眼针治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的疗效观察

[目的]观察眼针疗法治疗良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)手法复位成功后残余头晕的疗效。[方法]收集本 院门诊经手法复位成功后有残余头晕症状的后半规管型BPPV患者60例,用随机数字表法分为3组,每组20例。眼针组采用眼针治疗,西药组采用甲磺酸倍他司汀片口服治疗,12mg/次,3次/d,对照组不予任何处理,7d为1个疗程,共治疗2个疗程。通过眩晕残障评定量表(dizziness handicap inventory,DHI)、眩晕症状体征严重程度评分、中医证候评分比较3组患者治疗前与治疗后1、2、4周的疗效。[结果]治疗前3组DHI评分、眩晕症状体征严重程度评分、中医证候评分差异均无统计学意义(P＞0-05),治疗后3组患者各项评分均不同程度降低。与同组治疗前比较,眼针组和西药组治疗后各项评分明显降低(P＜0-05,P＜0-01),其中眼针组治疗后1、2及4周的DHI评分、眩晕症状体征严重程度评分、中医证候评分均低于对照组和西药组(P＜0-01),西药组低于对照组(P＜0-05)。治疗1周后,眼针组治疗总有效率高于对照组和西药组(P＜0-05);治疗2周后,眼针组治疗总有效率达到100%,高于西药组的20%和对照组的0%(P＜0-05);治疗4周后,眼针组和西药组治疗有效率均为100%,高于对照组(P＜0-05)。[结论]BPPV患者经手法复位后的残余头晕应当尽早干预,眼针疗法比口服西药治疗起效快,而且治疗周期短,值得临床推广。     

倍他组定、吲哚美辛联合治疗神经性偏头痛的疗效观察

目的观察倍他组定、吲哚美辛联合治疗神经性偏头痛的疗效。方法对1997年2月～2003年12月年诊治的24例偏头痛患者均给予倍他组定、吲哚美辛联合治疗,观察患者治疗前后发病持续时间、间隙时间、发病症状及药物不良反应的差别。结果治疗前后患者发病持续时间分别为(47±5)h、(10±2)h;发作间隔时间分别为(135±31)d、(567±332)d,差异有非常显著性(P<0.01)。临床症状和药物的不良反应较轻。结论倍他组定、吲哚美辛联合治疗神经性偏头痛安全可靠,有很好的临床应用价值。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果观察

目的观察使用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪对耳鸣的治疗效果和安全性，以提高耳鸣的治疗效果。方法2011年2月～2012年11月收治的70例耳鸣患者随机分为两组，实验组（35例）患者使用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗；对照组（35例）患者单独使用盐酸氟桂利嗪治疗，比较两组患者的治疗效果。结果实验组总有效31例，对照组总有效15例，两组患者的治疗效果比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；实验组患者的不良反应与对照组患者比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论使用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪对耳鸣患者进行治疗具有较好的治疗效果，且安全性更高，值得临床推广。