脂质胞壁酸延迟预适应对大鼠供心停搏/复灌性损伤的影响

目的：探讨脂质胞壁酸（LTA）诱导的延迟预适应对大鼠供体心脏停搏/复灌性损伤的影响。 方法： 采用心脏Langendorff灌流模型，腹腔注射LTA后24 h，观察心脏停搏保存4 h后再灌注30 min及60 min时心脏功能及再灌注末灌流液中心肌型肌酸激酶同功酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）及一氧化氮（NO）含量，并用dUTP缺口末端标记（TUNEL）法检测左室心肌细胞凋亡。 结果： LTA预适应组再灌注30 min和60 min时心脏的冠脉流量，左室发展压及压力最大上升和下降速率等参数值显著大于对照组（均P<0.01）。LTA预适应组灌流液中NO含量明显大于对照组（P<0.01），而CK-MB和LDH的水平和心肌凋亡指数小于对照组（均P<0.01）。一氧化氮合酶抑制剂L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）能取消LTA预适应的保护效应。 结论： LTA预适应能显著改善供体心脏停搏/再灌注后的心功能，减少心肌坏死和细胞凋亡，内源性NO在介导LTA预适应中发挥关键作用。     

心房肽Ⅲ对麻醉大鼠血流动力学的影响

给麻醉大鼠一次或恒速静脉注射APⅢ(40μg/kg或4μg/kg·min)可显著降低LVSP,SAP,DAP和MAP。但不明显改变麻醉大鼠的(dP/dt)/P,±(dP/dt)_(max),LVEDP及HR等。恒速静脉输注APⅢ(4μg/kg·min)20min大鼠的尿量平均增加5.2倍。然而侧脑室内给予APⅢ(5和15μg/kg)对麻醉大鼠血流动力学各指标以及尿量均无影响,可见APⅢ对心血管系统及肾脏等靶器官的作用可能没有中枢机制参与。     

雷米普利对兔心交感神经传导及去甲肾上腺素释放的影响

转化酶抑制剂雷米普利(Ramipril下简称Ram)在离体灌流家兔心脏减弱外源性去甲肾上腺素(NE)和心交感神经刺激所致心率(HR)、心肌收缩力(FC)及冠脉流量(CF)的变化;显著减少心交感神经刺激期间内源性NE的释放。结果表明Ram能抑制心交感神经的传导及交感递质的释放,推测其作用原理可能是Ram在心脏局部抑制血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)的生成,从而干扰肾上腺素能神经传导时这一促进性肽所介导的接通。     

心房肽Ⅲ对哺乳动物心肌电及机械活动的影响

本文报告APⅢ对豚鼠心乳头状肌动作电位、收缩力及犬心浦氏纤维Isi的作用。APⅢ于0.1～100nM浓度依赖性地增强豚鼠心乳头状肌的等长收缩张力及延长其APD_(90)和ERP。10nM时作用最明显,F_c提高27.6％,APD_(90)和ERP分别延长23和25ms。对动作电位的其它参数没有明显影响。其正性肌力、延长APD_(90)和ERP等作用,于给药后3 min开始,10 min达最大,维持时间可达30 min。APⅢ 30nM对使犬心浦氏纤维Isi增加18.6％。结果表则,APⅢ对哺乳动物心肌具有直接作用,提示分泌心房肽的器官-心脏也为该物质的靶器官之一。     

雷米普利对离体工作心脏及抗心肌缺血的作用

雷米普利及其双酸制剂在10~(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血时的心电图,减少大鼠结扎冠状动脉所致心肌梗塞区域。结果表明:雷米普利及其双酸制剂对离体豚鼠心肌收缩性能无明显作用,而对急性心肌缺血似有一定保护作用。     

莲心总碱在大鼠体内的血药浓度及组织分布

目的研究大鼠灌胃及静脉注射莲心总碱(Total alkaloids of Lianzixin,TAL)的血药浓度和组织分布。方法给予TAL后,采用反相高效液相色谱法检测各时间点血浆和组织药物浓度,用DAS(drug and statistics)程序拟合房室模型并计算药代动力学参数。结果静脉注射TAL 20 mg/kg,药时曲线符合三室模型,其主要药代动力学参数为:分布t1/2α为0.367 min,消除t1/2γ为841.597 min,血浆清除率(CL)为2.336 L/min,曲线下面积AUC0-1080和AUC0-∞分别为639.392和823.754(mg.min)/L,MRT0-∞为866.354 min;灌胃TAL 20 mg/kg,曲线下面积AUC0-1080和AUC0-∞分别为508.578和787.035(mg.min)/L,MRT0-∞为1466.040 min。计算所得TAL的绝对生物利用度为80%。TAL 20mg/kg灌胃后,迅速分布至各主要器官组织,其中以肝浓度最高;肺、心次之,脑组织最低。肝浓度在30 min有一谷值,而此时其他各组织的浓度则有所上升。与灌胃不同,静脉注射TAL以肺中浓度最高,其次为心、肾。5 min时,心、肺、肾组织各出现一浓度峰值,随后下降,4 h时又可见药物浓度回升。结论TAL吸收迅速,分布广泛,Vc较大,t1/2γ较长。除脑分布较少外,其他脏器的浓度均远高于血浆药物浓度。     

维生素C治疗肿瘤的研究进展

研究显示大剂量维生素C具有治疗多种恶性肿瘤的潜能。维生素C对于增强免疫功能有重要作用，而它对多个系统的肿瘤都有一定作用，其可能的机制主要有捕灭氧自由基，保护细胞免受损伤及杀伤肿瘤细胞，导致细胞周期异常，加速环磷酸腺苷(cAMP)合成，阻止亚硝胺、玻璃酸酶的合成等。临床应用应注意内源性细胞毒性的产生，大剂量长期应用易引起胃肠道反应、高尿酸血症、痛风及产生泌尿系凝结物等不良反应。     

高效液相色谱法同时测定甲倍霜中甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定甲倍霜中甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。DiamonsilTM C18分析色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm,柱温30℃。结果:甲硝唑和丙酸倍氯米松的理论板数、分离度、线性关系和回收率、稳定性等均达到定量测定要求。结论:用高效液相色谱法同时测定甲倍霜中甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量,操作简便,结果准确可靠。     

湖北省恩施州医药人员对药品不良反应报告认知度调查

1989年,我国成立了药品不良反应(ADR)监测中心,到2002年底,全国建起省、市两级监测网络,主要依靠自发报告系统收集药品不良反应(该体系漏报率约90%～95%),但所收到的ADR病例报告仍很低。惟有提高医药工作者对ADR知识的掌握,才能有助于ADR监测工作的开展,从而可有效地减少药害的发生,有利于推动临床药学的发展。为此,我们对恩施州部分医药单位开展了ADR认知度调查,旨在了解医药人员对ADR报告与监测的认知现状,为制定行政干预措施提供依据。1.资料与方法:采用调查问卷方式,随机抽取恩施州59