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71.
连续4起误食亚硝酸盐中毒的警示 总被引:3,自引:0,他引:3
侯慎行 《中国公共卫生管理》2000,16(1):74-75
<正> 亚硝酸盐在中西式火腿、香肠、香肚等肉制品生产中作为食品添加剂使用,在国家《食品添加剂使用卫生标准》、《食品添加剂卫生管理办法》、《肉与肉制品卫生管理办法》中均严格 相似文献
72.
73.
目的 评估A型肉毒毒素 (BTXA)治疗面肌抽搐、眼睑痉挛及Meige’s综合征的疗效。 方法 对A型肉毒毒素治疗的 5 1例面部肌张力障碍的患者进行回顾性研究。结果 治疗后病情的好转是显著的 (P <0 .0 1)。其显效率和平均作用时间 :面肌抽搐为 10 0 % ,(16 .5± 5 .3)周 ;眼睑痉挛为75 % ,(14.6± 2 .5 )周 ;Meige’s综合征为 75 % ,(11.4± 2 .3)周。可重复治疗 ,并再次取得疗效。副反应轻微、短暂、可逆。结论 A型肉毒毒素局部肌肉注射是治疗面部肌张力障碍的一种安全、有效、简便、易行的治疗方法。 相似文献
74.
虚拟现实技术对现代医学的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
本文阐述虚拟现实系统的技术基础和特点,讨论了占据现实技术在医学领域的应用发展及其意义。 相似文献
75.
目的:探讨改良式B-Lycnh缝合术在产后出血中的应用价值。方法:针对26例剖宫产术中发生产后出血患者立即采用改良式B-Lynch缝合术止血后的疗效观察。结果:26例使用改良式B-Lycnh缝合术患者可达到有效止血,术后无一例发生并发症。结论:改良式B-Lycnh缝合术临床应用于产后出血可达到有效止血,临床操作简单,且能保留子宫,适于临床广泛推广。 相似文献
76.
目的 探讨我国散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)与运动神经元生存基因(SMN)缺失之间的关系.方法 收集141例SALS患者和134名健康对照的外周静脉血并抽提DNA,应用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行SMN基因缺失筛查.缺失频率的比较采用卡方检验分析.结果 4例SALS患者和3名健康对照分别检出SMN2基因第7、8号外显子纯合缺失,缺失频率分别为2.84%(4/141)和2.24%(3/134),差异无统计学意义(χ2=0.0001,P=1.000).此外,所有研究对象均未检出SMN1基因纯合缺失.结论 SMN基因纯合缺失与我国SALS患者之间无明显相关性. 相似文献
77.
目的 探讨我国汉族人群CACNA1A基因CAG重复数目分布特点及其在脊髓小脑性共济失调6型(spinocerebellar ataxias type 6,SCA6)基因诊断中的应用.方法 应用"两步PCR法"、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(DPAGE)和测序等方法对300名健康对照及109例无血缘关系的SCA患者进行CACNA1A基因CAG三核苷酸重复数目分析.结果 300名健康对照的CAG重复次数范围为3~18次,以13次最常见.在109例SCA患者中,发现1例SCA6患者,其CAG异常重复次数为24次,该患者的母亲和哥哥亦为SCA6患者,临床上均表现为缓慢进展的小脑性共济失调、构音障碍、眼震、轻度的振动及本体觉减退,遗传早现现象较明显.结论 SCA6病例在我国较少见,进行CACNA1A基因突变分析有助于临床诊断."两步PCR法"可提高CACNA1A基因突变分析的效率. 相似文献
78.
尼莫通对大鼠三叉神经刺激后血浆神经肽变化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察尼莫通对三叉神经刺激后血浆神经肽变化的影响。方法 30只 SD大鼠随机分为假手术组、刺激组及尼莫通组。采用放射免疫法测定各组血浆中 P物质 (SP)、血管活性肠肽 (VIP)、神经肽 Y(NPY)、降钙素基因相关肽 (CGRP)、β-内啡肽 (β- EP)、强啡肽 A(Dyn A)与亮啡肽 (L EK)含量。结果 与假手术组比较 ,刺激组 NPY、CGRP、SP与 VIP升高 ;与刺激组比较 ,尼莫通组 SP、NPY降低 ,β- EP升高。结论 三叉神经受刺激后 ,引起血管舒缩的神经肽大量释放 ,尼莫通可部分地抑制这种释放 ,并可导致镇痛物质β- EP的升高。 相似文献
79.
近年来的研究已经肯定了一氧化氮(NO)参与脑缺血的损伤过程,选择易于透过血脑屏障的ωN-硝基左旋精氨酸(L-NNA)并采用不同剂量,观察其对脑缺血时脑区NO生成的影响。1 材料和方法 雄性SD大鼠(每组10只),随机分为假手术组、脑缺血10min组、脑缺血10min+L-NNA(0.5mg/kg)组、脑缺血10min+L-NNA(1mg/kg)组和脑缺血10min+L-NNA(5mg/kg)组,实验当日所用的L-NNA按需溶于1mL生理盐水(pH7.0),于缺血前30min腹腔注射,假手术组用1… 相似文献
80.
目的制备运动神经元生存(SMN)蛋白多克隆抗体,探讨SMN蛋白在细胞内的定位及在脊髓性肌萎缩症(SMA)患者骨骼肌中的表达情况。方法构建pET-28a(+)/SMN原核表达质粒,诱导表达SMN-His融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备SMN多克隆抗体。构建pcDNA3.1/myc-HisB-SMN真核表达质粒并转染中国仓鼠卵母(CHO)细胞。收集骨折患者以及I、Ⅱ、Ⅲ型SMA患者的骨骼肌组织各3份。分别采用免疫印迹及免疫荧光染色技术进行CHO细胞及骨骼肌组织的SMN蛋白表达研究。结果成功制备了兔抗人全长SMN多克隆抗体,经鉴定其特异性及敏感性均较高。免疫荧光染色显示SMN蛋白在细胞质及细胞核中呈斑片状或颗粒状分布,以核周较为明显。免疫印迹结果显示骨折患者骨骼肌组织SMN与内参照磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)条带密度比值(SMN/GAPDH)平均为0.619,Ⅲ、Ⅱ型SMA患者SMN/GAPDH比值较低,均值分别为0.347和0.340,而Ⅰ型SMA患者骨骼肌中SMN/GAPDH比值显著降低,均值仅为0.079。结论高质量的兔抗人全长SMN多克隆抗体的制备为SMA的蛋白功能及发病机制研究奠定了基础,SMA患者骨骼肌中SMN蛋白表达量可能与疾病的严重程度相关。 相似文献