简述我国进口药品注册检验工作的历史、现状及展望

目的介绍我国进口药品注册检验工作。方法从法律法规、工作内容、指导原则等多方面简要介绍进口药品注册检验管理的方法与经验。结果与结论通过对现阶段管理方式的分析,为进一步改进我国进口注册检验工作提供建议。     

日本汉方药与我国中成药用药指导比较分析

随着《中医药法》的出台,经典名方制剂的应用引起各家企业的重视。目前经典名方制剂相关研究主要集中于产业、专利、质量、临床等方面,缺乏对于普及应用方面的整体研究,其中制剂说明书方面的研究作为应用研究的一个环节也越来越受到关注。分析我国现有的关于中成药说明书研究的文献,多数研究以定性分析为主,缺乏具体样本的统计分析以及数据对比和具体建议。研究了128品目的日本汉方制剂说明书及相关用药指导,具体分析了日本汉方制剂和我国中成药在中药经典名方的选择、说明书内容以及目录索引和指导手册方面的差异,并进行了初步的分析探讨,提出了在经典名方目录的确立、用药说明书内容以及索引方式的改善、整体指导手册及应用数据库的确立3个方面的具体建议,以对我国中药经典名方的应用和发展提供参考依据。     

规范发育行为儿科门诊

发育行为儿科门诊既要遵循儿科的基本程序,也要进行多维度的评估包括生长测量、行为观察、发育和心理测试等。然后根据诊断标准(DSM-5、ICD-10、DSM-PC等)和临床特征做出诊断,并要在诊断过程中注意4个方面:功能损害、综合分析评估结果、发育年龄与行为及共病。最后进行干预和治疗,诸如行为矫正、家庭干预、药物治疗、心理治疗、康复等。     

国产药品说明书信息差异分析程序设计的探讨

建立一种分析国产药说明书信息差异的程序,可以帮助监管人员及时有效地识别药品说明书的信息差异,以督促企业尽快完善药品说明书。建立结构化的药品说明书库,并设计药品说明书比对程序和算法,采用余弦相似度文本分析法分析国产药说明书的信息差异,并与国家药品不良反应（ADR）监测中心建立相关链接,从而让药品说明书信息差异分析更加合理,能够有效提高我国相关制药企业完善药品说明书的效率。     

大蒜质量标准中商榷内容的研究

目的:参照美国药典、欧盟药典和英国药典对2010版中国药典收载的大蒜薄层鉴别和含量测定等进行研究。方法:采用微波灭酶法处理样品,对大蒜药材进行薄层色谱鉴别;采用阳离子交换色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速0.5 mL.min-1,检测波长214 nm,测定大蒜药材中蒜氨酸含量。结果:不同产地大蒜药材的薄层色谱在与蒜氨酸和精氨酸对照品斑点Rf值相同的位置上,均检出相同的斑点。建立的蒜氨酸含量测定HPLC法,经方法学实验表明,蒜氨酸浓度在31.2～374.4μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999);低、中、高浓度平均回收率(n=9)分别为102.8%(RSD=4.0%),101.8%(RSD=3.0%),111.0%(RSD=3.8%)。结论:本研究建立了大蒜药材的薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法,可用于大蒜药材的定性与定量分析,建议作为大蒜质量标准进一步研究的参考。     

基本药物品规亟需规范

目的:为改变目前药品规格混乱的局面,确保患者安全、有效、经济、方便地用药提供参考。方法:根据《国家基本药物零售指导价格表》进行统计、分析。结果:基本药物品规较混乱,同一药品的规格数参差不齐,其中复方丹参的规格最多,达38种。结论:药品规格混乱,不利于国家对药品价格的控制,给招投标工作也带来诸多不便,也不便于医师开具处方和患者购药服药。我国亟需出台相关政策以规范药品规格。     

药品标准中制法的不规范对药品质量的影响

目的为规范药品标准中制法的表述提供参考意见。方法分析和探讨《中国药典》2010年版一部及部颁标准成方制剂中制法方面存在的问题。结果《中国药典》及部颁标准成方制剂中,某些品种的制法没有总剂量、辅料用量不准确且命名不规范、干燥方法不明确。结论希望以后再版时考虑予以修订。     

试论药品使用规范的标准界定

目的厘清使用药品的各种规范标准,以利于药品的合理使用。方法应用法学、组织学、管理学的理论对各种资料进行分析。结果与结论《中国药典临床用药须知》是一个权威性的法律文件,药物使用与《中国药典临床用药须知》相符合是最基本的要求。药品说明书覆盖的范围广于参考书和《中国药典临床用药须知》,药品说明书更适用于药物的使用,有重要的参考价值。多版次专业书籍和其他资料亦可供临床用药时参考。