前列地尔注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24 h尿蛋白影响.方法 54例患者随机分为厄贝沙坦组24例和联合用药组30例,分别给予厄贝沙坦75 mg,1次/d,厄贝沙坦75 mg,1次/d联合前列地尔10 μg,1次/d,疗程均为14 d,观察用药前后24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化.结果 联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24 h尿蛋白(P＜0.05),降低血肌酐、血尿素氮水平(P＜0.05).结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病,较厄贝沙坦单独应用能更快地减少尿蛋白,改善肾功能.     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的：观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成厄贝沙坦组（40例）、前列地尔组（40例）和联合治疗组（40例）。全部病例进行临床观察2周,分别比较三组血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、24 h尿微量白蛋白（24 h U-mAlb）治疗前后的变化。结果：治疗2周后,联合治疗组[（155.69±30.56）μg/24 h]降低24 h U-mAlb的作用优于厄贝沙坦组[（224.75±36.42）μg/24 h]和前列地尔组[（219.36±34.75）μg/24 h],差异有统计学意义（P〈0.05）。厄贝沙坦组和前列地尔组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔(PGE1)和厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)尿蛋白的影响。方法:将早期糖尿病肾病58例随机分为观察组(联用厄贝沙坦+PGE1)30例和对照组(单用厄贝沙坦)28例,两组厄贝沙坦均服用75￣150mg/d,观察组静脉滴注PGE110μg/d,连续14天。结果:观察组治疗后2周尿白蛋白排泄率明显下降(P<0.05),随访3个月仍维持于较低水平。对照组治疗后3个月UAER明显下降(P<0.05)。结论:联合PGE1和厄贝沙坦应用能快速降低早期DN的UAER,并在较长时间维持于低水平。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性。方法48例2型糖尿病肾病(蛋白尿≥0.5 g/d,慢性肾脏病Ⅱ~Ⅳ期)患者分成2组。基础治疗方案包括胰岛素和(或)口服降糖药、降压药。对照组给予双嘧达莫;前列地尔治疗组给予前列地尔10μg,加入生理盐水20 mL静脉注射,1次/d×14 d。观察两组治疗前后生化参数的变化。结果治疗后,前列地尔治疗组蛋白尿下降和血清白蛋白上升显著(P<0.05或P<0.01),血肌酐明显改善(P<0.01),血清纤维蛋白原、D-二聚体明显下降(P<0.01),血小板平均体积明显缩小(P<0.05)。结论前列地尔能快速降低糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能及血小板功能,无明显的不良反应。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的 探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性. 方法 48例2型糖尿病肾病(蛋白尿≥0.5 g/d,慢性肾脏病Ⅱ～Ⅳ期)患者分成2组.基础治疗方案包括胰岛素和(或)口服降糖药、降压药.对照组给予双嘧达莫;前列地尔治疗组给予前列地尔10 μg,加入生理盐水20 mL静脉注射,1次/d×14 d.观察两组治疗前后生化参数的变化. 结果 治疗后,前列地尔治疗组蛋白尿下降和血清白蛋白上升显著(P＜0.05或P＜0.01),血肌酐明显改善(P＜0.01),血清纤维蛋白原、D-二聚体明显下降(P＜0.01),血小板平均体积明显缩小(P＜0.05). 结论 前列地尔能快速降低糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能及血小板功能,无明显的不良反应.     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：研究前列地尔对糖尿病肾病的蛋白尿影响。方法：将52例糖尿病肾病患者随机分为2组,在常规治疗的同时,治疗组采用前列地尔注射液静滴,对照组采用厄贝沙坦治疗,时间均为4周,比较2组治疗前后24hMAP、UAER、Scr水平的变化和不良反应发生情况。结果：对照组和治疗组经治疗后UAER均下降（P〈0.01）,治疗组比对照组下降更明显;治疗组治疗后Scr水平下降,而对照组治疗后Scr水平无明显改变;两组经治疗后MAP无明显变化;同时治疗组不良反应少。结论：前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿具有安全、方便、灵活、依从性好等优点,值得临床推广使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的研究糖尿病肾病患者应用前列地尔＋贝那普利治疗的临床疗效。方法回顾分析糖尿病肾病患者61例,因治疗方案差异将患者分成实验组（n=31）（临床常规治疗）和对照组（n=30）（在对照组基础上应用前列地尔＋贝那普利）,比较2组疗效。结果与治疗前相比,2组尿微白蛋白排泄率、尿蛋白含量均有所下降,但实验组下降幅度更大,分别为（492.6±30.7）mg/d、（1.30±0.12）g/d,对照组以上指标分别为（612.3±38.8）mg/d、（1.88±0.31）g/d,2组差异显著（P〈0.05）。不良反应发生率：实验组为9.68%,对照组为10.00%,2组比较差异无统计学意义。结论糖尿病肾病患者应用前列地尔＋贝那普利治疗,可有效降低其尿蛋白水平,安全性高,值得推广。     

银杏叶片联合前列地尔和厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察银杏叶片联合前列地尔和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者尿白蛋白和改善肾功的疗效观察。方法:将90例确诊为早期糖尿病肾病患者随机分为三组(A、B、C组),每组30例。三组均给予糖尿病饮食,严格控制血压、血糖及口服厄贝沙坦,其中B组加前列地尔治疗,C组在前列地尔基础上加银杏叶片治疗,共28天,均测定治疗前后相关生化指标,通过显效、有效、无效进行判定。结果:三组24h尿总蛋白定量、24h尿微量白蛋白排泄率均较治疗前明显下降,且C组明显优于B和A组。B、C组治疗后肌酐均有明显下降(P0.05),C组下降更明显(P0.05),三组未出现干咳不良反应结论:银杏叶片联合前列地尔和厄贝沙坦能更有效地改善肾功、降低蛋白尿,无明显不良反应。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选择2015年3月至2016年3月间我院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例,其中对照组40例给予贝那普利治疗,观察组40例在对照组的基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,观察比较两组患者治疗效果之间的差异。结果:两组患者治疗前24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率差异比较情况无明显差异,比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率明显小于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床治疗显效率为87.5%、治疗有效率97.5%,明显高于对照组的65.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有良好的临床效果,可以明显降低患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率,提高临床治疗有效率,值得我们在临床上进一步推广应用。     

伊贝沙坦和前列地尔(PGE1)联合治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：比较单用伊贝沙坦及伊贝沙坦联合前列地尔（PGE1）治疗早期糖尿病贤病（DN）的疗效。方法：早期DN患者24例,随机分为二组,对照组单用伊贝沙坦治疗,治疗组伊贝沙坦联合前列地尔注射液10μg加入NS100mL中静脉滴注,共4周。比较治疗前后血压、尿白蛋白排泄率（UAER）和血内生肌酐清除率（CCR）的变化。结果：二组用药均可使早期DN尿白蛋白排泄率下降（P〈0．01）,内生肌酐清除率升高（P〈0．01）,血压下降（P〈0．01）,但治疗组在降低尿白蛋白的排泄,升高内生肌酐清除率作用更明显（P〈0．01）。结论：对于早期DN患者,联合应用伊贝沙坦和前列地尔,比单用伊贝沙坦更有效减少早期DN白蛋白尿,延缓DN患者病情。     

前列地尔联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将该院收治的90例糖尿病早期肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予洛汀新10 mg,口服,1次/d;观察组再给予前列地尔注射液10μl加入0.9%氯化钠100 mL,静脉点滴。两组在控制血压、血糖、血脂等治疗方面相同,治疗14 d后,比较两组的血肌酐、空腹血糖、24 h尿蛋白、8 h尿白蛋白排泄率。结果治疗2周后,2组患者的尿蛋白、白蛋白、血肌酐均明显好转;其中,观察组血肌酐（113.97±14.53）μmol/L,尿蛋白（0.23±0.02）g/24 h,尿蛋白排泄率（72±31）μg/min;对照组治疗后的各数据为（127.2±10.11）μmol/L,（0.32±0.07）g/24 h,（136±36）μg/min;观察组和对照组相比,观察组的尿蛋白及白蛋白排泄率改善明显(P<0.05)。结论短期使用前列前列地尔联合洛汀新治疗老年糖尿病早期肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的发生发展。     

厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将72例2型糖尿病肾病患者分为两组,分别采用单一贝那普利和贝那普利联合厄贝沙坦两种方法治疗,观察两组疗效。结果:两组UAER、SBP、DBP均有所下降,和对照组比较,治疗组UAER下降更加明显,组内和组间比较差异均有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白、控制血压、提高疗效。     

前列地尔注射液与依那普利联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetesmellitus,DM)常见的慢性并发症之一,在糖尿病患者群中的发生率为20%~40%。由于DN最终结局是发展为终末期肾衰竭,主要依赖血液透析和腹膜透析治疗,这不仅影响患者生活质量,亦给家属和社会带来沉重的经济负担。微量白蛋白尿     

厄贝沙坦治疗IgA肾病尿蛋白的临床研究

目的:探讨36例IgA肾病患者应用厄贝沙坦治疗后尿蛋白的作用和变化.方法:36例IgA肾病患者分成3组,1组:大量蛋白尿组(尿蛋白定量≥13.0g/d).2组:中等量蛋白尿组(尿蛋白量>1g/d,但<3.g/d)).3组:小量蛋白尿组(尿蛋白量<1g/d),三组患者均服用厄贝沙坦:150mg/片,一天二次,每次～片,总疗程为12周.疗效判断:显效:疗程结束时尿蛋白定量下降≥75%或转为阴性.有效:疗程结束对尿蛋白定量下降>25% 但<75%.无效:疗程结束时,尿蛋白定量下降<25%或末减少,或反而增加.结果:所有患者在服用厄贝沙坦后尿蛋白均有下降,总有效率:1组为80%,2组为85%,32为72.7%.本组36例患者,血压增高者12例,经服用厄贝沙坦后血医均降至正常,其余24例血压正常者,服用厄贝沙坦后血压并不下降.结论:厄贝沙坦对小量,中等量及大量蛋白尿的IgA肾病患者均有明最的降蛋白尿的作用,尤其是对予中等量蛋白尿者其降白蛋白的作用尤为明显.疗效的好坏与其病理改变的轻重有一定关系.     

骨化三醇联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的分析骨化三醇联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取2012年2月至2013年2月宝鸡市人民医院收治的早期DN患者68例作为研究对象,根据治疗方法将患者分为厄贝沙坦组和联合治疗组,患者分别给予单纯厄贝沙坦及骨化三醇联合厄贝沙坦治疗,比较两组患者的治疗效果、血清肌酐、肌酐清除率、24 h蛋白尿定量及炎性因子水平。结果联合治疗组的疗效及肌酐清除率均显著高于厄贝沙坦组(97.06%vs 82.35%)及[(84.21±7.49)mL/min vs(61.83±7.94)mL/min](P<0.05);血清肌酐及24 h尿蛋白定量显著少于厄贝沙坦组[(91.65±9.46)μmol/L vs(158.43±14.82)μmol/L]及[(103.27±32.14)mg/24 h vs(186.32±43.27)mg/24 h](P<0.05);炎性因子的水平均显著低于厄贝沙坦组(P<0.05)。结论骨化三醇联合厄贝沙坦可有效提高早期DN患者的治疗效果,降低了血肌酐,提高了肌酐清除率,减少了24 h蛋白尿,同时降低了炎性因子水平。     

前列地尔的长程治疗对糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响

目的观察前列地尔的长程治疗对糖尿病肾病(DN)患者肾功能及尿蛋白的影响。方法选取2012年7月至2013年6月在常熟市中医院治疗的DN患者44例作为研究对象,按完全随机化的方法将患者分为前列地尔组(19例)和常规治疗组(25例)。常规治疗组患者予以常规治疗,前列地尔组在常规治疗的基础上加用前列地尔静脉注射治疗,每日1次,连续28 d。观察两组患者治疗0、7、14、21、28 d后肾功能及尿蛋白的变化以及不良反应的发生情况。结果两组患者的空腹血糖在组间、不同时间点及组间·不同时间点交互作用比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者尿素氮、肌酐及蛋白尿在组间、不同时间点及组间·不同时间点交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05),与常规治疗组相比,前列地尔组患者的尿蛋白、尿素氮及肌酐水平显著下降,且随着时间的延长,降低的更为显著(P<0.05);两组患者均未发生明显的不良反应。结论前列地尔的长程治疗可有效降低尿素氮、肌酐及蛋白尿的水平,保护肾功能,且治疗过程中并未出现明显的不良反应。     

雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的有效性与安全性。方法:将92例临床蛋白尿期糖尿病住院患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规降血糖药物治疗,试验组在常规治疗的基础上给予雷公藤多苷片。用药10周后,比较两组患者治疗前后临床症状、尿蛋白(UAlb)、血清白蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及体液免疫指标的变化情况。结果:口服雷公藤多苷片治疗的患者临床症状有显著的改善(P<0.05);尿蛋白减少的作用较对照组更为明显,且差异具有统计学意义(P<0.01),但两组患者在治疗前后的BUN和Scr水平无明显改变(P>0.05);血清白蛋白、IgG、IgA、C3、C4水平明显变化;试验组和对照组在治疗期间均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷片可有效改善临床蛋白尿期糖尿病肾病的临床症状,并且大大降低患者的尿蛋白,增强体内免疫抗体,从根本上改善患者的病情,疗效显著,且安全可靠,值得向临床推荐。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:对前列地尔注射液合并丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果进行分析和观察。方法:选择山西省人民医院收治的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,两组患者均进行相关的饮食、降糖、血压控制以及调脂治疗,对照组患者在此基础上采用前列地尔注射治疗,观察组患者则在此基础上采用前列地尔注射液联合丹参注射液进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和分析。结果:两组患者经过相应的治疗后,血脂、Cr、UAER、BUN以及β2-MG均有效下降,HDL-C则比治疗前升高,观察组在上述指标的改善程度上均优于对照组,两组临床效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合前列地尔注射液和丹参注射液对早期糖尿病肾病的治疗具有显著临床效果,值得推广。     

益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:102例糖尿病肾病患者按照抽签方式分为对照组和观察组,均51例。予对照给组前列地尔治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益肾导邪解毒汤。比较两组治疗前后血肌酐(serum creatinine,Scr)、24小时尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity,24 h UPRO)、胱抑素C、血液流变学(血浆黏度、全血黏度)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)的变化,并比较两组临床疗效。结果:治疗前,观察组的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗,对照组和观察组的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著。