首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   45780篇
  免费   3419篇
  国内免费   1788篇
耳鼻咽喉   171篇
儿科学   333篇
妇产科学   336篇
基础医学   1478篇
口腔科学   503篇
临床医学   5961篇
内科学   5198篇
皮肤病学   306篇
神经病学   660篇
特种医学   1257篇
外国民族医学   49篇
外科学   2117篇
综合类   13745篇
预防医学   7304篇
眼科学   275篇
药学   5997篇
  68篇
中国医学   4547篇
肿瘤学   682篇
  2024年   484篇
  2023年   1799篇
  2022年   1588篇
  2021年   1728篇
  2020年   1753篇
  2019年   1618篇
  2018年   882篇
  2017年   1199篇
  2016年   1387篇
  2015年   1545篇
  2014年   2173篇
  2013年   2121篇
  2012年   2809篇
  2011年   2763篇
  2010年   2661篇
  2009年   2243篇
  2008年   2890篇
  2007年   2347篇
  2006年   1951篇
  2005年   2237篇
  2004年   1585篇
  2003年   1436篇
  2002年   1108篇
  2001年   1028篇
  2000年   822篇
  1999年   845篇
  1998年   802篇
  1997年   772篇
  1996年   776篇
  1995年   794篇
  1994年   699篇
  1993年   539篇
  1992年   476篇
  1991年   399篇
  1990年   291篇
  1989年   203篇
  1988年   83篇
  1987年   58篇
  1986年   40篇
  1985年   24篇
  1984年   16篇
  1983年   4篇
  1982年   5篇
  1981年   2篇
  1957年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 171 毫秒
81.
目的 检测亚硒酸钠是否能够削弱或解除顺铂对植物血球凝激素(PHA)刺激的人体外周血淋巴细胞的增殖抑制。方法 用顺铂和亚硒酸钠单独或联合处理PHA刺激的人体外周血淋巴细胞,顺铂(0.05,0.20,0.50mg/L)在细胞培养24h时加入,亚硒酸钠(0.05mg/L)在不同处理中分别在细胞培养开始时加入或与顺铂同时加入;培养72h后检测转化淋巴细胞的有丝分裂指数。结果0.05mg/L亚硒酸钠在培养开始时加入,PHA刺激转化的淋巴细胞有丝分裂指数较对照增长42.8%(P<0.05),与顺铂同时加入,有丝分裂指数增长13.7%(P>0.05)。0.05与0.20mg/L顺铂处理细胞,有丝分裂指数未发生显性改变,当顺铂剂量为0.50mg/L时,细胞有丝分裂指数较对照降低54.5%(P<0.001)。亚硒酸钠预处理细胞可以解除0.50mg/L顺铂所致的细胞增殖抑制,使有丝分裂指数恢复正常,但亚硒酸钠与顺铂同时加入时,被顺铂抑制的有丝分裂指数只能部分提高。结论0.05mg/L亚硒酸钠单独作用于淋巴细胞可直接促进细胞增殖,与顺铂联合处理细胞时,可降低顺铂毒性,拮抗顺铂的抗增殖作用。亚硒酸钠在细胞培养开始时加入培养体系效果更佳。  相似文献   
82.
尿毒症血脂代谢紊乱及其对心脏结构和功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
《湖南医科大学学报》2002,27(5):438-440
  相似文献   
83.
本文检测了44例老年冠心病(CHD)患者血清脂质丙二醛(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD)的含量,并与健康老年人对照比较,同时对心绞痛作期与缓解病人比较分析,结果显示,除胆固醇外其余各种指标两组间均有显著差异(P〈0.05)。多元回归分析表明,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与MDA呈显著正相关(P〈0.001),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与SOD亦呈显著正相关(P〈0.001)。提  相似文献   
84.
本文能家兔为实验对象,观察维生素E(VE)在高硫(S)对动物血清硒(Se)及脂质过氧化产物水平影响中的作用.结果发现;高S导致动物血清Se降低、血清MDA浓度升高.饲料中添加VE后,血清VE水平显著增加,机体增强了VE的抗氧化作用,因而血清MDA水平显著低于对照组和高S组,表明动物在摄取高S的同时补充VE对增强动物的抗氧化作用是有一定意义的。  相似文献   
85.
以大鼠高脂血症及动脉粥样硬化模型观察鱼油的作用,并与舒降之、诺衡比较。鱼油组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及LDL-C/TC显著低于高脂组(均为P<0.01);生化与病理检查提示鱼油能防止肝内脂质沉积,减少肝组织脂质过氧化物水平;鱼油能明显抑制高脂饮食造成的早期动脉粥样硬化病变。鱼油降TG的作用与舒降之及诺衡无明显差异,降TC的效果优于诺衡(P<0.05),改变脂蛋白成分的作用不及舒降之与诺衡。研究表明鱼油能延缓大鼠高脂血症和动脉粥样硬化的发生与发展。  相似文献   
86.
尼罗罗非鱼肉营养成分分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)是我国从非洲引进的热带鱼类,具有刺少肉味鲜嫩、食性广、生长快、繁殖力强、养殖周期短等特点。已快速地养殖到全国各地。作者对利用地热资源人工喂养条件下的尼罗罗非鱼肉的氨基酸和肉内的粗蛋白、脂肪、维生素等成分进行分析,评估尼罗罗非鱼肉的营养价值,从营养学的角度为人们提供科学依据。  相似文献   
87.
本文报道先天性甲状腺功能低下3例,重点讨论本症幼婴患者的临床表现、诊断依据及治疗方法,以便在其发病早期就得到正确诊断及治疗,对此病病因及鉴别诊断也略加讨论。  相似文献   
88.
《健康必读》2007,(6):19-19
全球温度升高给鱼类带来不利影响,一些鱼体内蓄积的毒素不断增加,因食用海产品引发的中毒现象时有所闻。  相似文献   
89.
目的  (1)通过对比观察脂质沉积性肌病 (lipid storagemyopathy,SM)及肌纤维含有脂滴的其他疾病的超微结构特征 ,为鉴别诊断提供进一步的依据。 (2 )通过 L SM患者周围血液白细胞组织化学及电镜检查 ,探讨白细胞细胞质脂滴检测在 L SM诊断中的意义。 (3)通过对 L SM及多发性肌炎患者肌肉 MRI检查 ,探讨 MRI在 L SM诊断及与多发性肌炎鉴别诊断中的应用价值。 方法  (1)选取 14例 L SM患者及 11例肌纤维含有脂滴的其他疾病患者为研究对象 ,电镜观察并比较两组肌肉组织中脂滴的超微结构特点。 (2 )抽取8例 L SM患者及 5例健康对照者周围血液的白细胞 ,电镜观察白细胞细胞质脂滴沉积情况 ,计算含脂滴的中性粒细胞数及脂滴总数 ,经 SPSS10 .0软件包统计学分析。其中 3例L SM患者及 3例健康对照者进行血液涂片油红 O染色 ,观察白细胞细胞质脂滴沉积情况。 (3)选取 8例 L SM患者、4例多发性肌炎患者以及 1例健康对照者 ,应用 MRI对其臀部及大腿肌肉进行 T1 WI、T2 WI及 STIR等序列轴位平扫 ,观察并比较影像学的特征。 结果  (1)电镜下见 L SM肌纤维中有大量脂滴沉积 ,多成串排列 ,脂滴体积较大 ,直径约为0 .1~ 5μm,而其他疾病以各自特征性病理变化为主 ,一般脂滴少 ,体积小 ,呈散在分布。 (2 )电镜下 ,L  相似文献   
90.
目的 :研究tritonWR 13 3 9致小鼠高脂血症时血清二乙基对硝基苯磷酸酯酶 (ParaoxonaseI ,PON 1)活性的变化及PON 1活性与血浆脂质含量之间的关系。方法 :在小鼠尾静脉注射tritonWR13 3 9后的 3h ,6h ,12h ,2 4h ,48h ,72h ,眼球摘除术取血 ,用酶标法测定小鼠血浆总胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG ) ,高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C) ,载脂蛋白AI (ApoAI) ,载脂蛋白B (ApoB含量 ) ,并计算出ApoAI/ApoB ,HDL -C/TC比值 ,用分光光度计法测定PONI活性。结果 :TritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆TC和TG含量即急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,分别在注射后 2 4h和 3h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,其中血浆TG含量在注射后 48h即恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆HDL -C和ApoB含量急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,分别在注射后 2 4h和 6h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,分别在注射后 48h和 72h恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI含量即急剧降低 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,随后逐渐增高 ,在注射后 6h即恢复正常水平。tritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI/ApoB和HDL-C/TC比值减少 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,随后逐渐增高 ,其中ApoAI/ApoB比值在 72h恢复  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号