激素非依赖性前列腺癌信号通路及其靶向治疗的新进展

前列腺癌的激素非依赖性进展是目前前列腺癌治疗的难题.临床前研究显示有多种信号通路参与了这种进展过程.近年来,阻断这些信号通路,即靶向治疗方法在治疗激素非依赖性前列腺癌方面的研究成效卓著,本文对这些信号通路和相应的靶向治疗策略作一综述.     

代谢组学与肾移植

代谢组学与基因组学、转录组学及蛋白组学一起组成系统生物学体系,成为后基因组时代的一个重要的学科.作为一个新生的领域,最初在植物学中的研究中,其所体现出的高通量、无损伤及信息丰富等优点,在医学研究中得到了广泛应用.研究领域涉及到药物研发、毒性监测以及疾病的发病机制、诊断和治疗等多方面研究.本文就代谢组学在肾移植方面研究及进展作一综述.     

表皮生长因子对PC-3细胞内皮素-1及其受体mRNA表达的影响

目的：探讨表皮生长因子（EGF）对激素非依赖性前列腺癌（HRPC）PC-3细胞中内皮素1（ET-1）及其受体mRNA表达的影响。方法：EGF作用不同时间（0、8、16、24、32、48h）后，RT-PCR法测定PC-3细胞中ET-1及其受体ETBR mRNA、ETBR mRNA表达；EGF干预24h后，RT-PCR法测定ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达变化。结果：在PC-3细胞中可检测到ET-1及ETAR mRNA表达，但无ETBR mRNA表达；EGF可上调ET-1及ETAR mRNA表达，与对照组比较，差异具有显著性；ET-1及ETAR mRNA表达随EGF干预时间增加而增加，EGF作用不同时间对PC-3细胞ET-1、ETAR mRNA表达的影响不同，差异具有显著性（P〈0．05）。结论：EGF可上调PC-3细胞中ET-1及ETAR mRNA表达，为HRPC的治疗提供了分子生物学基础。     

泌尿系肿瘤血管新生的研究进展

肿瘤的血管新生（Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ＡＧ）是指源于已经存在的毛细血管和毛细血管后微静脉的新毛细血管性血管生长，是肿瘤细胞诱导的毛细血管形成和肿瘤中血液循环建立的复杂过程。泌尿系统恶性肿瘤如其他部位的恶性肿瘤一样，其生长和转移也必须依赖于新生血管的生成〔１，２〕。因此，进行泌尿系统肿瘤的ＡＧ研究，将可能为更好地了解肿瘤的生物学特性，更准确地评价肿瘤的预后，并为探索肿瘤的抗ＡＧ治疗提供有益的启示。１　肿瘤ＡＧ的细胞生物学基础〔１～３〕肿瘤ＡＧ是一个多步骤、多环节过程，涉及到内皮细胞（Ｅｎｄｏｔ…     

前列腺干细胞抗原在膀胱癌治疗中的研究进展

前列腺干细胞抗原(PSCA)为一种细胞表面抗原,除在正常前列腺中表达外,在前列腺癌、膀胱癌及部分消化道肿瘤表达,与肿瘤的发生、发展有重要关系.本文就前列腺干细胞抗原(PSCA)在膀胱肿瘤治疗中的研究进展进行综述.     

晚期缺血预适应对肾脏缺血再灌注损伤大鼠内皮祖细胞归巢的影响

有研究结果证实,缺血预适应(IPC)作为一种内源性保护手段,在肾脏等脏器的保护中发挥了重要作用[1-2],它包括早期IPC和晚期IPC,不同的IPC阶段发生的具体机制不同.Patschan等[3]发现,内皮祖细胞( EPCs)可能参与了IPC的上述的脏器保护效应.     

良性前列腺增生/下尿路症状合并勃起功能障碍治疗的新靶点——PDE5

伴有下尿路症状(LUTS)的良性前列腺增生(BPH)是中老年男性常见病和多发病,其发病率随着年龄的增长而显著升高。研究表明,BPH/LUTS和勃起功能障碍(ED)之间密切相关,并对中老年男性的生活质量产生重要影响。磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5i)在治疗ED的同时,可改善患者的BPH/LUTS,PDE5有望作为BPH/LUTS合并ED治疗的新靶点。对PDE5的结构、功能以及PDE5i的作用机制进一步探索,可为BPH/LUTS合并ED的临床治疗提供更加有效的策略。     

前列腺干细胞抗原在膀胱癌治疗中的研究进展

前列腺干细胞抗原(PSCA)为一种细胞表面抗原,除在正常前列腺中表达外,在前列腺癌、膀胱癌及部分消化道肿瘤表达,与肿瘤的发生、发展有重要关系.本文就前列腺干细胞抗原(PSCA)在膀胱肿瘤治疗中的研究进展进行综述.     

腹股沟下精索静脉结扎对精子计数、活动性及Kruger形态学的影响

精索静脉曲张被认为是男性生育力低下的一个可逆性原因已有40多年的历史。近     

内皮素及其受体拮抗剂与激素非依赖性前列腺癌

内皮素(Endothelin,ET)是一种具强烈血管收缩作用的由21个氨基酸组成的多肽类细胞因子,在细胞增殖、凋亡调控中起重要作用。近来研究认为ET与激素非依赖性前列腺癌(hormone refractoryprostate cancer,HRPC)的进展关系密切,ET受体拮抗剂可延缓HRPC的进程。