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靶向Survivin基因siRNA诱导肝癌细胞凋亡的实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨靶向survivin的siRNA转染肝癌细胞阻抑survivin表达,及其对肝癌细胞凋亡、增殖与细胞化疗敏感性的影响。方法设计合成特异性靶向survivin的siRNA序列。肝癌细胞株HepG2接种于6孔培养板内,分为5组:空白对照组、阴性对照组和低、中、高浓度转染组(分别给予50,100和200nmol.L-1siRNA转染)。作用36h后收集各组细胞。Westernblot法检测各组细胞survivin蛋白表达情况,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测survivinmRNA表达水平,流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡指数,四氮唑盐(MTT)法检测氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂(DDP)对各组细胞的生长抑制率。结果各浓度siRNA转染组细胞survivin蛋白和mRNA表达有不同程度减弱。各浓度siRNA转染组细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.05),高浓度转染组最明显(P<0.05)。各浓度siRNA转染组细胞增殖指数明显低于各对照组(P<0.05),高浓度转染组最明显(P<0.05)。等浓度化疗药物5-FU和DDP对各浓度siRNA转染组细胞的抑制率明显高于对照组(P<0.05),高浓度转染组最明显(P<0.05)。结论不同浓度survivinsiRNA转染能下调survivin蛋白和mRNA表达,诱导肝癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,增加肝癌细胞对化疗药物的敏感性。 相似文献
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目的 探讨婴幼儿期背部烫伤所致青少年瘢痕挛缩性脊柱侧弯的发病机制、临床表现和治疗方法。方法 1997年8月~2003年6月共诊治各类儿童及青少年脊柱侧弯7000余例,其中仅有2例为瘢痕挛缩性脊柱侧弯,均伴有不同程度的骨盆倾斜。1例先行皮肤扩张、背部瘢痕切除、皮瓣转移术,再行脊柱侧弯前路TSRH矫形内固定术。另1例先行背部瘢痕切除、脊柱侧弯前路松解手术,Halo-股骨牵引50d后再行后路TSRH矫形内固定加胸廓成形术。结果 2例患儿术后外观畸形明显改善,侧弯矫正率分别为91.0%和55.0%,躯干变直,骨盆水平,伤口愈合良好。经3~4个月随访,无明显矫正丢失。结论 婴幼儿期烫伤所致背部严重瘢痕,可在青少年生长发育期诱发瘢痕挛缩性脊柱侧弯,其发病机制、临床表现均与典型青少年特发性脊柱侧弯有所不同。这一类型脊柱侧弯手术方案的制定必须遵循个体化、特异性的治疗原则。 相似文献
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小儿呼吸道感染是儿科最常见的疾病。而肺炎为3岁以下小儿发病率及死亡率最高的疾病。为了探讨兰州地区呼吸道感染病原及中西药治疗情况,自 1993年 12月至 1994年 4月共检测 127例,资料完整者63例,现报告如下。1资料来源 1993年12月-1994年4月冬春季节,住院的呼吸道感染患儿,皆符合1987年卫生部颁布的《肺炎防治方案诊断标准及分类》中肺炎的诊断标准。2实验方法 试剂由北京二六二医院实验室提供,取患儿鼻咽部分泌物,将脱落细胞浓集涂片,采用桥联酶标法快速诊断方法,用已知病毒抗体同时检测病… 相似文献
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类胡萝卜素等物质对灰葡萄孢霉菌产脱落酸的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目前认为真菌中脱落酸生物合成是经甲羟戊酸、焦磷酸法尼酯的直接合成途径。高等植物中脱落酸的生物合成除可能存在直接途径外,更主要的是经类胡萝卜素等四十碳前体降解转化的间接合成途径,然而真菌中是否存在类胡萝卜素为前体的间接生物合成途径尚未见报道。该文报道了在脱落酸产生菌培养过程中添加类胡萝卜素及维生素A等物质,能够促进脱落酸的合成,表明在真菌中脱落酸的生物合成也可能存在经类胡萝卜素降解的间接途径,并可通过添加类胡萝卜素等前体的方法提高脱落酸发酵产量,降低生产成本。该实验还应用正交设计法考察了前体及营养物质的最适添加浓度,经优化脱落酸液体发酵产量可比对照提高122.3%。 相似文献
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儿童强直性脊柱炎为罕见病,常因关节疼痛、发热等症状而误诊为幼年特发性关节炎、风湿热、白血病等,现将我科诊断的2例报告如下。例1.患儿男,15岁,因关节肿痛(以膝、踝及手指关节为主)伴间断发热8个月,于2001年8月15日住入我科。患儿入院前2个月因该病曾在当地医院住院,查血沉40mm/h,抗“O”阳性,因贫血作骨穿未见异常,予泼尼松、布洛芬、阿司匹林、硫糖铝等药治疗,病情时有反复,1周前又出现肘、髋、踝等关节疼痛及后背疼痛,伴行动困难,遂来我院就诊。家族中其舅舅和姐姐均为强直性脊柱炎患者。入院时查体:T37~38℃,P100/min,R24/min,满… 相似文献
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目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后不同皮质区HMGB1、NF-κB的动态变化及其意义.方法 雄性SD大鼠72只,随机分为缺血后2、6、24、48、72h组以及假手术组(Sham).线栓法制备大脑中动脉闭塞(MACO)再灌注模型,缺血时间2h.各时间点处死动物取脑,免疫组化染色检测不同时间点皮质核心区(CI)和皮质半暗带区(IP)中HMGB1、NF-κB的蛋白水平,并对两者进行相关分析,RT-PCR法检测上述两区相应时间点的HMGB1mRNA表达.结果 Sham组HMGB1的表达主要位于胞核,而NF-κB主要位于胞质.早在缺血后2h CI区即可见部分HMGB1胞质阳性的神经元,HMGB1胞质阳性表达在IP区数量较多,CI区相对较少.随着再灌注时间的延长,IP区HMGB1mRNA、HMGB1胞质阳性表达和NF-κB胞核阳性表达均呈先上升后下降的趋势,于24h达峰,且HMGB1的胞质阳性表达和NF-κB的胞核阳性表达呈明显正相关(r=0.742,P<0.001).但在CI区,HMGB1mRNA、HMGB的胞质阳性表达呈先下降再上升,于24h降至最低,而NF-κB的胞核阳性表达于脑缺血后6h达峰,之后逐渐下降,72h又有上升趋势.结论 HMGB1/NF-κB通路可能参与了局灶性脑缺血再灌注后早期炎症介导的脑组织损伤,特别是在IP区,而针对此通路的靶向性治疗有望挽救半暗带. 相似文献