HPLC法测定西替伪麻缓释片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用ODS柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(70∶30)(每1 000 m l加入十二烷基硫酸钠0.3 g)为流动相,使用紫外检测器,于214 nm波长处测定。结果盐酸西替利嗪的线性范围在1.0~20.0 mg.L-1(r=0.9999),RSD=0.92%(n=9),盐酸伪麻黄碱的线性范围在24~480 mg.L-1(r=0.9999),RSD=0.92%(n=9),检测限分别为0.1μg和1.2μg。结论本法可对盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱进行同时测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。     

紫外分光光度法测定盐酸西替利嗪片的含量

目的 建立盐酸西替利嗪片的含量测定方法。方法 以水为溶媒，用紫外分光光度法直接测定盐酸覃篓型嗪片国盐酸西替利嗪的含量。结果 该方法测得盐酸西替利嗪平均回收率为98.7％、RSD为0．4％。结论 该方法基质不干扰测定，方法简便、灵敏、准确，可用于盐酸西替利嗪片的质量控制。     

地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的观察地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果。方法选择2013年2月至2014年8月睢县人民医院收治的过敏性紫癜患者30例,将其随机分为对照组与观察组,各15例。给予对照组患者西替利嗪治疗,给予观察组患者地氯雷他定干混悬剂治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后组胺水平。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后组胺水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后组胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂能有效治疗儿童过敏性紫癜,改善患儿组胺水平,且复发率低。     

LC-MS/MS法检测皮肤科常用中药制剂中添加的7种抗组胺药物北大核心CSCD

目的:建立一种灵敏、快捷的LC-MS/MS方法,快速检测皮肤科常用中药制剂中添加的氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀、马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物。方法:片剂、软膏和洗剂等样品均采用甲醇超声溶解、离心的方法进行前处理。LC-MS/MS条件:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈(A)-含0.1%甲酸的水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~0.1 min,5%A→95%A;0.1~4.1 min,95%A;4.1~8 min,95%A→5%A),流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃;选择ESI正离子模式扫描,信号采集方式为多反应监测(MRM)。最后通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰及色谱保留时间等信息确定受试样品是否被添加上述抗组胺药物。结果:在一定浓度范围内,氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀和马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物有较好的线性和稳定性,且检测下限均在0.5~2.5 ng·mL^(-1),定量下限均在1~5 ng·mL^(-1),回收率均在86.2%~112.5%范围内。在9种中药制剂中,4种被检出添加了抗组胺药物。结论:本方法经方法学验证,可作为皮肤科中药制剂中检出添加抗组胺化学药物的检测方法。     

桂枝麻黄各半汤配合穴位贴敷治疗风寒型荨麻疹

目的探讨经方桂枝麻黄各半汤配合穴位贴敷治疗风寒型荨麻疹的临床疗效。方法将80例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组予经方桂枝麻黄各半汤及中药磁贴贴敷,对照组予盐酸西替利嗪片。2组均以10 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察治疗前后的症状积分、复发率、不良反应和疗效。结果观察组的总有效率为90.00%,高于西药组的77.50%(P<0.05);治疗5、10、30 d后2组的症状积分较本组治疗前均下降(P<0.05,P<0.01),观察组在同一时间点的改善优于西药组(P<0.05);观察组复发率为9.09%,低于对照组的66.67%,且观察组未出现不良反应。结论经方桂枝麻黄各半汤配合穴位贴敷治疗风寒型荨麻疹的临床疗效优于单纯西药治疗,并能缓解患者的症状,降低复发率。     

小剂量左西替利嗪间歇疗法结合中医体质个体化治疗预防慢性荨麻疹复发的研究

目的观察小剂量左西替利嗪间歇疗法结合中医体质个体化治疗预防慢性荨麻疹复发的疗效及长期用药的安全性。方法所有患者在急性发作期先予H1和H2受体拮抗剂联合治疗,待症状和体征完全改善后,根据患者不同中医体质分为特禀质、湿热质、痰湿质、气虚质、平和质、瘀血质、阴虚质、阳虚质和气郁质组,每组再随机分为西医组和中西医结合组2个亚组,西医组给予小剂量左西替利嗪间歇治疗(2.5 mg,隔天或每3 d或每周给药1次),中西医结合组在小剂量左西替利嗪间歇治疗的基础上结合中医体质予不同的中药治疗。在治疗的第3,6,12,24个月分别进行随访。结果随着治疗时间的推移,各组的复发率均明显降低,第6,12,24个月各中医体质组中中西医结合组复发率均明显低于西医组,且复发时症状和体征积分均明显低于西医组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后2组未见不良反应事件发生。结论小剂量左西替利嗪间歇疗法结合中医体质个体化治疗能有效、长期预防慢性荨麻疹的复发,且安全性好。     

玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹表虚不固证的抗变态反应作用研究

目的:探讨玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹表虚不固证的抗变态反应作用。方法:将慢性荨麻疹患者130例随机分为2组各65例。对照组给予西替利嗪口服液,试验组给予玉屏风散加味方治疗。疗程为4周。记录治疗前后风团数目、风团大小、瘙痒程度、持续时间、皮肤划痕征、水肿程度等症状、体征评分;检测治疗前后Th1细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和Th2细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10]水平。记录复发情况。结果:试验组临床疗效总有效率为93.85%,高于对照组的81.54%,2组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.561,P0.05)。与治疗前相比较,治疗后2组患者血清IFN-γ、IL-2和IL-10均升高,TNF-α和IL-4水平均下降(P0.01),治疗后试验组IFN-γ、IL-2和IL-10水平高于对照组,TNF-α和IL-4水平低于对照组(P0.01)。随访12周,试验组复发6例,复发率9.23%;对照组复发18例,复发率27.69%,试验组复发率低于对照组(χ~2=7.358,P0.01)。结论:玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹表虚不固证,临床疗效显著,且复发率低,并能调节Th1/Th2细胞因子。     

中药药浴联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察中药药浴联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫功能和生活质量的影响。方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为2组各53例,对照组给予左西替利嗪,观察组在对照组治疗基础上给予中药药浴治疗,疗程4周;观察2组治疗前、治疗后2周、4周的临床症状控制、免疫功能的改善情况,并比较2组治疗后的临床疗效。结果:2组治疗后2周、4周的荨麻疹活动性评分(UAS)中的风团、瘙痒及UAS总分较治疗前降低(P0.05),观察组上述评分的改善情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后2周、4周的细胞免疫功能指标CD4~+、CD4~+/CD8~+均提高,CD8~+降低,观察组此类免疫指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后2周、4周皮肤病生活质量指数(DLQI)评分较治疗前降低(P0.05),观察组DLQI评分低于对照组(P0.05)。观察组治疗后2周、4周的总有效率高于对照组(P0.05)。2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药药浴联合左西替利嗪能改善慢性荨麻疹患者的临床症状,有效调节患者免疫功能,并提高患者生活质量,且安全可靠。     

“鼻敏方”联合盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎50例临床研究

目的:观察中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗变应性鼻炎的临床疗效及其对Th1(Th1辅助细胞)/Th2(Th2辅助细胞)/Th17(辅助性T细胞17)/Treg(调节性T细胞)的影响。方法:选取变应性鼻炎患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组服用中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊,对照组单独服用盐酸左西替利嗪胶囊,2组均治疗28d。分别于治疗第1天、第14天、第28天观察并比较2组患者症状积分、体征积分和VAS评分,酶联免疫吸附(Elisa)法检测血清总免疫球蛋白E(IgE)、白介素(IL)-4、IL-12、IL-17A、IL-35的含量,比较2组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果:治疗第14天,治疗组症状体征积分、VAS积分略低于对照组,血清总IgE、IL-4、IL-17A略低于对照组,IL-12、IL-35略高于对照组,差异均无统计学意义(P0.05),治疗第28天上述指标组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第28天,治疗组总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(P0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05),均在停药后消失。结论:中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗肺气虚寒型变应性鼻炎有较好的临床疗效,其机理可能与纠正失衡的Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子网络有关。     

生理盐水鼻腔冲洗与盐酸西替利嗪联合治疗变应性鼻炎的疗效观察

将2014年1月~2015年1月100例变应性鼻炎患者,随机分为两组各50例。对照组单纯给予盐酸西替利嗪治疗,观察组在此基础上采用生理盐水冲洗鼻腔。观察两组治疗总有效率以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%,低于对照组的4.0%,差异无统计学意义(P0.05)。在应用盐酸西替利嗪基础上采用生理盐水冲洗鼻腔治疗变应性鼻炎效果确切,安全性较高,值得推广应用。