血栓通活血化瘀治疗脑出血的临床观察

目的:观察脑出血亚急性期应用血栓通活血化瘀治疗的临床疗效。方法:收集脑出血患者46例,分为治疗组和对照组,进行疗效对比。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为83.3%和45.4%(P<0.01)。治疗后90dBarthel指数(BI)评分,治疗组分值高于对照组(P<0.01)。治疗后第28天:治疗组原出血灶吸收81%～86%,水肿带明显缩小;对照组原出血灶吸收46%～53%,大部分周围水肿明显(P<0.05)。治疗后第90天:治疗组原出血灶完全吸收,软化灶明显缩小;对照组原出血灶也完全吸收,但软化灶缩小不明显。结论:血栓通能够促进血肿吸收,明显抑制脑水肿的发生、发展,能显著改善患者的临床症状,降低致残率和病死率,且安全可行。     

低分子量多肽基因多态性与多发性硬化的相关性

目的对广东地区汉族多发性硬化症(MS)患者作低分子量多肽(LMP)基因分型,探讨LMP基因与广东人群中MS遗传易感性的可能关系.方法采用聚合酶链式反应———限制性片段长度多态性技术对30例无亲缘关系的MS患者和95例无血缘关系的广东籍健康汉族人作LMP基因分型.结果LMP7和LMP2各等位基因基因型频率在MS组和正常人组间无显著差异(p均>0.05).结论从目前调查的例数,广东人群中MS与LMP基因不关联.     

NgR在不同的EAE动物模型中表达的对照研究

目的 观察轴突生长抑制因子受体（NgR）在不同的实验性变态反应性脑脊髓膜炎（EAE）动物模型及空白对照动物中表达的差异，探讨神经轴突生长抑制通路对此病理模型的影响。方法 以豚鼠脑脊髓白质（GPSCH）为抗原混合弗氏完全佐剂（CFA）免疫不同动物建立EAE模型，观察实验动物神经功能损害，利用免疫组织化学方法观察脑脊髓组织中NgR的表达。 结果 成功建立不同的EAE模型；NgR的表达在患病SD大鼠与对照大鼠比较中有显著性差异，在不同的EAE动物模型之间表达差异无统计学意义。结论 神经轴突生长抑制通路在EAE病理过程中起重要而基础作用，NgR的表达水平很可能成为评估MS严重程度的一个标志。 【关键词】轴突生长抑制因子受体 脑脊髓膜炎 轴突生长抑制     

缺氧对恶性肿瘤血管生成拟态影响的研究进展

血管生成拟态是高侵袭性实体肿瘤中独特的血管生成模式,其中没有血管内皮细胞参与形成过程。它是由肿瘤干细胞和高侵袭性肿瘤细胞本身迁移和形态转化而形成的血管样网状结构通道,进而为肿瘤细胞的生长提供血液供应。临床实践中的抗肿瘤血管生成治疗尚未取得令人满意的结果,肿瘤中血管生成拟态的存在可能是一个重要原因。文章就缺氧微环境对恶性肿瘤血管生成拟态的研究进展进行了综述。     

以凸面蛛网膜下腔出血为主要表现的可逆性脑血管收缩综合征一例

正1病例介绍患者,女,55岁,因"突发头痛5 d"于2016年12月5日入院。患者于2016年11月30日无明显诱因出现四肢疲乏不适感,随后出现头痛,阵发性加重,伴呕吐胃内容物数次,肢体活动好,无意识障碍以及肢体抽搐。就诊于广州医科大学附属第二医院急诊,测血压220/110 mmHg,行头颅电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)未见明显异常,随即予以降     

PG490在EAE中的靶向作用机理研究

目的探讨PG490在EAE中的干预作用及作用途径。方法把45只SD大鼠随机分为三组即正常对照组、模型组及PG490干预组。分别采用免疫组化及ELISA的方法观察NF-κBp65及COX-2的含量变化,同时观察干预前后临床学评分及病理变化。结果 PG490干预后模型鼠临床评分及病理学的变化均较干预前有所改善;干预前后NF-κBp65及COX-2的含量变化相比较有显著性差异（p〈0.05）。结论 PG490能够减轻EAE模型的临床症状,其作用机理可能为通过产生抑制性细胞因子,进而影响NF-κBp65及COX-2等炎症途径效应。     

“主体互动”教学模式应用于神经病学临床技能教学的探索

神经病学这门学科除了理论性很强之外,实践性也非常强,传统的"灌输式"教学模式因为忽略了主体之间的交流互动,已不能满足神经病学临床技能的教学要求。对临床技能的牢固掌握,会促进本科生对这门学科理论知识更深刻的理解,激发他们对神经病学的学习兴趣。我们科室尝试将"主体互动"教学模式应用于神经病学临床技能教学中,充分发挥了师生之间、学生之间的互动作用,取得了较满意的教学效果,促进了培训教师教学素养的提升,提高了本科生的临床技能和学习能力。     

纳米材料PEG-PEI介导双基因促体外拟神经细胞凋亡的作用

目的 探讨新型纳米材料PEG-PEI介导的双基因pIRES2-EGFP/CD-5-FC和pIRES2-EGFP/TRAIL在体外对拟神经细胞模型(神经母细胞瘤株SH-SY5Y细胞)的联合杀伤作用.方法 将PEG-PEI介导的联合基因pIRES2-EGFP/CD-5-FC和pIRES2-EGFP/TRAIL转染SH-SY5Y细胞后,采用MTT法观察其对SH-SY5Y细胞的杀伤作用,荧光显微镜下观测以及流式细胞仪检测SH-SY5Y细胞凋亡率及FPEG-PEI的转染效率.结果 N/P=15时PEG-PEI转染两种目的基因中单一基因的细胞凋亡作用最强(P＜0.01);两种基因联合转染SH-SY5Y细胞时的细胞凋亡率为77％,较单一基因转染的细胞凋亡率提高了27％ (P ＜0.01).结论 CD-5 -FC和TRAIL基因在体外联合转染对SH-SY5Y细胞的杀伤作用较单一基因更强;PEG-PEI可以作为神经细胞基因靶向传输的载体行神经系统疾病基因治疗的体内实验研究.