晚期糖基化终末产物对破骨细胞分化不同阶段的影响

目的 探究晚期糖基化终末产物（AGEs）对破骨细胞分化不同阶段的影响。方法 利用核因子κB受体活化因子配体（RANKL）于体外诱导小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞进行破骨细胞向分化,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色确定破骨细胞分化的不同阶段,并将细胞随机分为对照组、分化早期阶段干预组、分化晚期阶段干预组;用CCK-8法检测AGEs作用下的细胞活性;破骨细胞向诱导完成后进行TRAP染色,以RT-PCR 检测RANK、NFATC-1、TRAF-6、TRAP、CTSK的mRNA表达,以Western blot检测CTSK及RANK的蛋白表达。结果 将Raw264.7细胞破骨细胞向分化的前3 d划分为细胞分化早期阶段,之后为细胞分化晚期阶段;100 mg/L的AGEs对Raw264.7细胞的生长无明显影响;早期阶段干预组及晚期阶段干预组的TRAP染色阳性细胞数量均多于对照组,早期阶段干预组与对照组的差异具有统计学意义（P<0.05）;早期阶段干预组及晚期阶段干预组的RANK、NFATC-1、TRAF-6、TRAP、CTSK的mRNA表达均多于对照组,早期阶段干预组与对照组的差异具有统计学意义（P< 0.05）;CTSK及RANK的蛋白表达趋势与相关mRNA表达变化趋势一致。结论 AGEs可能对破骨细胞分化的不同阶段产生不同影响,AGEs于破骨细胞分化早期阶段加入对其分化的促进作用比在晚期阶段加入更明显。     

拔牙创愈合过程对邻近微种植体稳定性影响的组织学研究

目的通过拔牙创愈合的生理过程对邻近微种植体-骨界面骨质改建的影响进行研究。方法选取8只健康雄性Beagle犬,按不同愈合时间段(1、3、8、12周)采用完全随机分组方式分成4组,拔除每只Beagle犬下颌第3和第4双尖牙(P3、P4)。实验组微种植体邻近拔牙创区域(P3、P4区域),对照组微种植体位于第2双尖牙(P2)和第1磨牙(M1)区域。分别在植入微种植体后愈合的第1、3、8、12周处死动物。制备去除微种植体脱钙组织切片,对处于不同阶段的种植体-骨界面进行组织学观察。结果第1周,实验组和对照组均表现为明显的炎症性反应。第3周,实验组主要表现为骨吸收,对照组主要表现为骨重建。第8周,实验组和对照组均表现为骨界面基质钙化,骨界面的网状骨已逐渐向板层骨过渡。第12周,实验组和对照组微种植体-骨界面出现钙化的层状骨。结论拔牙创对微种植体周围骨改建进程会产生影响,在植入早期,邻近拔牙创的微种植体-骨界面炎症反应和骨吸收效应明显重于对照组,此期即刻加载风险较大。     

不同再矿化制剂对酸蚀乳牙釉质影响的比较研究

目的观察再矿化制剂酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（CPP-ACP）、含氟酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（CPP-ACPF）、含氟磷酸三钙（TCP＋F）和Duraphat保护漆对酸蚀乳牙釉质表面硬度和表面形态的影响。方法选取因滞留拔除的下颌乳中切牙制备离体牙釉质块（硬度值280-330 HV）试件50个,并随机分为对照组、CPP-ACP组、CPP-ACPF组、TCP＋F组和Duraphat组。酸蚀处理所有试件（可口可乐,5次/d,5 min/次,共5 d）,酸蚀完成后,5组试件分别涂布去离子水（对照组）和CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP＋F、Duraphat进行再矿化处理,随后继续酸蚀处理5 d。采用显微硬度法测量处理前后各组试件的表面硬度（显微硬度值）,扫描电子显微镜（扫描电镜）观察牙釉质表面形态的变化。结果酸蚀处理前5组试件显微硬度值的差异无统计学意义（P〉0.05）;酸蚀处理后各组试件的显微硬度值均显著低于酸蚀处理前（P〈0.05）,但各组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;分组处理继续酸蚀5 d后,CPP-ACP组、CPP-ACPF组、TCP＋F组和Duraphat组试件的显微硬度值均显著高于对照组（P〈0.05）,但4组间的差异无统计学意义（P〉0.05）。扫描电镜观察发现,分组处理继续酸蚀5 d后,除对照组试件外,其余4组牙釉质块试件均可见矿物质沉积。结论再矿化制剂CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP＋F和Duraphat均能有效抑制酸蚀乳牙釉质的持续脱矿。     

海洛因依赖对大鼠颌下腺Bcl-2和Bax表达的影响

目的:观察海洛因依赖对大鼠颌下腺Bcl-2、Bax阳性细胞表达及分布的影响.方法:正常SD大鼠,随机分为正常对照组和海洛因依赖组,皮下注射海洛因建立海洛因依赖大鼠模型,分别于第10、17、24、31、38天取颌下腺组织,用免疫组织化学Envision法并结合图像分析方法,观察Bcl-和Bax表达.结果:(1) Bcl-2阳性细胞数量在海洛因依赖第10天明显下降(P＜0.05),此后开始增加,至第24天时达最高峰(P＜0.05),而在第38天时低于正常水平(P＜0.05);平均灰度值在依赖第10天明显上升(P＜0.05),后开始下降,第24天时达最低值(P＜0.05),至第31 ～38天时接近正常水平(P＞0.05);(2)Bax阳性细胞数量在依赖第10天明显降低(P＜0.05),第17天时又增加达峰值(P＜0.05);之后即开始下降,第31-38天时接近正常水平(P＞0.05);其平均灰度值在依赖第10天显著上升(P＜0.05),而在第17天时达最低值(P＜0.05),后随依赖时间延长,与正常水平无显著性差异(P＞0.05).结论:海洛因对颌下腺Bcl-2、Bax的表达有明显影响,且与依赖时间长短有关.     

4种再矿化制剂对酸蚀牙釉质磨损的影响

目的：比较酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP）、含氟酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate fluoride,CPP-ACPF）、含氟磷酸三钙（tri-calcium phosphate fluoride,TCP+F）、Duraphat 保护漆4种再矿化制剂对酸蚀牙釉质刷牙磨损后表面硬度和表面形态的影响。方法：选择因阻生拔除的下颌第三磨牙制成釉质块,选择硬度值介于280～330 HV的釉质块50个,随机分为5组。将5组样本进行可口可乐酸蚀处理,5次/d,5 min/次,共5 d。采用电动牙刷对酸蚀后的5组釉质块进行刷牙磨损,刷牙所用的压力为2 N,2次/d,3 min/次,共5 d。刷牙间隔期5组样本分别涂布去离子水、CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP+F、Duraphat,继续磨损-再矿化-酸蚀处理5 d。采用显微硬度法测量处理前后牙釉质表面硬度,采用扫描电镜（scanning electron microscope,SEM）观察牙釉质表面形态的变化。结果：CPP-ACP组、CPP-ACPF组显微硬度值继续降低,与去离子水组无统计学差异（P ＞0.05）;TCP+F组、Duraphat组显微硬度值出现增加,明显高于去离子水组（P＜0.05）。SEM显示除去离子水组以外,其余4组釉质样本表面均变得平整。结论：Duraphat和TCP+F可以防止持续酸蚀牙釉质的磨损。     

过氧化氢等离子低温灭菌取消原因分析及对策

过氧化氢等离子低温灭菌系统适用于不耐高温、高湿等精细医疗器械的灭菌,低温等离子体是一项新的物理和化学结合的冷灭菌技术[1]。具有快速、安全、环保、简便等优点。我院于2006-06引进美国强生公司生产的STERRAD 100S过氧化氢等离子低温灭菌器一台,2 a共运行灭菌循环1 380舱次,灭菌循环取消42次。通过分析取消原因,制定改进措施,显著地降低了取消次数。现介绍如下。1一般资料灭菌设备采用美国强生公司生产的STERRAD 100S过氧化氢等离子低温灭菌器以及与其相配套的T yvek灭菌袋、无纺布、器械盒、化学指示胶带、化学指示卡、生物指示剂等耗品。灭菌对象主要为腔镜器械、膝关节镜、脑室镜、超声刀、氩氦刀、电刀、电池、电钻、电锯、吻合器、B超探头、口腔科牙针等精细贵重器械。2灭菌循环取消原因分析2 a共运行灭菌循环1 380舱次,灭菌循环取消42次,总取消率为3%。其中真空期取消36次,注射期取消4次,通风期取消1次,等离子期取消1次。2.1真空期取消器械潮湿原因19次,主要是管腔内有水分;人为原因11次,主要为中途加物和程序选择错误;碰锅壁2次;装放过多1次;供电因素1次,主要是电压不稳;舱内压力过高2...     

机动卫勤分队卫生装备管理与训练探讨

通过对某院机动卫勤分队卫生装备管理和训练工作的介绍,总结了卫生装备管理和训练的主要做法,探讨了卫生装备管理与训练工作的主要关系,指出全程质量控制是卫生装备管理工作的核心理念,认为卫生装备管理是确保机动卫勤分队卫勤保障能力的基础。     

EGF、SS在海洛因戒断、脱毒、复吸大鼠颌下腺组织中的表达

目的:研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、生长抑素(somatostatin,SS)在海洛因戒断、脱毒及复吸大鼠颌下腺组织中表达的变化.方法:正常♂SD大鼠35只,随机分为正常对照组(NCG,n=5)、盐水对照组(SCG1、SCG2、SCG3,各组n=5)及实验组(n=5),实验...     

5-HT、SP在海洛因戒断、脱毒、复吸大鼠直肠组织中的表达

目的:探讨海洛因戒断、脱毒及复吸期间大鼠直肠内5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)表达的改变.方法:正常古SD大鼠,随机分为实验组、盐水对照组和正常对照组,实验组分别建立海洛因依赖戒断模型,美沙酮脱毒治疗模型和海洛因复吸模型.取各组大鼠直肠组织,采用免疫组织化学SABC法及图像分析方法进行研究.结果:与正常对照组及盐...