氟哌噻吨美利曲辛联合甲磺酸倍他司汀治疗脑梗死后情绪障碍的效果及对患者神经功能和抑郁状态的影响

目的分析氟哌噻吨美利曲辛联合甲磺酸倍他司汀治疗脑梗死后情绪障碍的效果,以及对患者神经功能和抑郁状态的改善作用。方法选择2019年2月-2020年5月在盘锦市中心医院接受治疗的脑梗死后情绪障碍患者112例为观察对象。按随机数表法分成观察组及对照组各56例,两组均予以脑梗死对症治疗,同时对照组给予甲磺酸倍他司汀治疗,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛联合甲磺酸倍他司汀治疗。两组均治疗4周,观察并对比两组的疗效和安全性,以及治疗前及治疗3个月后的神经功能缺损评分(NFDS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及美国国立卫生院的神经功能缺损评分(NIHSS)。结果观察组总有效率为98.21%,高于对照组的88.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后NFDS、HAMD及NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组较对照组更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为8.93%,高于对照组的5.36%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合甲磺酸倍他司汀治疗脑梗死后情绪障碍,较单独应用甲磺酸倍他司汀的效果更好,且能够进一步改善患者的抑郁状态和神经功能,安全性较高,值得推广。     

加热药枕配合倍他司汀在颈性眩晕急性期疗效观察及护理体会

目的：观察加热药枕配合倍他司汀在颈性眩晕急性期的疗效,分析其作用机理及护理方式。方法：纳入42例颈性眩晕急性期患者,以加热药枕外用配合倍他司汀静滴,观察其在治疗后0.5、1、2h的疗效。结果：治疗0.5h后42例患者中,治愈8例（19.05%）,显效12例（28.57%）,有效20例（47.62%）,无效2例（4.76%）,总体有效率95.24%,随着治疗时间延长,2h后总体有效率100%。结论：加热药枕配合倍他司汀能够早期缓解患者症状,同时临床护理方面要注重药枕温度的保持、改进外形等。     

加热药枕配合倍他司汀在颈性眩晕急性期疗效观察及护理体会

目的:观察加热药枕配合倍他司汀在颈性眩晕急性期的疗效,分析其作用机理及护理方式。方法:纳入42例颈性眩晕急性期患者,以加热药枕外用配合倍他司汀静滴,观察其在治疗后0.5、1、2h的疗效。结果:治疗0.5h后42例患者中,治愈8例(19.05%),显效12例(28.57%),有效20例(47.62%),无效2例(4.76%),总体有效率95.24%,随着治疗时间延长,2h后总体有效率100%。结论:加热药枕配合倍他司汀能够早期缓解患者症状,同时临床护理方面要注重药枕温度的保持、改进外形等。     

银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的疗效观察

目的 探讨银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的120例良性阵发性位置性眩晕患者经成功手法复位后仍有残留症状者,采取随机数字表法将随机分成对照组（n=60）和治疗组（n=60）。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片,1片/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组头晕、平衡障碍的缓解时间、前庭症状指数（VSI）、头晕残障问卷（DHI）总分及焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分及半年复发率。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.7%,较对照组的81.7%显著提高（P<0.05）。治疗后,治疗组头晕缓解时间、平衡障碍缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后VSI总分、DHI总分、SAS评分、SDS评分均显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组相关量表评分低于对照组（P<0.05）。随访6个月,治疗组复发率为8.3%,较对照组21.7%显著降低（P<0.05）。结论 银杏叶片联合倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕经成功手法复位后仍有残余症状患者具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地改善患者残留症状,并对患者焦虑及抑郁症状亦有显著的改善作用,是提高患者生活质量、降低复发风险的良好途径,值得临床推广应用。     

定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效分析

目的 观察定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的临床效果.方法 随机选取106例门诊椎动脉型颈椎病患者,将106例患者随机分为治疗组与对照组,每组各53例.治疗组给予口服定坤汤、敏使朗,对照组给予口服敏使朗,分别观察治疗前后两组患者临床症状的变化.结果 治疗组痊愈31例,显效11例,有效6例,无效5例,总有效率为90.57％;对照组痊愈21例,显效8例,有效12例,无效12例,总有效率为77.36％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的疗效可靠,值得临床推广应用.     

强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕患者临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析在眩晕患者中采取强力定眩片联合倍他司汀治疗方案,对其脑血流动力学水平、不良反应以 及临床疗效的影响。方法：选取福建省级机关医院 2021 年 4 月至 2022 年 4 月期间收治的 88 例因眩晕接受治疗的患者, 按照随机数表法分为对照组与观察组,各 44 例。对照组患者采取倍他司汀单一治疗,观察组患者采取强力定眩片联 合倍他司汀治疗,记录两组患者脑后循环血流动力学水平,统计不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患者的基底 动脉（BA）、左椎动脉（LVA）、右椎动脉（RVA）均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不 良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。观察组患者治疗总有效率为 97.73 %,高于对照组的 77.27 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：应用倍他司汀治疗眩晕的同时联合强力定眩片,可以在保证治疗安全性的 前提下,更好地改变患者的血流动力学水平,提高疗效。     

甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足性眩晕效果的探讨

目的探讨甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法 100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者,以良好的控制原发病为基础,随机分成两组,治疗组予以敏使朗12mg3次/d口服,对照组予以尼莫地平片40mg3次/d口服。14d/疗程。结果治疗组的总有效率为92%,起效较快。对照组总有效率为76%,起效较慢。两组总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论椎基底动脉供血不足性眩晕应用敏使朗治疗疗效显著。     

甲磺酸倍他司汀标准中存在问题和修改建议

目的:鉴于甲磺酸倍他司汀对热不稳定,并有引湿性,须修订水分检查方法。方法:分别考察HPLC,TLC和DSC纯度测定结果,及样品在不同相对湿度条件下的引湿性。结果:干燥失重对甲磺酸倍他司汀的纯度造成潜在影响,采用卡氏水分测定法替代70℃减压干燥24 h法。结论:《日本药局方》中干燥失重方法使甲磺酸倍他司汀纯度降低,新方法准确、方便,可作为甲磺酸倍他司汀的检查方法。     

倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗椎基底动脉供血不足80例疗效观察

目的:观察倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗临床疗效与不良反应。方法:80例患者随机分为两组,治疗组42人,对照组38人,治疗组用倍他司汀、和舒血宁注射液;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果:治疗组有效率为97.6%,对照组有效率84.2%,两组比较,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:倍他司汀、舒血宁治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法将60例VBI性眩晕患者随机分为2组。治疗组30例给予通心络胶囊4粒口服,每天3次;倍他司汀8mg口服,每天3次。对照组30例仅口服倍他司汀8mg,每天3次。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗中未出现任何不良反应。结论通心络联合倍他司汀治疗VBI性眩晕疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。