健康体检血清PG水平与Hp感染研究

目的 研究健康体检血清胃蛋白酶原与Hp感染的临床应用价值.方法 分析本院856例健康体检人员分别采用时间分辨荧光免疫分析法检测血清胃蛋白酶原(PG)水平和13C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌(Hp)感染率.结果 737例无胃病人群血清PG Ⅰ平均值为153.9 ±45.7ng/mL,PGⅡ平均值为11.4±4.5ng/mL,PG Ⅰ/PGⅡ平均值为13.5±4.7;119例疑似有胃病人群血清PG Ⅰ平均值为181.7±69.8ng/mL,PGⅡ平均值为20.7±7.6ng/mL,PG Ⅰ/PGⅡ平均值为8.7±4.4.Hp阳性人群PG Ⅰ和PGⅡ水平(195 ±57.3ng/mL,18.7±8.9 ng/mL)明显高于Hp阴性人群.结论 健康体检人群的Hp感染与血清PG水平存在着一定的正相关,血清胃蛋白酶原和13C尿素呼气试验可联合用于健康体检.     

干扰素α-2b对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响

目的:探讨干扰素α-2b(IFN α-2b)对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响。方法:应用SRB法检测IFNα-2b作用3、6d后对HepG 2.2.15细胞增殖的影响,ELISA法检测IFN α-2b对HBsAg与HBeAg表达的影响。Hochest 33342、PI双染观察细胞凋亡情况。结果:IFN α-2b作用3、6d后细胞增殖均有所抑制,3d后上清中HBsAg、HBeAg表达就受到抑制,并呈剂量依赖性,6d后HBsAg表达明显受抑,而HBeAg表达与3d后的结果相似。Hochest33342、PI双染显示IFNα-2b可引起细胞凋亡,随药物浓度增加,凋亡细胞也逐渐增加,并且有少量细胞开始死亡。结论:IFNα-2b体外可抑制HBsAg、HBeAg表达,且对细胞增殖也有所抑制,并可引起细胞的凋亡和死亡。     

微囊藻毒素-LR的纳米均相时间分辨荧光免疫分析法

目的 建立了微囊藻毒素-LR( MC-LR)的纳米均相时间分辨荧光免疫分析（nano-homogeneous time-resolved fluoroimmunoassay,NHTRFIA）法。方法 制备MC-LR抗原包被发光微粒[加入1 mg发光微粒、偶联MC-LR的牛血清白蛋白( MC-LR-BSA)、人工抗原0....     

渐进性体位变换在甲状腺癌术后患者中的应用

目的:探讨渐进性体位变换在甲状腺癌术后患者中的应用方法及效果。方法:将190例甲状腺癌手术患者随机分为观察组94例和对照组96例,对照组术后采用传统体位护理方法,观察组术后实施渐进性体位变换护理,比较两组护理效果。结果:观察组术后24 h甲状腺手术体位综合征(SPNV)发生率低于对照组(P<0.05),护理满意度评分高于对照组(P<0.05)。两组术后24 h异常生命体征发生率、引流量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:渐进性体位变换可降低甲状腺癌术后患者SPNV发生率,不会造成生命体征及引流量异常,提高护理服务满意度。     

对放射性药品说明书的研析及建议

本文对放射性药品说明书中标题、用法用量、内辐照吸收剂量、不良反应的撰写中存在的问题进行了讨论,以期为合理用药提供帮助。本文提出药盒说明书的标题采用国际同类药品的标注方法,用法中增加防辐射措施的说明,用量中明确写出标记用量和患者用量,内辐照吸收剂量收集使用国内人群数据,不良反应引用国内上市后监测得到的报告。     

CA242荧光免疫层析定量检测试剂的建立

目的为临床研制一种操作简易,灵敏度高的荧光免疫层析试纸条,用于定量检测CA242。方法采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术,将标记抗体L1与荧光微球结合于聚酯膜结合垫上,检测抗体C包被在硝酸纤维素膜上作为检测线(T),另将质控抗体Q1(羊抗鼠IgG)包被在相互平行的硝酸纤维素膜上作为质控线(C),过量的鼠源标记的荧光微球在质控线处聚集产生质控荧光信号,待测样中的CA242在T处形成荧光微球抗体-抗原-抗体的夹心复合物M2并产生荧光信号,通过荧光检测仪计算出定量结果。结果试纸条检测CA242灵敏度最低可达0.52kU/L,与CEA、CA125无交叉反应,批内CV为3.74%,批间CV为6.34%。与TrFIA方法比较相关性较好,R^2=0.9694;同一批试剂4℃放置6个月后,用100kU/L浓度的标准品进行测试,结果显示荧光计数CV为2.43%。结论该荧光免疫层析试纸条,可以提供较高的灵敏度和特异性,操作简单,能适合临床工作的需要。     

赭曲霉毒素A时间分辨荧光免疫分析法的建立及其考核

采用稀土离子标记技术,应用多克隆抗体建立高灵敏的赭曲霉毒素A(OTA)时间分辨荧光免疫分析法(OTA-TRFIA).以OTA-KLH为免疫原制备抗OTA抗体;OTA与BSA的联结物(OTA-BSA)为固相抗原,与游离OTA共同竞争有限的兔抗OTA抗体;用Eu3 标记的羊抗兔抗体.该方法的灵敏度为0.02μg/L,测量范围为0.02μg/L～400μg/L,批内和批间CV分别为2.6%和5.2%,平均回收率为95.8%,与赭曲霉毒素B对OTA的检测有5.6%交叉反应,而黄曲霉毒素B1及BSA则没有交叉反应.不同时间进行的OTA-TRFIA的ED80、ED50、ED20效应点值分别为0.2μg/L、1.0μg/L和5.3μg/L.研究表明,OTA-TRFIA是目前OTA检测中最灵敏的方法之一,该分析方法稳定性好、可测范围宽,具有很好的应用前景.     

Micro-PET在膈下逐瘀汤抑制肝细胞癌研究中的应用

目的 采用micro-PET显像技术评判中药复方膈下逐淤汤对荷肝细胞癌裸鼠的抑制作用。方法20周龄健康裸鼠12只,随机分为给药组与对照组（n=6）,皮下接种人肝癌细胞Bel7402建立荷瘤模型。接种1周后每日灌胃膈下逐淤汤0.3 ml,对照组给予等体积生理盐水,连续给药60 d。待肿瘤长至约5 mm时测量肿瘤体积,每周2次,计算瘤体积大小和抑瘤率并绘制肿瘤生长曲线。给药24、60 d后分别行18F-FDG、18F-RGD micro-PET扫描各一次,测定肿瘤组织摄取量、标准摄取值（SUV）及肿瘤／肌肉靶本比（T／NT）。结果 接种24 d后,肿瘤生长至5 mm,给药组瘤体积（74.8 mm3）小于对照组（78.3 mm3）。18F-FDG micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUVmean和T／NT分别为（5.54±1.59）%ID／g、0.93±0.20和8.20±2.52,略小于对照组（5.92±1.23）%ID／g、1.00±0.19和8.71±2.36 （P＞0.05）。18F-RGD micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUV和T／NT分别为（4.08±0.64）%ID／g、0.75±0.08和6.91±0.72,略小于对照组（4.61±1.08）%ID／g、0.87±0.16和7.00±1.40（P＞0.05）。接种60 d后,给药组和对照组的肿瘤体积分别增长至1854.4 mm3和1462.9 mm3。18F-FDG micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUV和T／NT分别为（3.56±0.54）%ID/g、0.70±0.09和4.91±0.92（n=5）,大于对照组的3.28%ID/g、0.60和3.98（n=1）。18F-RGD micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUV和T/NT分别为（2.19±0.16）%ID/g、0.51±0.04和4.15±0.57（n=4）。给药组和对照组的肿瘤重量分别为（1.93±0.95）g（n=5）和1.69 g（n=1）,抑瘤率为-14.76%。给药组的中位生存时间为60 d,长于对照组的40.5 d,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 膈下逐淤汤可能通过抑制葡萄糖的吸收和新生血管的生成来延长荷肝细胞癌裸鼠的生存时间。Micro-PET能动态地定量分析活体动物模型的生理、生化变化,可用于评价抗肿瘤药物的体内疗效。     

某micro-PET中心的辐射监测与放射防护评价

目的 了解micro-PET回旋加速器中心运行过程中的对周围环境、放射工作人员和公众的辐射影响。方法 通过现场监测回旋加速器中心对周围环境产生的辐射水平。对产生的主要放射性污染源及污染途径进行分析。结果 micro-PET中心运行过程中放射工作人员、公众接受的辐射剂量可达0.31 mSv/a和0.1 mSv/a,对周围环境造成一定辐射。结论 micro-PET项目对环境、公众、放射工作人员的影响均符合有关规定,放射性废物经有效处理达到排放要求。     

甲状腺过氧化物酶抗体间接时间分辨荧光免疫分析法的建立及临床应用

目的建立甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体间接时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）。方法用TPO抗原包板,用铕（Eu^3＋）标记兔抗人IgG做标记物,建立检测人血清TPO抗体的间接TRFIA。结果TPO抗体-TRFIA的敏感性为1.0 IU/mL;线性范围达1 000 IU/mL;批内变异系数（CV）为3.1%-3.6%,批间CV为3.3%-3.6%;平均回收率为98.89%;与电化学发光分析法（ECLIA）比对,相关系数达0.983 2;与临床诊断高度相关。结论本研究建立的TPO抗体-TRFIA是一个高灵敏和可靠的检测方法,有助于甲状腺疾病的临床诊断。