汉黄芩素脂质体的制备及大鼠体内药代动力学

目的:制备包封率高且粒径适宜的汉黄芩素脂质体,考察其体外释放及大鼠体内药代动力学。方法:用薄膜分散法制备汉黄芩素脂质体,用葡聚糖凝胶色谱法测定脂质体的包封率,考察脂质体在等渗磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中的释放规律及血浆存在对其释放的影响,并研究其在大鼠体内的药代动力学。结果:制备的汉黄芩素脂质体包封率为(81.2±4.2)%,粒径为(157±22)nm。在磷酸盐缓冲液中24 h仅释放约40%,血浆的存在会导致释放有所增加。脂质体在大鼠体内具有明显的缓释效果,生物利用度是溶液剂的3.48倍。结论:制备的汉黄芩素脂质体包封率较高,粒径符合要求,体内外研究均表明脂质体具有缓释效果。     

夏季防感冒的“三个特别”

夏季感冒与其他季节的感冒有所不同。因夏季往往夹有暑、湿,故在伤风的同时,兼有身热有汗出而热不解,头胀如蒙,胸闷、胃口差、口淡而黏。病情较重的常有高热,而且出汗后热仍不退,并伴有头痛、沉重如裹、身体酸懒、倦怠无力、口干但不想喝水、小便黄赤、舌苔黄腻,有些患者还会出现呕吐或腹泻等。     

以菌“养肠”以菌治菌

进入老年后,人体代谢功能降低,其中消化系统的变化尤其显著。如牙齿脱落,影响咀嚼功能;舌头表面的味蕾萎缩,味觉细胞减少。对味道不敏感;唾液、消化液等分泌减少。影响食物的吸收和利用。此外,老年人食管蠕动和胃肠道排空速度降低,食物通过肠道时间延长,使得大便变硬,导致经常发生便秘等。     

载有蜂毒素的磷酸钙纳米粒的制备、表征和体外抑瘤活性研究

目的：采用吸附法制备载有蜂毒素的磷酸钙纳米粒（MLT-CAP-NP）,优化制备工艺,并对其进行表征和体外抗癌活性考察。方法：以包封率、载药量和粒径为指标,对MLT-CAP-NP制备过程中温度、pH值、药载比、载体浓度、钙离子的加入和吸附时间等进行单因素考察,并在此基础上,采用正交实验优化制备工艺。采用透析法对MLT-CAP-NP进行体外释放实验,并采用MTT法考察MLT-CAP-NP对HepG2细胞的抑制作用。结果：MLT-CAP-NP的最佳制备工艺包括：常温下,系统pH为8左右,CAP载体浓度为6 mmol.L-1,药载比为4%,吸附时间不少于0.5 h。在高离子强度和低pH值的释放介质中,MLT-CAP-NP释放度更大。MLT-CAP-NP的抑瘤活性分别为MLT水溶液和脂质体的1.77和1.45倍。结论：采用吸附法制备MLT-CAP-NP,切实可行。MLT-CAP-NP的释放机制可能是离子交换,其释放行为具有酸敏性特点,其缓释作用提高了其抑瘤活性。     

靶向给药系统的研究进展

靶向给药系统一直是药剂学研究的热点,但人体内非常复杂的环境明显影响了靶向治疗的效果。为应对体内复杂环境,近年来科学家们在设计靶向给药系统时采取了多种措施,其中包括智能型给药系统和自适应性给药系统。通过对给药系统进行多重复合设计,可以使给药载体顺利通过血液屏障,靶向到特定细胞,进而深入靶向到细胞器,更好地发挥药物的疗效。本文介绍了这方面的研究进展。     

口服药物溶出技术与体内外相关性的研究进展

溶出度不仅是口服药物质量评价的重要手段,而且是建立体内外相关性的基础.传统溶出方法由于自身局限,所建立的体内外相关性程度不高.近年来,国内外对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高其预测体内外相关性的水平.本文对溶出介质、溶出装置以及模型药物与体内外相关性进行了综述.根据模型药物的BCS分类,选择合适的溶出装置和生物相关介质能够获得较好的体内外相关性.