天麻种植旧菌材的资源再利用探索北大核心CSCD

解决种植天麻产生旧菌材的资源浪费问题。该研究基于生产实际,进一步探索了冬荪菌循环利用天麻旧菌材的机制,并考察了蜜环菌分泌物对冬荪菌及6种大宗食用真菌的化感作用,测定降解天麻旧菌材相关酶的活性,以筛选适应性较广的食用真菌。研究发现,冬荪菌能有效降解天麻旧菌材中的纤维素、半纤维素和木质素;蜜环菌的纤维素酶活力显著高于冬荪菌,冬荪菌的木质素过氧化物酶、多酚氧化酶和木聚糖酶活力显著高于蜜环菌,是蜜环菌和冬荪菌利用菌材中不同部位和成分来吸收碳源、形成生态位差异的重要原因。但是,在天麻旧菌材屑上,冬荪菌的生长速度明显受到抑制;蜜环菌的分泌物对冬荪菌及其他食用菌有化感作用,并且这种化感作用与化感物质的浓度有关;通过筛选,发现30%以下的蜜环菌液对香菇和木耳的生长发育影响不明显,表明对蜜环菌的化感作用具有较高抗性;分析发现这2种食用菌中的胞外木质素过氧化物酶、多酚氧化酶和木聚糖酶活力与冬荪菌相当,纤维素酶活力高于冬荪菌。该实验可以更进一步进行小范围的生产试验验证。     

不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素、芦丁及多糖含量动态研究

目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化。方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量。结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异。其中,DNJ含量在7、8月份最高;芦丁含量在11月份最高;多糖的含量在10月份最高。结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据。     

野马追中黄酮类的鉴别和定量分析研究

野马追为菊科(Compsitae)植物轮叶泽兰EupatoriumlindleyanumDC的干燥地上部分,味苦,性平,有清肺止咳,化痰平喘,降血压之功效。本文在参考相关文献[1~3]后,对野马追地上部分中所含黄酮类物质采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行定性和定量分析。以野马追水解后所产生的槲皮素和     

桑叶防治糖尿病的效应成分群及其作用机制研究进展

桑叶作为我国传统的常用药食两用中药品种之一,其在治疗糖尿病及其并发症方面的研究与应用日益受到关注和重视。随着桑叶基础研究不断深入及产业化开发的发展,其防治糖尿病及其并发症的效应成分群与作用机制不断被揭示。在前期研究基础上,通过对近年来国内外学者在糖尿病发病机制的认识、桑叶对其调节血糖的功效成分及其作用机制等方面进行归纳与分析。桑叶生物碱类成分是桑叶中调节血糖最为显著和明确的一类资源性化学成分;其次是桑叶黄酮类成分具有一定的调节血糖的作用;而桑叶多糖类成分则间接地起到降血糖作用。以期为桑叶调控血糖及防治糖尿病并发症的作用机制深入研究提供指引,为桑叶资源的开发利用提供依据和参考。     

基于黄芪甲苷单克隆抗体的ELISA检测方法的建立

目的 建立黄芪甲苷的酶联免疫分析（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测方法。方法 以制备的黄芪甲苷单克隆抗体为基础,选择其最佳工作浓度,建立黄芪甲苷间接竞争ELISA法,并用该方法检测黄芪饮片中的黄芪甲苷含量。结果 该方法线性范围为39~1 830 ng·mL^-1,组内和组间差异均≤ 10%,平均加样回收率为102.7%（n=6）。采用该方法检测黄芪饮片中黄芪甲苷的含量,所得结果与HPLC法基本一致。结论 建立了黄芪甲苷的ELISA检测方法,可为黄芪饮片及其制品的质量控制提供方法补充。     

“宣参1号”及其脱毒组培株的质量评价研究

目的评价"宣参1号"及"宣参1号"脱毒株的质量。方法用高效液相色谱法和用分光光度法分别测定"宣参1号"及"宣参1号"脱毒株太子参样品中太子参环肽B及多糖、皂苷的含量;并与不同产地太子参样品进行比较。结果 "宣参1号"及"宣参1号"脱毒株环肽B含量为0.021%、0.030%;皂苷含量分别为0.735%、1.231%;多糖含量分别为8.31%、9.30%。不同产地太子参样品中太子参环肽B及多糖、皂苷的含量存在差异。结论通过分析"宣参1号"及其脱毒株的多糖类、皂苷类、环肽类活性成分并与其他产地太子参样品比较;"宣参1号"脱毒株经过脱毒后改良了品种,其品质特性比"宣参1号"优良。实验结果为宣州太子参药材质量的综合评价和道地药材GAP实施提供依据。     

苍术综合化学模式识别

运用气相色谱-质谱指纹图谱相似度评价法、系统聚类分析法、主成分分析法和判别分析法建立苍术药材的综合化学模式识别方法。采用气相色谱-质谱法,DB-wax毛细管色谱柱（0.25 mm×60 m,0.25 μm）,质谱条件为EI离子源,电子能量为70 eV,建立苍术GC-MS指纹图谱,并以33批药材的共有色谱峰面积为依据,建立其系统聚类分析方法、主成分分析方法和判别分析方法。结果表明指纹图谱法可以区别不同品种及产地苍术,系统聚类分析与主成分分析及判别分析法所得的结果一致,均能很好地区分道地茅苍术、非道地茅苍术和北苍术。因此,所建立的综合化学模式识别方法可用于苍术的质量控制及品种评价。     

石斛甲醇提取物HPLC-MS分析及4种多酚测定

目的 采用HPLC-MS法分析石斛甲醇提取物及测定丁香酸、氧化白藜芦醇、芦丁和柚皮素的含有量.方法 石斛甲醇溶液的分析采用SinoChrome ODS-AP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%醋酸水,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长334 nm.电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采集数据.结果 丁香酸、氧化白藜芦醇、芦丁、柚皮素分别在0.27~8.54 μg/mL(r=0.9995)、1.25~40.03 μg/mL(r=0.9993)、1.25 ~ 40.00 μg/mL(r=0.999 3)、2.70~ 86.70 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.63%(RSD=1.35%)、99.72%(RSD=1.63%)、100.04% (RSD=1.12%)、99.95%(RSD=2.16%).不同样品中多酚含有量存在一定差异,其中霍山石斛含有量最高.结论 该方法准确、简便、重复性好,可用于石斛药材的质量控制.     

二妙丸水提取物对高尿酸血症小鼠尿酸失衡及其相关基因和蛋白水平的影响

目的 研究二妙丸水提取物对高尿酸血症小鼠尿酸失衡及其相关基因和蛋白水平的影响。方法 用氧嗪酸钾盐诱导小鼠以建立高尿酸血症模型。二妙丸 (3.9、7.8g/kg)、黄柏 (1.95、3.9 g/kg) 和苍术 (1.95、3.9 g/kg) 各水提取物分别连续 ig 给予小鼠1周,末次给药 1 h 后,分别测定小鼠血清、肝脏和尿液中尿酸水平,测定血肌酐(SCr) 和尿肌酐 (UCr) 水平及肝脏黄嘌呤氧化酶 (XOD) 活性;采用 RT-PCR 方法测定小鼠肝脏 XOD 和肾脏尿酸盐重吸收转运子 mURAT1 mRNA 表达水平;利用 Western Blotting 方法测定小鼠肝脏 XOD 和肾脏 mURAT1 蛋白水平。结果 与模型组比较,二妙丸水提取物低、高剂量和黄柏水提取物高剂量均显著降低血清和肝脏尿酸水平,及 SCr 水平,增加尿液中尿酸水平和 UCr 水平。二妙丸和黄柏水提取物2个剂量均显著抑制肝脏 XOD 活性,下调 XOD mRNA 和蛋白表达,降低肾脏 mURAT1 mRNA 和蛋白表达水平。而苍术水提取物2个剂量对上述指标均无显著影响。结论 二妙丸水提取物具有抑制高尿酸血症小鼠尿酸生成和促进尿酸排泄的双重调节作用,以降低血清尿酸水平,其机制可能与抑制 XOD 与 mURAT1 mRNA 和蛋白表达水平有关。     

高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量。方法药材经提取水解后,采用HPLC法测定。色谱柱为Kromasil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（60：40）,检测波长370nm,流速0．6mL／min,柱温30℃。结果槲皮素质量浓度在6—36μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．1％,RSD=1．05％（n=6）,山柰素质量浓度在4．8～28．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为97．5％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法快速、简便、重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。