宽体金线蛭油酸的气相色谱指纹图谱

【目的】建立宽体金线蛭油酸的气相色谱指纹图谱。【方法】以不同来源地和不同规格的共10批宽体金线蛭为研究对象,选择Agilent 6890N型气相色谱仪,DB-WAX色谱柱(30 mm×0.32 mm×0.25μm),气化温度为270℃,柱温130℃,检测器(FID)温度为280℃。采用中国药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》进行相似度计算。【结果】不同规格的宽体金线蛭油酸含量差异有统计学意义(F2,7=7.350,P=0.019),清水晒干品分别和矾品、饮片/晒干的油酸含量比较差异有统计学意义(P=0.021,P=0.009)。指纹图谱的相似度在0.458~0.998之间,其中与其他样品和对照指纹图谱的相似度比较,来源于广西荔浦的样品相似度为最低。【结论】大部分样品指纹图谱的相似度非常高,所建立的气相色谱指纹图谱可有效鉴别宽体金线蛭的优劣品,该方法可为宽体金线蛭的日常质量控制提供一定参考。     

不同产地粉葛的指纹图谱及PCA模式识别分析研究

目的 建立简单可行的粉葛药材质量评价及聚类分析新方法。方法 采用色谱柱为Kromasil5-ODS C1s柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+乙腈(70：30)[B]和水[A],(0.01至50 min,B相由20％升为55％),流速为0.6 mL/min,检测波长为268 nm的色谱条件,进行HPLC指纹图谱及PCA模式识别分析。结果 有效成分葛根素在6.25～62.50 μg/mL、大豆苷元在0.62～6.15 μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别达101.29 ％(RSD 1.86％)、99.42 ％(RSD 2.45％);同时通过PCA模式识别分析法对不同产地的粉葛药材进行了较好的聚类分析及质量评价。结论 HPLC指纹图谱及PCA模式识别分析法可以为粉葛药材的质量鉴别与质量控制提供可靠的依据。     

川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究

目的 建立川芎药材的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸.方法 川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC 法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-1％醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸.结论 所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价.     

宫血宁胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 本研究建立宫血宁胶囊(重楼)的HPLC指纹图谱分析方法,为宫血宁胶囊内在质量评价积累数据.方法 采用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱程序为5～50 min,20％～42％A;50～70 min,42％～44％A;70～100 min,44％～80％A;100～120 min,80％～95％A;洗脱时间为120 min;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,进行指纹图谱研究.结果 建立宫血宁胶囊指纹图谱,以重楼皂苷H色谱峰为参照峰,确定12个共有峰,测定了60批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.99.结论 本法操作简便、分离效果好、稳定性高、重现性好,可应用于宫血宁胶囊的质量控制及真伪品鉴别.     

基于化学计量学的RRLC指纹图谱在川白芷硫熏前后质量控制和识别中的应用

 目的 基于化学计量学的RRLC指纹图谱方法对川白芷硫熏前后进行质量控制和识别。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8 μm;以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长310 nm;采用主成分分析、系统聚类分析等方法对川白芷熏硫前后进行质量控制和模式识别。结果 该方法可使川白芷中各成分得到较好的分离,并根据检测结果确定了23个共有指纹峰。川白芷熏硫前后样品的指纹图谱存在较大差异。结论 基于化学计量学的RRLC指纹图谱可对川白芷药材硫熏前后进行质量控制和识别,可为川白芷内在质量控制提供参考。     

栽培与野生肉苁蓉主要有效成分比较研究

 目的 研究栽培与野生肉苁蓉（Cistanche deserticola Y. C. Ma苯乙醇苷类化学成分的含量和组成差异,为名贵濒危中药资源肉苁蓉的合理开发和利用提供一定的理论基础。方法 应用高效液相色谱法对栽培与野生肉苁蓉样品进行药典指标成分和指纹图谱分析,利用SPSS统计分析软件和“计算机辅助相似度评价系统”软件进行数据处理。结果 比较发现,栽培样品中松果菊苷含量略高,但与野生样品无显著性差异;野生样品中毛蕊花糖苷的平均含量[(3.15±0.55%]显著高于栽培样品[(1.63±0.55%]。HPLC特征峰的相对含量分布差异导致指纹图谱存在一定差异;计算机辅助相似度评价分析结果显示,栽培肉苁蓉样品间的相似系数均大于0.65,而野生肉苁蓉样品之间的相似系数最低仅0.237,说明野生样品间个体差异大,可能存在的变异类型更加丰富。结论 人工种植对于保证肉苁蓉药材质量的稳定性具有重要作用,应该加强对野生肉苁蓉的引种工作,确保更大范围内的引种以便保存更多的种质资源,这对于肉苁蓉资源保护和可持续利用有着极其重要的意义。     

基于组合相似度丹参样本质量稳定性评价

目的:基于组合相似度进行丹参样本质量的稳定性评价。方法:采集丹参水提液的色谱指纹图谱数据,建立组合相似度,基于样本间组合相似度、共有峰夹角余弦相似度和所有峰夹角余弦相似度对9个丹参样本进行系统聚类分析,对丹参样本质量的稳定性进行评价。结果:9个丹参样本的组合相似度与所有峰夹角余弦相似度的计算值接近,2种相似度方法的系统聚类结果与丹参色谱指纹图谱的主成分分析结果一致,结果表明,9个丹参样本较好地聚为2类。结论:组合相似度可用于9个丹参样本峰比例稳定性的初步评价,为原料药质量的稳定性评价提供一种相似度方法。     

色谱指纹图谱相似度方法的适应性研究

目的评价8种相似度方法,研究各相似度方法的适应性,为相似度方法的应用提供指导。方法以土茯苓药材色谱指纹图谱峰面积数据为载体,以峰数弹性、峰比例同态性和峰面积同态性为指标,比较了8种相似度方法,分析多种相似度方法在药材真伪鉴别、同一品种药材的分类评价和中药制剂质量稳定性评价3个中药质量评价层面中的适应性。结果数量相似度仅对小峰增减响应灵敏,可用于药材的品种鉴别;夹角余弦、相关系数和组合相似度仅对峰比例差异响应灵敏,适合药材品种鉴别和原料药峰比例稳定性的初步评价;基于相似系统理论的多种程度相似度对峰比例差异和峰面积差异同时响应,能定量地衡量色谱峰峰面积的差异和对应成分配比的稳定性,适合中药制剂质量稳定性的精细评价。结论数量相似度可用于中药材品种的初步鉴别,共有峰夹角余弦和相关系数相似度适合药材的品种鉴别,所有峰夹角余弦和组合相似度适合原料药峰比例稳定性的初步评价,基于相似系统理论的多种程度相似度适用于中药制剂质量稳定性的精细评价。     

基于体内ADME过程和网络药理学的中药现代研究思路

网络药理学应用到中药研究中,有利于阐释中药药效物质基础和作用机制,提高中药新药的研发水平,但是,鉴于中药有效物质的复杂性特点,进行体内过程分析,明确进入体内的成分,是将网络药理学应用于中药研究的前提。为此,提出体内ADME过程与网络药理学相结合的中药现代研究思路。     

乌药药材水提液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立乌药水提液的HPLC指纹图谱.方法:采用水加热回流的方法制备供试品溶液,以乙腈-0,1％甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,建立乌药水提液的HPLC指纹图谱,对不同产地和不同采收期的乌药药材进行相似度评价、主成分分析和聚类分析.结果:方法学考察结果良好,确立了15个共有峰,17批样品指纹图谱中各共有峰的相对保留时间的相对标准偏差(RSD)均小于2％.结论:该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为乌药的质量评价提供依据.