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1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
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71.
目的:研究TRAb、TPOAb在Graves',病(GD)诊治中的应用价值。方法:用放射免疫受体分析法及电化学发光法同步测定375例Graves'病患血清TRAb、TPOAb水平,观察二在GD甲亢组,GD未完全缓解组及GD完全缓解组的浓度变化。结果:TRAb在3组的阳性率分别为76.1%、42.2%、11.3%。3组间比较P值均为<0.01,有显差异。TPOAb在3组的阳性率分别为77.3%、61.9%、53.1%。A组与C组比较P<0.01,有显差异。结论:Graves'病患TRAb、TPOAb浓度均升高,并随病情好转而下降,TRAb下降速度比TPOAb快。表明两对GD的诊断、指导治疗、停药有重要价值。 相似文献
72.
本研究检测急性缺血性脑卒中患者血浆N末端脑钠素前体(NT-proBNP)的水平,探讨其临床意义.
1对象与方法
1.1对象系2006年1月~2007年6月我院神经内科收治的急性缺血性脑卒中患者64例,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅MRI证实.男38例,女26例;年龄56~78岁,平均65.3岁;病程4~76 h,平均34.8h.其中腔隙性脑梗死12例,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死17例,不伴房颤的脑栓塞11例,伴有房颤的脑栓塞24例,所有患者均有高血压病史3~10年.排除肺、肾、肝脏疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、原发性醛固酮增多症、恶性肿瘤等. 相似文献
73.
目的:观察西沙必利对早产儿胃肠功能的调节作用。方法:给32例早产儿以0.2ml/kg·次,一日四次的西沙必利口服干预治疗。选用首次排胎便时间、首次排黄便时间、活性炭排出时间、胃潴留量为胃肠动力指标,测定胃肠肽-胃动素和胃泌素,并检测血糖、体重变化及血胆红素浓度,并设立早产儿配伍组进行对照研究。结果:西沙必利干预组早产儿首次黄便排出时间、活性炭排出时间较对照组均显著缩短,严重胃潴留发生率较对照组亦有所降低,但χ2检验尚无显著性意义。7日龄血浆胃动素浓度显著高于对照组。血浆胃泌素浓度亦高于对照组,但无显著性意义。7日龄体重增加较对照组有显著性意义。5日龄血清胆红素浓度显著低于对照组。其中西沙必利组20例作了心电图监测,未发现QT间期延长。结论:早产儿接受西沙必利治疗后其胃肠动力功能增强,激素含量增加,减轻了早产儿黄疸程度,初步认为早产儿服用西沙必利是安全的。 相似文献
74.
目的 :观察西沙必利对早产儿胃肠功能的调节作用。方法 :给 32例早产儿以 0 .2 ml/ kg·次 ,一日四次的西沙必利口服干预治疗。选用首次排胎便时间、首次排黄便时间、活性炭排出时间、胃潴留量为胃肠动力指标 ,测定胃肠肽 -胃动素和胃泌素 ,并检测血糖、体重变化及血胆红素浓度 ,并设立早产儿配伍组进行对照研究。结果 :西沙必利干预组早产儿首次黄便排出时间、活性炭排出时间较对照组均显著缩短 ,严重胃潴留发生率较对照组亦有所降低 ,但χ2 检验尚无显著性意义。 7日龄血浆胃动素浓度显著高于对照组。血浆胃泌素浓度亦高于对照组 ,但无显著性意义。 7日龄体重增加较对照组有显著性意义。5日龄血清胆红素浓度显著低于对照组。其中西沙必利组 2 0例作了心电图监测 ,未发现 QT间期延长。结论 :早产儿接受西沙必利治疗后其胃肠动力功能增强 ,激素含量增加 ,减轻了早产儿黄疸程度 ,初步认为早产儿服用西沙必利是安全的 相似文献
75.
76.
77.
CEA,CA19—9和CA—50联合检测在胃肠道癌诊断中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究128例胃肠道恶性肿瘤患者及120例胃肠道良性病变患者的血清癌胚抗原(CEA),糖类抗原(CA)CA19-9和CA-50水平。结果表明:恶性肿瘤组,三种肿瘤标志物的阳性率分别为CEA54.7%,CA19-9 55.5%,CA-50 46.9%,联合检测阳性率达77.3%。胃肠道良性疾患三类肿瘤抗原的假阳性率分别为CEA8.7%,CA19-9 4.2%,CA-50 5.0%。恶性肿瘤组与良性病变 相似文献
78.
79.
80.
目的研究早幼粒细胞白血病(PML)蛋白在急性早幼粒细胞白血病(APL)不同阶段存在形式,探讨全反式维甲酸(ATRA)、砷剂、化疗药物对PML蛋白存在形式的影响。方法收集42例APL的骨髓细胞和白血病NB4、MR2细胞,采用1μmol/L三氧化二砷(As_2O_3)、1μmol/L四硫化四砷(As_4S_4)、1μmol/L ATRA、10 mg/L阿糖胞苷、1 mg/L高三尖杉酯碱处理,采用间接免疫荧光法,检测处理前后细胞PML荧光信号变化。结果 APL初发病例87.5%表现为小荧光信号(细胞核内密布满天星般荧光亮点,多于30个/细胞),完全缓解病例91.67%表现为大荧光信号(细胞核内有较大的荧光亮点,少于30个/细胞),复发病例中83.33%表现为小荧光信号;与未加药组相比,ARTA组、As_2O_3组、As_4S_4组能使初发患者APL细胞的PML蛋白表达由小荧光信号转变为大荧光信号,阿糖胞苷组、高三尖杉酯碱组则无明显影响;ARTA能使NB4细胞PML蛋白表达由小荧光信号转变为大荧光信号,而不能改变MR2细胞PML蛋白表达的小荧光信号,As2O3和As4S4能使NB4、MR2细胞PML蛋白表达由小荧光信号转变为大荧光信号。结论检测APL细胞PML蛋白存在形式对APL预后判断及合理药物选择具有实际应用价值。 相似文献