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71.
脑淀粉样血管病脑出血的CT诊断(附9例报告) 总被引:4,自引:0,他引:4
脑淀粉样血管病(cerebralamyloidangiopathy,简称CAA)血管淀粉样蛋白沉积所致 [1],在老年人中容易引起自发性脑血。搜集 9例经手术及病理证实的脑淀粉样血管病脑出血CT表现,总结其特点,以提高对本病的认识。1 材料与方法9例中,男 6例,女 3例,年龄 67~79岁,平均 74. 6岁。无高血压及糖尿病病史。发生 3次自发性脑出血 2例, 2次发性脑出血 5例, 1次自发性脑出血 2例。3例经临床诊断患阿尔茨海墨病(Alzheimerdisease,AD),占 33%,CT表现为多腔隙性脑梗塞,脑萎缩。4例因病情重死亡而怀疑本病尸检病理证实, 5例怀疑本病而要求手术清除颅… 相似文献
72.
73.
74.
水发食品中加入甲醛,可使水发食品较久保存,且色泽美观。但甲醛进入人体,导致头晕头痛腹泻,重者致畸和致癌,严重影响人们的身体健康。所以,必须加强对水发食品中甲醛的检测。卫法监发[2001]256号规定水发食品甲醛检测采用蒸馏法对样品进行处理后再比色定量。采用蒸馏法处理样品操作复杂费时,实验成本高,尤萁不适合大批量样品的快速检测。本文采用沉淀法对样品进行处理,方法的回收率在91.4%~93.9%,相对标准偏差在2.000~2.969之间,测定结果与蒸馏法测定结果一致,找到了一种简便快速的甲醛测定方法。现报道如下。 相似文献
75.
目的 构建菌毛上表达HIV-1 447-52D表位的减毒Salmonella typhimurium ST14028-3b aroA-44752D,并对其毒力进行检测.方法 利用同源重组技术,将447-52D表位整合至沙门氏菌细聚合菌毛上,Western blot检测其表达情况,通过刚果红结合实验分析外源表位对菌毛吸附能力的影响.感染动物后检测重组菌的毒力及其在小鼠体内的分布.结果 重组菌的嵌合基因片段测序结果和嵌合蛋白的表达分析表明,重组菌菌毛上成功表达外源447-52D表位.重组菌携带外源表位后对刚果红吸附的能力没有改变,不影响菌毛的正常生物学活性.动物感染实验结果显示,重组菌灌胃感染BALB/c小鼠的LD50为1.45×109 CFU,与野生型减毒株相似,且重组菌可以有效地分布于感染小鼠的派氏淋巴结和脾脏中.结论 成功构建菌毛携带HIV-1 447-52D表位的减毒Salmonella typhimurium ST14028-3b aroA-44752D.菌毛携带外源表位后不影响减毒菌的毒力和并在体内分布,有望作为为口服HIV-1疫苗的候选并对其他病原体表位疫苗的研究提供了新的思路. 相似文献
76.
目的:将龙须藤多甲氧基总黄酮(PMFBC)制备成固体分散体,提高其水溶性,并进行表征。方法:以聚乙二醇6000(PEG 6000)、聚乙二醇4000(PEG 4000)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)为载体材料,采用溶剂法,以体外溶解度为指标,优选制备PMFBC固体分散体的工艺;利用差示扫描量热法(DSC)对PMFBC固体分散体进行表征。结果:PMFBC与PVP K30的质量比为1∶6时,固体分散体溶出率达81.3%,比PMFBC原料药提高了约4倍;DSC分析结果显示PMFBC可能以分子状态均匀分散于PVP K30中。结论:PMFBC制成固体分散体后能够显著提高药物水溶性。 相似文献
77.
目的 对具有抗肿瘤活性的海洋细菌Halomonas elongate进行次级代谢产物的分离、纯化及抗肿瘤活性研究.方法 通过大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离纯化手段,对H.elongate的次级代谢产物进行分离纯化;根据1H NMR谱、13C NMR谱及MS分析,并结合文献确定结构:采用MTT法对分离得到的次级代谢产物进行活性检测.结果 从海洋细菌H.elongate的发酵粗提物中分离鉴定3个化合物,分别为胸腺嘧啶-2 '-脱氧核苷(1)、环(L-甘氨酸-L-脯氨酸)二肽(2)、1-(2'-脱氧-β-D-赤式-呋喃戊糖)-1氢-1,2,4-三嗪酮(3),活性检测结果显示3个化合物对人肺癌细胞H1299生长活性均无显著抑制作用(IC50>20 μμmol/L).结论 化合物1~3均为首次从Halomonas中分离得到. 相似文献
78.
甘草RNA提取方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的从甘草不同组织中提取高质量的RNA,为进一步合成双链cDNA,构建甘草cDNA文库奠定基础。方法采用几种常用方法(高盐溶液法、LiCl沉淀法、CTAB法和SDS法)提取甘草不同组织的RNA,并以1%琼脂糖凝胶电泳和A260/A280,A260/A230的值作为指标。结果LiCl沉淀法对于甘草不同组织中的RNA具有更好的提取效果,条带清晰,完整性较好,且A260/A280和A260/A230值均接近于2.0,根部组织产量达0.220μg/mg,叶片组织产量达0.275μg/mg。结论采用LiCl沉淀法提取甘草不同组织中的RNA具有更好的效果,适于从富含多糖的植物组织中提取RNA。 相似文献
79.
黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的AFLP分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究黄芩群体形态变异类型的遗传多样性。方法采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术,对人工栽培群体的8个形态变异类型黄芩进行多态性分析。结果通过筛选得到9对AFLP引物组合,共扩增出2 834个DNA条带,多态性条带为1332个,多态性位点平均为47.8%。聚类分析结果表明,8个形态变异类型黄芩划分为4类。其中,绿茎、小叶、少分枝和紫色花类型与普通类型各自聚为一类,绿茎、大叶、少分枝和淡紫色花类型与紫红茎、大叶、少分枝和紫色花类型聚为一类,绿茎、小叶、多分枝和淡紫色花类型,绿茎、大叶、多分枝和紫色花类型,绿茎、小叶、多分枝和淡紫色花类型与紫红茎、小叶、多分枝和紫色花类型聚为一类。结论人工栽培群体黄芩形态变异类型间存在较高多态性,遗传多样性较丰富。 相似文献
80.
黄芩资源现状及可持续利用的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的明确我国黄芩药材野生及栽培资源的现状,为可持续利用对策的制定提供参考。方法采用查阅有关文献资料、访问、实地调查等相结合的方法。结果我国黄芩药材资源经十余年的开发利用,有限的野生资源遭受了掠夺性采挖,遭到严重破坏,资源正日益锐减。人工栽培已经引起有关部门和企业的重视,种植面积不断增加,但是栽培管理技术不完善,种质资源混杂、退化严重,导致黄芩药材质量差异较大。结论加大保护野生黄芩资源的力度,加快黄芩优良品种的选育,加强黄芩栽培技术的研究,提高经营水平,建立黄芩GAP基地,是保护和发展黄芩药材资源的可靠保证。 相似文献