细胞感受器初级纤毛在小鼠牙发育中的分布特征

目的:观察并总结初级纤毛在牙发育中的分布特征,揭示初级纤毛与牙发育的相关性。方法:进行小鼠牙胚组织切片苏木素-伊红(HE)染色和免疫荧光染色,观察初级纤毛在小鼠牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状期以及出生后细胞外基质分泌时期的分布范围和特点。结果:初级纤毛在蕾状期已广泛分布于牙胚上皮和间充质组织,但在上皮基底膜层几乎没有初级纤毛的分布;帽状期和钟状期的内釉上皮中含有初级纤毛的细胞逐渐增多;1周小鼠牙胚中,分泌期的成釉细胞全部具有初级纤毛,且这些细胞中初级纤毛的位置从胚胎期的上皮组织侧转换至基质分泌侧,但同期成牙本质细胞较少初级纤毛分布。结论:初级纤毛在牙胚发育不同时期具有不同的分布特点;初级纤毛在成釉细胞中的出现与位置分布规律,与成釉细胞的分化状态密切相关;初级纤毛动态参与了小鼠牙发育的整个过程。     

小鼠牙齿发育中Pax-9的表达及意义

目的 通过观察PAX-9在牙发育中的分布及变化规律，探索牙齿发生的机制。方法 标本为妊娠10．5～18．5天昆明小鼠分别取胎鼠，分别作HE染色和免疫组化染色，图像分析仪分析。结果 Pax-9表达于胞浆中。蕾状期，牙蕾上皮及间充质细胞不表达Pax-9；帽状期牙乳头细胞表达较强；钟状期早期成牙本质细胞或前成牙本质细胞表达强阳性，内釉上皮细胞、星网状层细胞及牙乳头细胞有微弱表达；钟状期晚期成牙本质细胞、成釉细胞、及釉牙本质界处集中表达，新形成的釉质和前期牙本质染色较强。结论 PAX-9促进牙胚从蕾状期向帽状期转变，调节钟状期成牙本质细胞及成釉细胞的分化及基质分泌，并参与生物矿化过程。     

非综合症型多数恒牙先天性缺失的诊治分析

先天性缺牙是人类牙列中最常见的发育异常,目前研究显示其发生与遗传因素有关,是一种受环境影响的多基因遗传病。多数牙先天性缺失指不包括第三磨牙在内的6颗或6颗以上的牙齿缺失,按表型不同可分为非综合征型和综合征型。临床上对综合征型病例报道较多,非综合征型多数牙先天缺失却鲜见报道。本文对一例非综合症型18颗恒牙先天性缺失的诊治进行了分析探讨。     

Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚不同时期的表达研究

目的:检测Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚不同时期的表达分布及变化规律,初步揭示Ddit3在小鼠牙胚发育中的作用。方法:取不同胚胎时间点的ICR妊娠小鼠,制备牙胚发育标本,通过免疫荧光和免疫组化的方法显示Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚发育不同时间点的表达分布。结果:Ddit3在牙胚发育的早期主要表达于胞浆中,从钟状期开始,Ddit3不仅在胞浆中有阳性表达,同时也微弱地表达于细胞核中。分布如下:在小鼠下颌第一磨牙发育的板状期,Ddit3几乎没有表达。在蕾状期,Ddit3主要表达于釉上皮的细胞质中,在牙外胚间充质细胞中几乎无表达。在帽状期,Ddit3的表达模式基本和蕾状期相同。在钟状期早期,Ddit3在成釉细胞、前成牙本质细胞和牙乳头胞质中呈阳性表达,在部分细胞核中也检测到了Ddit3的表达。钟状期晚期,Ddit3在新形成的硬组织周围的高柱状成釉细胞、成牙本质细胞和牙乳头细胞的胞浆中有阳性表达,在大多数成釉细胞、成牙本质细胞和牙乳头细胞的细胞核中也有表达。结论:Ddit3可能会调节成釉细胞和成牙本质细胞的分化及其硬组织的生物矿化。     

后牙隐裂280人临床治疗与分析

隐裂牙并非少见,有时因诊断困难而延误治疗,我们将近10年收集的病例进行分析,从发病原因诊断及治疗上分析如下：     

甲氨蝶呤对小鼠磨牙牙胚发育的影响

目的 ：探究甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）对磨牙牙胚发育的影响。方法 ：体外于体式显微镜下分离出胚胎13.5 d(E13.5)小鼠下颌第一磨牙（first molar,M1）牙胚，并将其加入到新鲜的器官培养液中。将MTX溶解于二甲基亚砜，分别配制成0.1、1.0、10.0μmol/L MTX的器官培养液，作为实验组（MTX组）；在培养液中加入等量的二甲基亚砜，作为对照组。隔日拍照观察牙胚变化的情况。对出生后2 d(P2)至出生后6天（P6）的新生鼠按1、3、5 mg/kg的剂量进行腹腔注射MTX（隔日注射），于第2.5、4、6、8天时取样，对下颌第三磨牙（third molar,M3）进行组织学分析。结果：体外培养9 d后，观察到1.0、10.0μmol/L MTX组牙胚均死亡；0.1μmol/L MTX组牙胚的宽度、总高度及牙尖高度均出现异常。体内实验观察到3、5 mg/kg MTX组的P8小鼠下颌M3较对照组形态异常；凋亡检测结果表明，3 mg/kg MTX组下颌M3在牙发育过程中，其凋亡细胞较对照组多；免疫荧光结果表明，在P2.5、P4小鼠下颌M3中，3 mg/kg...     

牙颌发育模式及分子机制

牙颌发育模式及分子机制是理解牙颌结构功能的前提，也是再生牙颌组织器官的基础。牙发育分为牙胚发育期、牙冠形成期和牙根形成期。在这一过程中，关键基因具有时间空间的序列性表达。牙源性上皮和间充质相互作用以及釉结等特殊细胞群对牙冠形态精细化、个性化调控，发育成牙。在生物应力、信号调控机制下，牙顺利萌出并发挥功能。牙和颌骨同处发育之中，相互独立又相互依存，相互调控共同发育成为一个有机的整体。牙和颌骨均起源于第一鳃弓，牙或颌骨的发育异常通常会导致彼此的发育缺陷。本文评述牙和颌骨发育的过程，首次阐述稳态微环境在牙发育中的作用以及重点关注颌骨发育中以梅克尔软骨为代表的典型结构和特殊的信号调控机制，提出牙颌一体化发育模式，动态解析牙和颌骨一体化发育过程，并期待未来将这些新模式和机制运用于组织再生。     

机械应力相关调控蛋白在小鼠磨牙发育中的时空表达

  目的  通过检测机械应力相关调控蛋白〔肌动蛋白纤维（F-actin）、非肌肉肌球蛋白ⅡB（non-muscle myosin ⅡB，NMⅡB）和细胞黏着斑蛋白Vinculin〕在牙发育过程的时空性表达，探究机械应力与牙早期发育之间可能的联系。  方法  以小鼠磨牙为研究模型，通过免疫荧光染色，检测构成化学机械系统的重要分子F-actin、NMⅡB和Vinculin在牙发育蕾状期、帽状期、钟状早期和钟状末期的表达。  结果  染色结果显示F-actin、NMⅡB和Vinculin均在牙发育各阶段广泛或局限性表达于牙上皮，其中F-actin亦稳定表达于间充质细胞中。荧光表达强度定量分析显示，F-actin和NMⅡB的表达均在牙发育早期阶段有明显上升，但分别于钟状早期和钟状末期回落，相邻发育阶段间的表达变化差异均有统计学意义（P<0.05），而Vinculin的表达相对稳定，仅钟状末期较钟状早期有所升高（P<0.05）。  结论  机械应力参与牙早期发育过程。其中，F-actin可能在分散和传导机械应力的方面发挥重要作用，NMⅡB作用于牙发育中的牙上皮内陷及牙尖形成，Vinculin可响应力学刺激并与细胞黏附分子相互作用影响牙发育过程，而由肌动蛋白与肌球蛋白结合形成的肌动球蛋白复合体和细胞黏附分子在牙发育中的联系及具体作用机制依然有待进一步探究。