首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19582篇
  免费   927篇
  国内免费   368篇
耳鼻咽喉   43篇
儿科学   32篇
妇产科学   70篇
基础医学   212篇
口腔科学   33篇
临床医学   1939篇
内科学   1342篇
皮肤病学   239篇
神经病学   157篇
特种医学   334篇
外国民族医学   2篇
外科学   776篇
综合类   5674篇
预防医学   1181篇
眼科学   55篇
药学   5525篇
  51篇
中国医学   2974篇
肿瘤学   238篇
  2024年   87篇
  2023年   333篇
  2022年   389篇
  2021年   603篇
  2020年   690篇
  2019年   862篇
  2018年   369篇
  2017年   836篇
  2016年   767篇
  2015年   987篇
  2014年   1517篇
  2013年   1481篇
  2012年   1655篇
  2011年   1334篇
  2010年   972篇
  2009年   826篇
  2008年   848篇
  2007年   705篇
  2006年   648篇
  2005年   757篇
  2004年   633篇
  2003年   611篇
  2002年   521篇
  2001年   456篇
  2000年   373篇
  1999年   341篇
  1998年   238篇
  1997年   179篇
  1996年   159篇
  1995年   163篇
  1994年   119篇
  1993年   68篇
  1992年   81篇
  1991年   77篇
  1990年   82篇
  1989年   49篇
  1988年   27篇
  1987年   17篇
  1986年   8篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1980年   1篇
  1965年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 78 毫秒
81.
《临床医药实践》2020,(3):169-172
目的:比较地佐辛和利多卡因对抑制舒芬太尼诱发全身麻醉诱导期呛咳反应的效果。方法:选取2014年10月—2016年12月收治的全麻患者183例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄18~50岁。将患者随机分为地佐辛组(D组)、利多卡因组(L组)和对照组(NS组)三组,每组61例。D组、L组和NS组分别静脉注射地佐辛0.1 mg/kg、利多卡因1 mg/kg和生理盐水2 mL,5 min后静脉注射舒芬太尼,注射时间均为10 s,2 min后给予其他诱导药物。舒芬太尼注射后2 min内观察患者呛咳反应并记录麻醉诱导前、插管前、插管后即刻、插管后2 min平均动脉压及心率变化,记录观察期内不良事件的情况。结果:D组、L组呛咳反应发生率明显低于NS组(P<0.05),D组、L组之间差异无统计学意义(P>0.05),三组麻醉各时间点平均动脉压及心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射利多卡因1 mg/kg和地佐辛0.1 mg/kg均可有效抑制舒芬太尼诱导的全麻所致的呛咳反应。  相似文献   
82.
83.
更正声明     
我刊《临床合理用药杂志》2020年2 B期总第5期,文章《前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响》,页码:65、66,第一作者:常年,更正为:常宁。特此证明!  相似文献   
84.
85.
目的观察地佐辛注射液对全身麻醉苏醒后疼痛的影响。方法选取2017年3月-2018年12月于湘雅博爱康复医院行手术治疗的患者280例,根据入院时间随机分为观察组和对照组各140例,观察组术后给予地佐辛注射液干预,对照组术后给予常规干预,比较2组干预效果。结果2组拔管前(T1)心率(HR)、平均动脉压(MAP)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);拔管时(T2)、拔管后10 min(T3)、拔管后30 min(T4)时,观察组HR、MAP水平均高于对照组(P<0.01)。观察组患者不同时点Ramsay镇静评分及VAS评分均低于对照组(P<0.01)。结论地佐辛注射液改善患者全身麻醉苏醒后疼痛的效果较好,可降低患者疼痛程度,但对患者麻醉苏醒期血流动力学稳定具有一定影响。  相似文献   
86.
目的探讨心达康滴丸联合盐酸地尔硫卓片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2018年7月—2019年7月在武汉市江夏区中医医院治疗的冠心病心绞痛患者94例,根据用药的差别分成对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服盐酸地尔硫卓片,30mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服心达康滴丸,18粒/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,临床症状积分、SAQ和GQOLI-74评分,血清C反应蛋白(CRP)、S100钙结合蛋白A12(S100A12)、白细胞介素-18(IL-18)、妊娠相关血清蛋白A(PAPP-A)、内皮素-1(ET-1)和肌钙蛋白I(CTnI)水平及心功能。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数及持续时间都显著改善降低(P0.05),且治疗组比对照组改善更显著(P0.05)。治疗后,两组患者SAQ积分和GQOLI-74评分均明显升高,而临床症状积分明显降低(P0.05),且治疗组这些评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、S100A12、IL-18、PAPP-A、ET-1、CTnI水平均明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)和心排血量(CO)均升高,而左室收缩末期内径(LVESD)明显降低(P0.05),且治疗组LVEF、CO和LVESD比对照组改善更明显(P0.05)。结论心达康滴丸联合盐酸地尔硫卓片治疗冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   
87.
【目的】探讨地诺前列酮用于合并妊娠期高血压疾病孕妇引产的临床效果。【方法】选择本院2010年10月至2014年10月收治的120例合并妊娠期高血压的初产妇作为研究对象,按引产方式不同分为地诺前列酮引产组(观察组)71例,缩宫素引产组(对照组)49例。监测并比较孕妇用药后的血压变化情况、宫颈Bishop评分以及宫颈成熟度、用药至临产时间、药物有效率、引产成功率和剖宫产率、新生儿Apgar评分、用药后的不良反应发生率情况。【结果】两组产妇相比较,观察组较对照组在宫颈Bishop评分、用药后有效率、引产成功率及血压方面明显增高,剖宫产率下降,用药至临产时间缩短,且两组相比较差异有显著性(P<0.05);两组孕妇新生儿Apgar评分和不良反应发生率相比较差异无显著性( P >0.05)。【结论】地诺前列酮可安全有效地用于妊娠期高血压疾病的孕妇引产,其促宫颈成熟效果明显,不良反应发生率低。  相似文献   
88.
《现代诊断与治疗》2015,(6):1264-1265
目的探讨枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹的治疗效果。方法选取160例慢性特发性荨麻疹患者按随机数字表法分成研究组和对照组各80例。对照组采用枸地氯雷他定进行治疗,研究组采用枸地氯雷他定和雷公藤多甙片联合进行治疗。对比两组的治疗效果、不良反应、复发率及治疗前后的生活质量和睡眠情况。结果研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差别不明显(P>0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05);两组治疗前生活质量得分和睡眠质量得分无明显差别(P>0.05);研究组治疗后生活质量得分及睡眠质量得分均低于对照组(P<0.01)。结论枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹进行治疗不但可有效提高临床疗效和降低复发,且还可改善患者的生活质量和睡眠,且不良反应少,是安全而理想的治疗方式。  相似文献   
89.
目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年3-12月在我科接受治疗的90例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。两组患者均给予抗血小板、降血脂等常规对症治疗,11 d为1个疗程。对照组给予长春西汀静脉输液治疗,治疗组在对照组基础上加以前列地尔治疗。比较两组临床治疗效果,治疗前后神经功能恢复情况、日常生活能力恢复情况、并发症发生率及安全性。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为71.1%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药11 d后,神经功能缺损评分均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药11d及90 d后日常生活能力恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重药物不良反应。结论前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   
90.
姚琪歌 《河南医学研究》2020,29(10):1838-1839
目的探讨孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2018年5月禹州市妇幼保健院收治的97例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组(48例)和观察组(49例)。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿吸入用布地奈德混悬液治疗,给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应发生率和复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率[95.92%(47/49)]高于对照组[81.25%(39/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿喘息发生率[8.16%(4/49)]低于对照组[14.85%(13/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[4.08%(2/49)]与对照组[8.33%(4/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果确切,能显著改善患儿临床症状。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号