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81.
目的 研究术后病理性腹腔粘连小鼠模型粘连评价方法的优选。方法 采用清洁级昆明小鼠120只制作术后病理性腹腔粘连小鼠模型,随机分成5组(模型组和4个给药组),术后饲养14d,于术后第15d处死小鼠,各组均用四种腹膜粘连评分方法进行评分。结果 Nair粘连评分法一及邱氏法评分结果5组之间腹膜粘连程度差异有显著性意义(P<0.05),而Nair粘连评分法二、Phillips评分结果5组间腹膜粘连程度差异无显著性意义(P>0.05)。结论 Nair粘连评分法一及邱氏法对术后病理性腹腔粘连小鼠模型的粘连评价较为适宜,其余两种均不适合。 相似文献
82.
探讨中药活性成分筛选及中药药理研究的新方法 总被引:5,自引:1,他引:4
回顾70年来中医药研究的历史,对制约中医药现代化的关键因素进行分析。利用近年来生物学领域的最新研究成果,探讨将色谱学与分子生物学、药理学紧密结合,用于中药活性成份分离及筛选的可行性,探讨建立符合中医药理论、可用于中药药理研究的模式生物的可行性,以及根据不同疾病和不同机理建立细胞分子基因对话框,组成药物筛选体系的可行性。 相似文献
83.
糖尿病微血管病变及治疗药物的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
糖尿病微血管病变是糖尿病(Diabetes mellitus,DM)的特征性并发症,是糖尿病并发多种器官损伤的病理基础,糖尿病微血管病变发生发展的机理有多种假说,目前尚无一公认的学说,本文主要以糖尿病微血管并发症中较多见的糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)和糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)的发生发展机理及治疗药物作一综述。 相似文献
84.
海参味美可口,营养丰富,具有较高的药用价值,在我国一向被视为佐膳珍品,中医认为:其性温补,足敌人参,故曰海参。文章通过对近年来一些国内外文献进行整理,简要概括海参中的抗肿瘤活性成分的研究状况以及临床复方的应用情况。海参中含有多种抗肿瘤活性成分,主要有海参多糖和海参皂苷。这些抗肿瘤活性成分在肿瘤发生发展及转移的不同阶段,起着重要作用。海参中新的抗肿瘤活性成分的发现,对海参的抗肿瘤临床应用具有推动作用。 相似文献
85.
贞芪利咽(原名咽舒康)颗粒由女贞子和黄芪为主组成,以养阴益气、生津润燥为治则,主要用于治疗气阴两虚之慢性咽炎。本文通过动物实验探讨了该药的生津润燥作用。 相似文献
86.
87.
目的:与单纯降糖药比较,观察中西降糖复方在降糖与毒性方面的影响作用。方法:利用四氧嘧啶型高血糖大鼠模型,观察中西降糖复方对高血糖,正常血糖和胰岛素的影响以及对小鼠的毒性作用。结果:中西降糖复方的降糖作用有明显增强,能缓解高血糖带来的高脂血症等不良反应,且药物的毒性作用大大降低。结论:中西降糖复方有明显的增效减毒作用。中西药合用在治疗糖尿病的防治毒副反应方面具有一定的优越性。 相似文献
88.
肿瘤的生长,浸润,转移过程与血管生成密不可分,后者是前者赖以生存的温床,为前者提供生长必需的养料及转移途径。1971年Folkman[1]率先提出“肿瘤生长依赖血管生成”假说,并提出了“抗血管生成治疗”的概念。抑制肿瘤血管新生,切断其营养提供及转移途径,能在一定程度限制肿瘤的生长,转移。目前抑制肿瘤血管生成的分子机制主要在以下几个方面得到阐明[2,3]:①直接抑制内皮细胞增殖;②抑制肿瘤血管生成因子(主要是VEGF)的信号传导途径;③促进肿瘤血管生成抑制因子(主要是血小板因子4,PF-4)的表达;④抑制胞外基质金属蛋白酶(MMP)的活性。我… 相似文献
89.
三角帆蚌寒凉药性与多糖效应相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的实验研究多糖效应,与三角帆蚌寒凉药性联系比较,分析二者的相关性。方法以ADP和PAF为诱导剂,测定血小板最大聚集率;建立大鼠静脉注射内毒素(10u·kgP-1P)诱导的实热模型和附子、肉桂、干姜合剂灌服大鼠造成的虚热模型,分别观察多糖对血小板聚集和热证模型的影响。结果多糖1007g·mlP-1P、50?g·mlP-1体外明显促进血小板聚集;静脉分别注射140mg·kgP-1P、70mg·kgP-1 30min後P对内毒素引起的温度升高有明显的降低作用(P〈0.05);140mg·kgP-1P可明显降低虚热模型大鼠的血清T3值(P〈0.05)。结论多糖表现明显的促凝集作用和解热作用,体现了寒凉的特性,三角帆蚌寒凉药性与多糖有明显的相关性,多糖是三角帆蚌寒凉药性的物质基础。 相似文献
90.
女贞子多糖抗肿瘤作用研究 总被引:12,自引:2,他引:12
目的探讨女贞子多糖(LLP)的抗肿瘤作用及机制。方法观察LLP对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)的抑制作用;采用MTT法观察LLP对人肝癌细胞(SMMC-7721)增殖的影响;ConA刺激T-淋巴细胞法研究LLP的免疫刺激作用。结果LLP对S180、H22实体瘤均有抑制作用(P<0.05);对SMMC-7721肿瘤细胞无直接杀伤作用,可提高Co-nA对T淋巴细胞刺激的转换率,提高由淋巴细胞YAC-1所致NK细胞的活性。结论LLP具有抗实体肿瘤的作用,LLP抗实体瘤的作用与其提高机体免疫,改善机体免疫能力而抑制肿瘤细胞生长有关。 相似文献