一种骨科患者下肢多功能防护架的研制及应用

目的:研究一种骨科患者下肢多功能防护架的研制及应用。方法:该下肢多功能防护架,包括布朗氏架,在布朗氏架上安装有烧伤架。本试验选取2013年1-10月本院住院的下肢骨折329例和膝关节术后强直患者66例,前者分为试验组169例和对照组160例,后者分为试验组34例和对照组32例。试验组采用新型下肢多功能防护架治疗,对照组则单纯采取常规治疗措施。比较各组的治疗效果。结果:下肢骨折试验组24 h内消肿止痛评分达I、II级130例(77%),对照组仅有39例(24%),试验组显著优于对照组(P0.05);膝关节强直术后试验组达Ⅰ、Ⅱ级28例(82%),对照组仅有12例(37%),试验组显著优于对照组(P0.05)。结论:新型下肢多功能防护架的应用效果较好,值得在临床上推广和应用。     

清湿止痒洗剂治疗湿热型肛周湿疹临床观察

目的：观察清湿止痒洗剂治疗湿热型肛周湿疹的临床疗效。方法：将60名肛周湿疹患者,按就诊时间顺序分为两组各30例。对照组给予肤疾洗剂治疗,治疗组给予清湿止痒洗剂治疗。结果：治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗后在瘙痒程度、皮疹面积、皮疹形态及皮疹颜色方面均明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：清湿止痒洗剂治疗湿热型肛周湿疹的临床疗效较好。     

应用依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的　观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和 β -受体阻滞剂美托洛尔联合应用对慢性心力衰竭 (CHF)的远期疗效。方法　共选择CHF患者 94例 ,随机分为对照组 (46例 )和治疗组 (48例 )。对照组采用常规治疗 (即强心、利尿、扩血管 )。治疗组在此基础上加用依那普利 5～ 10 (mg/d)和美托洛尔 37 5～ 10 0 (mg/d) ,在治疗前和观察期满 5年时分别对心功能NYHAⅡ～Ⅲ级患者作 6min步行试验 ,记录步行距离。结果　 5年期间 ,对照组和治疗组因心力衰竭加重再住院率分别为80 4 3%和 2 7 0 8% (P <0 0 0 5 ) ,病死率分别为 32 6 1%和 8 33% (P <0 0 5 ) ;与治疗前比较 ,治疗组心功能 (NYHA分级 )及 6min步行距离有明显改善 (P <0 0 5 ) ,而对照组无明显改善。结论　依那普利联合美托洛尔可显著改善CHF患者的远期预后     

63例鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术的手术配合体会

通过总结鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术的手术配合要点,认为术前对患者进行心理护理、取得合作及周全的用物准备,术中熟悉手术步骤、掌握内镜特殊仪器的使用、医护密切配合是手术成功的重要保证。     

腹腔镜辅助腹壁小切口与单纯腹腔镜子宫肌瘤切除术的对比研究

目的:对比分析腹腔镜辅助腹壁小切口与单纯腹腔镜子宫肌瘤切除术的手术效果.方法:回顾分析2008年7月至2009年12月施行98例腹腔镜辅助腹壁小切口子宫肌瘤切除术(1aparoscopic-assisted myomectomy,LAM)和95例腹腔镜子宫肌瘤切除术(laparoscopic myomectomy,LM...     

门诊检验项目退费原因分析及对策

目的：探讨医院门诊患者检验项目退费原因,提出相应对策以减少医院及患者不必要的人力、财力及时间的浪费。方法：对2009年6月到2010年6月到检验科退费的1 012例门诊患者的退费原因进行统计分析。结果：退费原因分别为：医院管理方面占38.7%,科室管理方面占4.2%,临床医生方面占8.5%,收费处方面占14.3%,患者自身占29.7%,其他占4.6%。结论：加强医院和科室的管理,提高从业人员的责任心,大多数退费是可以避免的。     

黄精中小分子糖提取工艺优化

目的:建立黄精中小分子糖的含量测定方法,研究其最佳提取工艺。方法:采用苯酚-硫酸法测定小分子糖含量,以小分子糖含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验法确定黄精中小分子糖的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为提取温度90℃,料液比1∶30,提取时间2 h。结论:该工艺简便、合理、小分子糖提取率较高。     

颌面部骨折手术进路的美学探讨

目的：探讨颌面部骨折手术的合理进路。方法：将颌面部骨折的患者分为两组,分别采取多个小切口（隐蔽切口）和暴露型切口（冠状切口）,观察术后效果,分析其优缺点。结果：所有切口均能达到理想的骨折复位固定要求。结论：多个小切口行骨折复位内固定术,创伤小,又能达到骨折复位固定术的要求,整形效果更好。     

22例肾病综合征型妊娠高血压疾病的临床分析

目的探讨NSP的临床特征、对母儿的影响、发病机制等。方法回顾性分析我院2005年1月～2010年12月住院的22例NSP产妇(NSP组)及除NSP以外的123例重度子痫前期产妇(对照组)的临床资料。结果 NSP组产妇的发病孕周、终止妊娠时的孕周均早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。NSP组产妇重度水肿、腹腔积液、子痫、胎盘早剥发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。NSP组产妇血清清蛋白低于对照组,而24h尿蛋白定量、血总胆固醇、尿素氮均高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。NSP组胎儿生长受限,胎儿窘迫及早产儿的发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 NSP发病孕周较早,有些病例发病隐匿,应重视对其早期诊治,积极处理及加强母儿监护,适时终止妊娠,可减少其妊娠期并发症及围生儿发病率和病死率。     

伊曲康唑口服液与氟康唑预防急性白血病并粒细胞减少患者真菌感染的疗效分析

目的比较伊曲康唑口服液与氟康唑预防急性白血病并粒细胞减少患者真菌感染的疗效和耐受性。方法急性白血病并粒细胞减少患者84例随机分为伊曲康唑口服液组及氟康唑组各42例,观察两组对预防真菌感染的临床效果,相关死亡率及副作用。结果 84例中可评估患者75例,39例接受氟康唑预防,10例发生真菌感染,其中侵袭性真菌感染6例;36例接受伊曲康唑口服液患者,3例发生真菌感染,均为表浅真菌感染,总感染率分别为25.6%和8.3%,伊曲康唑口服液组总真菌感染率和侵袭性真菌感染率显著低于氟康唑组;因真菌感染发生死亡患者在伊曲康唑口服液组及氟康唑组分别为1例和5例,无统计学意义。两种抗真菌药患者均可耐受。结论应用伊曲康唑口服液可预防和显著减少真菌感染,尤其是深部真菌感染率,且安全、可耐受。