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71.
痴呆发病机制及其临床研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
Alzheimer病 (AD)是引起痴呆最常见原因 ,约占痴呆病人2 /3 ,目前尚无根治进行性痴呆性疾病的办法 ,随着社会老年化问题的日趋突出 ,老年性痴呆的发病率亦逐年上升 ,成为我国老年性疾病的一个重要问题。据报道 ,60岁以上人群患病率为4%~ 6% ,并随着年龄增加而递增 ,到 80岁时可达 2 0 % ,已成为危害老年人健康和影响生活质量的主要疾病之一。老年性痴呆是一种以记忆障碍 ,认知障碍 ,人格改变等为特征的脑退行性疾病 ;中西医对本病的研究极为重视 ,并取得可喜成绩 ,现将近年来研究要况综述如下。1 与治疗有关的发病机制1.1 老年性痴呆[1…  相似文献   
72.
盐酸乌拉地尔的药理学特点与临床应用   总被引:6,自引:1,他引:6  
盐酸乌拉地尔是一种高度选择性α受体阻滞药,临床应用有较好降血压作用.笔者对盐酸乌拉地尔的开发研究、药理学、毒理学、药动学及在临床方面的应用进行了总结评价.  相似文献   
73.
木糖醇注射液与46种注射液配伍的外观稳定性考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
方淑贤  杜光  郑恒  刘东  汪震 《医药导报》2003,22(12):892-893
目的:考察木糖醇注射液与46种常用注射液配伍的外观变化.方法:模拟临床浓度和配制方法,对46种常用注射液与木糖醇注射液配伍后外观、pH值变化进行研究.结果:在24 h内观察,未见混合物颜色、pH值、澄明度明显变化.结论:木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可作为多种注射液的输液载体应用于临床.  相似文献   
74.
厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法:厚朴提取物混悬液0.5ml/鼠(相当于原药材0.25g)给小鼠灌胃,每天1次,于给药后0、1、2、3个月时称体重;用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量;检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果:小鼠体重未见明显改变,药物在肾脏排出的半衰期增加1h以上,血清肌酐、尿素氮和补体3及尿蛋白均增加,病理学检查有明显病理改变。结论:长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用,肾损害程度与鼠体内厚朴酚、和厚朴酚的浓度呈正相关。  相似文献   
75.
马平勃 《医药导报》2003,22(3):180-180
目的:探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法:用联立方程组新解法,绿原酸在3~15 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为:C= 18.197 0+101.233 3A绿324(r=0.999 9);黄芩苷在6~30 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C= 28.074 3+201.566 7A黄276(r=0.999 9).结果:绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%;黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论:以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.  相似文献   
76.
门诊药房工作模式改革实践及设想   总被引:6,自引:0,他引:6  
林晶  管红珍 《中国药房》2003,14(10):595-596
医疗制度的改革和医药市场的竞争要求医院药学工作模式与时俱进。为此 ,我们对门诊药房的传统工作模式进行了变革 ,以实践新时期医院药学“一切以病人为中心”的宗旨。1运用计算机网络技术深化改革1 1提高工作效率及质量病人就诊后 ,持病历到收费处进行计算机扫描、运算处理 ,一次性完成医师开出电子处方的划价、收费工作 ,再凭收据或病历到门诊药房取药。药师将处方内容、药品价格、剂量及医嘱打印出来 ,贴附于药袋上。这样一来既节省了病人的就医时间 ,规范了服务 ,更提高了病人用药的依从性。1 2药品管理科学、安全、有效药学部利用网络…  相似文献   
77.
西洛他唑对磷脂多糖诱导的粘附及粘附分子释放的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 研究磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑对磷脂多糖 (LPS)诱导的粘附及血管内皮细胞 (ECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响。方法 体外培养第 4~ 6代人脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs) ,以LPS(5mg·L- 1)刺激 ,并与西洛他唑 (1~ 10 μmol·L- 1)共培养 2 4h ,观察西洛他唑对由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附的影响 ;另取培养上清 ,以ELISA法测定HUVECs释放可溶性血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)、细胞间粘附分子 1(sICAM 1)以及E 选择素 (sE selectin ,sELAM 1)。结果 西洛他唑抑制由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附以及HUVECs释放sVCAM 1,而对sICAM 1和sE 选择素无影响。并且 ,该药对于sVCAM 1的抑制作用被蛋白激酶A(PKA)抑制剂H 89所阻断。结论 西洛他唑对由细胞因子LPS诱导的粘附反应以及ECs释放sVCAM 1有抑制作用 ,后者可能与PKA依赖性通路相关  相似文献   
78.
穿琥宁静脉制剂的临床配伍研究概部   总被引:1,自引:0,他引:1  
解庆东 《中国药业》2003,12(1):75-75
总结了近年临床上穿琥宁静脉制剂与部分输液、抗生素及其它药物配伍的稳定性研究情况,列出了可配伍和配伍禁忌的药物,供临床参考。  相似文献   
79.
何首乌药理作用研究近况   总被引:10,自引:0,他引:10  
李建平 《中国药业》2003,12(10):74-75
综述了近5年来何首乌的药理作用研究进展。何首乌具有抗衰老、降血脂、降低血小板与红细胞聚集、抗炎、镇痛等作用,以及对犬心肌缺血再灌注损伤的预防作用。  相似文献   
80.
他克莫司在器官移植中的应用概述   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘艳  刘高峰  王杨 《中国药师》2003,6(3):176-178
他克莫司(tacrolimus),商品名普乐可复(Prograf),是大环内酯类免疫抑制剂。1989年他克莫司首次临床应用的报道,标志着器官移植中新的免疫抑制剂的诞生,从而推动了器官移植的发展。他克莫司的临床研究最早在日本和美国进行,随之在欧洲展开,1998年中国获准进口,已经有一部分器官移植患者开始应用他克莫司。  相似文献   
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