肾脏黏液性管状和梭形细胞癌临床病理学观察

目的 探讨肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法 应用常规病理、免疫组化方法观察1例肾脏黏液性管状和梭形细胞癌并复习相关文献。结果 肿物与周围肾组织分界清楚，组织学特点是排列呈管状的上皮样细胞，片状的梭形细胞和黏液性间质，无明显核的异型性，缺乏坏死。免疫组化：CK、EMA、vimentin阳性，SMA、desmin、S-100蛋白、HMB45等阴性。结论 肾脏黏液性管状和梭形细胞癌是WHO新确定的一类罕见的低度恶性肾上皮性肿瘤，预后较好，要与后肾腺瘤、肉瘤样癌和集合管癌等疾病相鉴别。     

肠病相关的T细胞性淋巴瘤的临床与病理

对１４例肠病相关的Ｔ细胞性淋巴瘤（ＥＡＴＣＬ）进行临床和病理分析，并地共免疫表型进行研究。结果显示：临床上ＥＡＴＣ多见于青壮年男性；常有发热、贫血、慢性腹痛、腹泻及便血，半数以上病例在病程中出现肠穿孔；３系细胞减少，肝脾肿大，浅表淋巴结肿大较少见。病理以上回、结肠多发溃疡为特征、无肿块形成；镜下为惜林巴用在浸润。常有大片坏死，肠粘膜萎缩，血管浸润及嗜上皮现象；单核组织细胞反应明显常为其特点之一。名     

斯皮仁诺治疗花斑癣30例疗效观察

笔者于 1999年 4～ 10月用斯皮仁诺胶囊治疗花斑癣 30例 ,通过临床观察来评估该药的疗效及安全性 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :随机选择花斑癣患者 30例 ,自愿服药并能坚持随访的本市居民 ,近 1个月内未外用或口服抗真菌药物 ,非孕妇 ,无肝、肾等系统疾病。其中男 2 5例 ,女 5例 ,年龄 19～ 59岁 ,病程 4个月～ 17年 ,皮损面积 (按占皮肤总面积的百分比计算 )为 5%～ 2 0 % ,真菌镜检均为阳性。1.2　治疗方法 :斯皮仁诺胶囊 (西安杨森公司生产 ,每粒胶囊 10 0 mg) 2 0 0 mg/ d,餐时或餐后立即服用 ,连服 1周 ,停药时测定谷丙转…     

生物芯片在生命科学研究领域中的应用

生物芯片技术是近年来出现的分子生物学与微电子技术相结合的最新的核酸分析检测技术,它将大量遗传信息固定于硅片上,再与荧光标记的DNA或cDNA样品杂交,通过检测杂交信号而对样品的基因信息进行分析。由于它携带信息量大,体积小,分析过程自动化,分析速度快及所需样品和试剂量少,因而在生命科学研究领域有着广泛的应用。     

bcl-xS基因诱导人大肠癌细胞凋亡

目的 研究bcl-xS基因对体内大肠癌细胞生长的影响及作用机制。方法 将bcl-xS基因稳定转染的人大肠癌LoVo细胞接种于裸鼠体内并使其生长,然后取移植瘤标本原位末段标记并进行电镜观察,同时将neo基因转染的及未经转染的LoVo细胞分别接种于裸鼠体内,作为对照。结果 经bcl-xS转染的LoVo细胞移植瘤有明显的散在或成团的凋亡细胞,而经neo转染的LoVo细胞则无明显的细胞凋亡。结论 本研究结果提示bcl-xS基因在体内有诱导细胞凋亡的作用。     

(颈椎)上皮样恶性外周神经鞘瘤:一例报告并文献复习

研究背景上皮样恶性外周神经鞘瘤为临床少见的软组织恶性肿瘤,以成年男性多见。肿瘤起源于大神经,主要发生于四肢、头颈部和脊柱,为侵袭性肿瘤,局部复发率高,约有50%的患者可出现远隔部位转移。本文旨在探讨(颈椎)上皮样恶性外周神经鞘瘤的临床病理学特征。方法与结果男性患者,48岁。临床主要表现为肢体无力,以左下肢明显,并伴足踝部肿胀。MRI检查显示C3~5椎管内占位性病变,考虑椎管内肿瘤术后复发。经枕外隆突至C7水平行颈椎椎管内肿瘤切除、硬脊膜修补及椎板减压术。术中可见肿瘤大部位于C3~5水平脊神经前方、左侧椎管内和硬脊膜外,由于部分肿瘤已经固定的钛板开口向前方生长,无法全切除。术后组织形态学观察,肿瘤细胞呈片状或巢团状排列,可见神经纤维分隔,大部分肿瘤细胞呈上皮样、少部分呈梭形,核分裂象易见,部分区域可见灶性坏死。肿瘤细胞弥漫表达波形蛋白、广谱细胞角蛋白、上皮膜抗原、S 100蛋白、突触素和嗜铬素A;不表达肌动蛋白、结蛋白、黑色素瘤相关抗原HMB45、胶质纤维酸性蛋白、孕激素受体、CD34和CD31;Ki 67抗原标记指数>25%;网状纤维染色可见网状纤维包绕上皮样细胞巢;荧光原位杂交检测SS18基因易位阴性。结合病史,最终诊断为(颈椎)上皮样恶性外周神经鞘瘤。结论上皮样恶性外周神经鞘瘤组织形态学表现缺乏特征性,易与其他软组织上皮样肿瘤相混淆,须结合患者临床表现、组织形态学和临床免疫表型综合判断,以免引起误诊或漏诊。S 100蛋白检测虽缺乏特异性,但仍不失为一项诊断上皮样恶性外周神经鞘瘤有价值的指标,广谱细胞角蛋白和上皮膜抗原可呈强阳性表达。     

伴脂肪瘤分化室管膜瘤1例临床病理分析

目的：探讨伴有脂肪瘤分化室管膜瘤的临床病理学特征。方法对1例伴有脂肪瘤分化室管膜瘤行免疫组化SP法染色、PAS染色及网状纤维染色,并复习相关文献。结果镜下见肿瘤组织中除具有典型室管膜瘤结构和血管周围假菊形团外,还有多少不等、成片或散在的脂肪细胞。免疫表型：S-100、GFAP、EMA广泛强阳性,CK、NF均阴性。 Ki-67增殖指数较低(<2%),部分可达20%以上。特殊染色：PAS染色脂肪样细胞阴性,脂肪染色阳性。电镜下可见室管膜细胞典型结构。结论伴有脂肪瘤分化室管膜瘤在室管膜瘤结构基础上可见大量脂肪细胞,需与黄色瘤型室管膜瘤及伴有脂肪分化的其它颅内肿瘤鉴别。光镜观察结合免疫表型、特殊染色可资鉴别。     

肠病相关的T细胞性淋巴瘤

随着免疫学的发展，人们对肠道原发淋巴瘤有了新的认识，提出了肠病相关T细胞性淋巴瘤（enteropathy－as－sociatedTcelllymphoma，EATCL）的新概念‘－”。认为传统观念中的肠道恶性组织细胞增生症（恶组）实际上是EATCL。本研究应用多种单克隆抗体，在石蜡切片上对14例既往被诊断为肠道恶组，而经免疫组化证实为T细胞来源肿瘤的病例进行研究，探讨其组织起源，并对其临床表现和病理形态学特点进行了分析。材料和方法14例病理标本均为南方医院病理科存档材料，外科手术标本8例，尸检标本6例。对临床资料进行归纳总结，选取典型病变蜡…