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71.
目的:探究联合应用氨茶碱和麻黄汤治疗小儿哮喘的临床效果。方法:随机选取我院2012年3月至2014年2月间收治的158例小儿哮喘患者,并将其平均分为对照组和观察组,每组各79例患儿。对照组患儿单纯应用氨茶碱进行治疗。观察组患儿应用氨茶碱和麻黄汤进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿治疗的总有效率为91.14%,对照组患儿治疗的总有效率为68.35%。观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,且两组间的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:与单纯应用氨茶碱相比,联合应用氨茶碱和麻黄汤治疗小儿哮喘的疗效更好,可在临床治疗中推广采用。 相似文献
72.
目的用HPLC法测定射干主根与须根中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干索6种异黄酮类成分的含量。方法色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2%磷酸水溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长265nm,柱温:30℃,流速1.0mL·min-1。结果射干主根中射干苷和鸢尾黄素的含量远远高于须根,主根和须根中野鸢尾苷、野鸢尾黄素和白射干素的含量相差不大(主根略高于须根),而须根中次野鸢尾黄素的含量稍高于主根。结论该方法能准确简便地分析射干中6种成分的含量,可为射干药材的合理用药提供一定的科学依据。 相似文献
74.
目的 为扩大射干的遗传资源和鸢尾属植物的药用价值,研究射干及其近缘7种鸢尾属植物的遗传多样性。方法 采用ISSR分子标记法,筛选出7条引物进行PCR扩增,并对扩增产物琼脂糖电泳图谱进行统计分析。结果 共检出118条谱带,多态位点百分率PPB、Shannon多样性指数H、Nei′s基因多样度指数h分别为39.58%~52.08%、0.2053~0.2717和0.1336~0.1823,均值分别为47.09%、0.2404和0.1589;射干与野鸢尾Nei′s遗传分化系数GST最小,为0.2232,与山鸢尾GST最大,为0.3688。结论 射干与7种鸢尾属植物均具有较高的遗传多样性水平,且种间存在一定基因流,几种鸢尾属植物可以为射干的品种开发与选育提供强大的基因支持。 相似文献
75.
目的 观察麻黄汤加味配合手法治疗肩周炎的疗效.方法 将肩周炎患者107例随机分成治疗组53例,对照组54例,对2组进行疗效评定.结果 治疗组治愈38例,有效9例,无效6例,总有效率88.7%;对照组治愈3例,有效10例,无效41例,总有效率24%.治疗组疗效优于对照组. 相似文献
76.
77.
喉源性咳嗽是指因咽喉疾病引起的咳嗽,以咽痒如蚁行或如有异物阻塞、咽痒必咳、不痒不咳、或有异物感而出现频繁清嗓动作为其主要症状。2006年3月~2010年5月,我们用射干麻黄汤加减方治疗喉源性咳嗽50例疗效满意,报告如下。 相似文献
78.
目的观察射干麻黄汤联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将患者随机分为3组,治疗组给予射干麻黄汤联合阿斯美治疗,对照Ⅰ组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合酮替芬治疗,对照Ⅱ组给予沙美特罗替卡松50/100治疗,疗程均为2周;比较3组治疗前后咳嗽症状缓解情况及最大呼气流量占预计值百分比、最大呼气流量变异率。结果 3组治疗后PEF%、PEF变异率均较治疗前改善,咳嗽症状评分较治疗前降低;3组治疗后PEF%、PEF变异率比较差异无统计学意义,治疗组和对照Ⅱ组咳嗽症状评分比较差异无统计学意义,但均优于对照Ⅰ组。结论射干麻黄汤联合阿斯美治疗咳嗽变异性哮喘效果满意。 相似文献
79.
经方本源剂量治疗流行性感冒风寒证 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:评价麻黄汤《伤寒论》本源剂量(下称经方本源剂量)治疗流行性感冒(下称流感)风寒证的临床疗效及安全性。方法:采用随机、阳性药平行对照研究的方法,入选年龄18~65岁的患者,并同时符合流行性感冒的诊断标准及中医风寒证的辨证标准,体温≥38.0℃、病程在48 h之内。所有患者随机分为A组(32例,给予麻黄汤,采用经考证后的《伤寒论》本源剂量,每日1剂,水煎分3次口服)、B组[31例,给予麻黄汤,采用现行中医药高等院校《方剂学》教材所推荐的常用剂量(下称常用剂量),每日1剂,水煎分3次口服]、C组(30例,给予泰诺酚麻美敏片,每6 h 1次,每次1~2片),疗程均为3 d。结果:①24 h体温疗效评价:A组的总显效率为93.75%(30/32),B组为67.74%(21/31),C组为36.67%(11/30),3组两两比较(P<α’=0.017),差异均有统计学意义;②中医证候疗效评价:A组总显效率为90.63%(29/32)、B组为61.29%(19/31),C组为30.00%(9/30),3组两两比较(P<0.017),差异均有统计学意义;③发热缓解时间及症状全部缓解时间的比较:A组与B组、C组两两比较(P<0.05),差异均有统计学意义。④并发症发生率及抗生素使用率比较:A组低于C组,P<0.017,差异有统计学意义。不良反应发生率:除C组有1例嗜睡、1例头昏、1例胃部不适外,其余2组均未发现明显的不良反应。结论:口服麻黄汤经方本源剂量可有效缩短流感病程,缓解流感临床症状、缩短发热时间,降低流感并发症的发生率,其临床疗效显著优于麻黄汤常用剂量及泰诺酚麻美敏片,麻黄汤经方本源剂量治疗流感早期安全、有效。 相似文献
80.
射干提取物体内体外抑菌作用的研究 总被引:8,自引:6,他引:2
目的:研究射干提取物的体内外抑菌作用。方法:通过测定抑菌圈直径考察射干提取物对不同菌株的敏感性;采用2倍稀释法检测射干提取物的最小抑菌浓度(MIC);通过ip金黄色葡萄球菌观察射干提取物低、中、高(0.46,0.92.1.84g.kg-1)3个剂量ig给药7 d对小鼠的致死保护率。结果:肺炎链球菌、铜绿假单胞菌对射干提取物有较强的敏感性,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、无乳链球菌、化脓链球菌、痢疾志贺菌对射干提取物中度敏感;射干提取物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌、化脓链球菌、痢疾志贺菌的最小抑菌浓度(MIC/g.mL-1)分别为0.062 5,0.015 6,0.250 0,0.031 2,0.015 6,0.015 6,0.062 5;射干提取物低、中、高3个剂量组均显著降低金黄色葡萄球菌酵母悬液引起的小鼠死亡率,死亡率分别为45%,35%,30%,与模型对照组死亡率100%比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:射干提取物体内体外对所试菌株均有抑菌作用。 相似文献