白芷药材采后各环节影响质量的因素调研与对策建议

目的 在白芷的采收、加工、贮藏及包装环节中,调查影响其采后质量的因素,并提出相应的解决措施。方法 以走访调查安国等多个白芷的产地、药材市场、超市、贮藏库和药店（房）为主,辅以文献资料的收集和整理,综合评价影响白芷采后质量的因素并提出相应的对策建议。结果 腐烂是白芷采收后最易发生的变质现象,在加工、贮藏及包装环节中还易出现发霉、变色、虫蛀等现象,因此,在每个环节均应严格控制白芷的质量。白芷应在晴天采收,避免采挖损伤,及时干燥,防止腐烂。干燥加工既有传统的石灰掩埋法,也有现代的硫磺熏蒸、食盐脱水、直接晒干、烘干等方法,干燥过程中需严格控制水分含量。入库前应首先对贮藏库进行消毒和杀虫。贮藏时应严格控制温度、湿度等贮藏条件。可根据实际情况选用磷化铝密闭熏蒸、冷藏库、气调养护、中药对抗贮藏、干冰常温贮藏等方法防止贮藏过程中的虫蛀和变色现象。大批量的白芷一般采用编织袋包装,零售常采用牛皮纸袋、聚氯乙烯塑料袋、玻璃瓶、铝箔复合膜袋等材料包装,包装规格视需要而定。结论 采收、干燥加工、贮藏及包装环节均可直接影响白芷的质量,需采用科学、合理的方法进行处理,从而更好地保障白芷药材的质量。     

国家标准样品长期稳定性与加速稳定性的比较

目的:探索天然产物标准样品的长期稳定性和加速稳定性之间的关系,为标准样品的有效期确定提供必要的技术支撑。方法:在研制5个国家标准样品(肉桂醛、樱花素、长梗冬青苷、水苏糖和β-谷甾醇)的过程中,将置于0~8℃条件下的样品,分别于第0,1,2,3,6,9,12,18,24个月测定各标准样品的纯度,进行长期稳定性检验。将置于温度(40±2)℃和相对湿度(75±5)%条件下的样品,分别于第0,1,2,3,6个月时测定各标准样品的纯度,进行加速稳定性检验。结果:统计分析的结果显示,长期稳定性检验和加速稳定性检验的稳定性均良好,二者之间无显著性差异。结论:天然产物标准样品24个月的有效期可通过6个月的加速稳定性检验进行预判。     

不同色泽红参与水分和5-羟甲基糠醛含量的相关性分析

目的:探讨不同红参样品的色泽与水分和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的相关性。方法:以白纸为背景日光下观察色泽;采用色差仪测定色度值,并计算色差值;采用烘干法测定水分;建立高效液相色谱法(HPLC)测定5-HMF的含量;采用Spearman和Pearson系数进行相关性分析。结果:红参的色泽呈黄白、土黄、棕黄色。色差仪测定和计算的L~*,a~*,b~*,ΔE~*有一定的范围,可以体现红参色泽。水分在4. 02%～8. 31%,符合2015年版《中国药典》的规定。5-HMF的含量从低于检测限(1. 985×10~(-4)μg)到78. 97μg·g~(-1)。相关性分析结果认为,L~*,a~*,b~*和ΔE~*值均与水分含量存在极显著的相关性,即色泽越深水分含量越高;而与5-HMF的含量无显著相关性。结论:作为炮制品的红参,其色泽的差异与其中的水分含量有关,而与中药材中普遍存在的色泽与5-HMF含量相关的现象不一致,说明药材经炮制后色泽的深浅与药材本身色泽变化的原因具有本质区别。因此,控制水分含量,对于保证红参色泽的稳定具有重要意义。该文应用色差仪对红参进行色泽的测定,系统地测定了其中5-HMF的含量,并提出水分含量对红参色泽的影响。     

栝楼种子中不皂化类脂的化学成分研究

 1.中国中医研究院中药研究所,北京 100700;2.日本大学理工学部) 目的 研究栝楼种子中不皂化类脂的化学成分,为制定中药瓜蒌和瓜蒌子的质量标准奠定基础。方法 乙醚提取脂肪油,氢氧化钾进行皂化反应,对不皂化类脂进行硅胶柱层色谱分离和纯化,用IR,MS,¹H-NMR¹³C-NMR等光谱技术和标准品对照等方法鉴定化合物的结构。结果 鉴定了7个化合物,即：10α-葫芦二烯醇(Ⅰ)、栝楼仁二醇(Ⅱ)、异栝楼仁二醇(Ⅲ)、7-氧代二氢栝楼仁二醇(Ⅳ)、豆甾-7-烯-3-β-醇(Ⅴ)、豆甾-7,22-二烯-3-β-醇(Ⅵ)、豆甾-7,22-二烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)。结论 前4个化合物均为国内首次分离获得。     

基于近红外光谱技术对硫磺熏蒸白芷的定性鉴别和定量研究

白芷中的香豆素类成分在硫磺熏蒸后显著下降,因此需要对硫磺熏蒸的白芷建立快速定性鉴别,并建立欧前胡素含量定量模型,实现药材质量控制的目的。该文使用近红外（NIR）漫反射光谱技术采集硫磺熏蒸和非硫磺熏蒸的白芷的NIR光谱,以一阶导数和矢量归一化的方法进行预处理,采用OPUS/INDENT定性分析软件Ward’s Algorithm法进行聚类分析,在8 806.0~3 811.0 cm^-1的聚类分析结果可以简单,快速地鉴别白芷是否被硫磺熏蒸。同时,以高效液相色谱法测定的欧前胡素分析值为参照,结合OPUS/QUANT定量分析软件偏最小二乘法,建立欧前胡素含量的定量模型。该模型的相关系数（R²）,内部交叉验证均方差（RMSECV）和预测均方差（RMSEP）分别为0.982 8,0.006 8和0.011 8。建立的欧前胡素NIR定量模型可准确地用于快速测定白芷中欧前胡素的含量。     

浴剂中母菊成分的分析

母菊(Matricaria chamomilla)为菊科一年生草本植物,其头花芳香、味苦,除作为健胃、消炎、抗过敏药广泛应用外,还具有发汗、镇静、促进血液循环的作用,多在浴剂中配伍使用。然而,由于对其成分研究不够,分析制剂时干扰成分较多,所以还未见关于药用浴剂中配伍母菊的质量评价方法的报道。此次,     

翅叶槐加热提取物及其黄酮苷的抗炎活性

豆科植物翅叶槐(Cassia alata)原产于美国，现引种于印度尼西亚。翅叶槐叶提取物具有多种药理活性，对角叉菜胶肿胀法及棉球植入法引起的炎症以及组胺释放有抑制作用，并具有镇痛、致泻和抗血小板聚集活性。据报道，翅叶槐鲜叶经热处理后有助于其中的山柰酚3-O-龙胆二糖苷(K3G)的稳定。本次探     

和厚朴与生姜中的止吐成分

以蛙为实验动物,采用硫酸铜致呕的实验模型,研究了生姜与和厚朴中的止吐成分。结果发现和厚朴树皮的甲醇提取物与生姜根茎的氯仿提取物,在以1000mg/kg的剂量经口投与时,催吐潜伏期延长,延长值分别为111.8％和157.4％。并证实止吐成分为厚朴酚与和厚朴酚,它们在20mg/kg剂     

何首乌生品与炮制品薄层层析鉴别方法研究

目的研究采用薄层层析（TLC）鉴别方法区别何首乌生品与炮制品的可行性。方法研究样品为来自全国不同地区的3个批次的何首乌样品与10个批次的制何首乌样品，以及道地产地何首乌生品通过不同炮制工艺、不同炮制时间制备的炮制品。TLC鉴别条件：硅胶G薄层板，5-羟甲基糠醛为对照品，以石油醚（60～90℃）～乙酸乙酯（1：1）为展开剂，喷以15％α-萘酚乙醇溶液，在90℃加热至斑点显色清晰，日光下检视。结果供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，制何首乌显相同颜色的斑点，何首乌没有显示相同颜色的斑点。结论建立的TLC鉴别方法可以区分何首乌生品与炮制品。     

透析膜对大分子直链化合物的通透性研究

一般认为 ,相对分子质量大于透析膜膜孔通透规格 (膜的截留分子量ＭＷＣＯ)的物质不能通过透析膜 ,只有分子量小于膜孔通透规格的物质才能通过透析膜。但是 ,在进行牛膝多糖的实际操作过程中[1] ,我们发现有部分牛膝多糖能通过透析膜 ,由此认为 ,相对分子质量超过透析膜截留分子量的直链化合物能够部分地通过透析膜。为了证实这一观点 ,我们选用具有高聚合度的聚乙二醇大分子直链化合物对透析膜进行了通透实验 ,并与大分子的球形物质进行了比较。1　实验材料透析膜采用Ｓｐｅｃｔｒｕｍｍｅｄｉｃａｌｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓｉｎｃ生产的Ｓｐ…