首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   252篇
  免费   10篇
  国内免费   9篇
耳鼻咽喉   1篇
基础医学   17篇
临床医学   58篇
内科学   3篇
皮肤病学   11篇
神经病学   6篇
特种医学   24篇
外科学   23篇
综合类   65篇
预防医学   15篇
药学   21篇
中国医学   11篇
肿瘤学   16篇
  2023年   4篇
  2022年   4篇
  2021年   4篇
  2020年   8篇
  2019年   7篇
  2018年   6篇
  2017年   6篇
  2016年   4篇
  2015年   5篇
  2014年   21篇
  2013年   12篇
  2012年   16篇
  2011年   34篇
  2010年   27篇
  2009年   21篇
  2008年   17篇
  2007年   21篇
  2006年   5篇
  2005年   6篇
  2004年   5篇
  2003年   9篇
  2002年   3篇
  2001年   8篇
  2000年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   6篇
  1995年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有271条查询结果,搜索用时 40 毫秒
1.
目的:探讨经典自噬诱导剂西罗莫司和饥饿处理对人皮肤鳞状细胞癌细胞系A431自噬水平的影响。方法分别将A431细胞和人宫颈癌细胞系HeLa分为对照组(单纯DMEM培养基处理)、二甲基亚砜(DMSO)组、20 nmol/L西罗莫司组、80 nmol/L西罗莫司组、平衡盐溶液(EBSS)组。作用4 h后,Western印迹检测A431细胞和HeLa细胞自噬微管相关蛋白轻链3A/3B(LC3A/B)、重组人γ?氨基丁酸受体相关蛋白(GABARAP)的表达水平。吖啶橙染色分析细胞自噬体表达水平。结果 Western印迹检测显示,对照组与DMSO组A431细胞中LC3A/B?Ⅱ与LC3 A/B?Ⅰ比值差异无统计学意义(P>0.05);20 nmol/L西罗莫司组、80 nmol/L西罗莫司组、EBSS组LC3 A/B?Ⅱ与LC3 A/B?Ⅰ比值较对照组均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HeLa细胞Western印迹检测结果与A431细胞类似。双变量相关性分析显示,HeLa细胞中LC3A/B?Ⅰ与GABARAP表达呈正相关(r=0.869,95%CI:0.807~0.999,P=0.051),LC3A/B?Ⅱ与GABARAP表达呈负相关(r=-0.742,95%CI:-0.982~0.406,P=0.042);A431细胞中LC3A/B?Ⅰ与GABARAP表达亦呈正相关(r=0.837,95%CI:-0.173~0.989,P=0.037),LC3A/B?Ⅱ与GABARAP表达呈负相关(r=-0.684,95%CI:-0.977~0.500,P=0.047)。吖啶橙染色显示,A431细胞自噬阳性细胞比例在西罗莫司组(23.750%±0.260%)与EBSS组(32.450%±0.488%)同样高于对照组(15.987%±0.242%,均P <0.05);HeLa细胞自噬阳性细胞比例在西罗莫司组(33.307%±0.715%)和EBSS组(66.097%±1.141%)高于对照组(14.117%±0.295%,均P<0.05)。结论经典自噬诱导剂西罗莫司和饥饿能够上调A431细胞的自噬水平,GABARAP蛋白可能与LC3A/B高度相关。  相似文献   
2.
目的探讨宫颈鳞状细胞癌中凋亡凋控因子Survivin和Caspase-3蛋白的表达及其意义.方法采用免疫组织化学技术检测40例宫颈鳞状细胞癌及10例正常宫颈组织中Survivin和Caspase-3的表达水平.结果Survivin蛋白在宫颈鳞状细胞癌 中表达水平高于正常宫颈组织(P<0.05).Caspase-3表达水平低于正常宫颈组织(P<0.05).Survivin和Caspase-3蛋白的表达水平在不同分化程度的宫颈癌之间差异有统计学意义(P<0.05).结论宫颈鳞状细胞癌的发生、发展与Survivin和Caspase-3蛋白的异常表达有关,可能是细胞异常增殖和凋亡失衡的结果.  相似文献   
3.
4.
平板探测器(flat panel detector,FPD)是X射线摄影系统中至关重要的部分,其性能直接影响所采集图像的质量。量子检测效率(detective quantum efficiency,DQE)涉及探测器的噪声、分辨率、剂量、调制传递函数、噪声功率谱等多项参数,被公认是X射线成像性能最准确的评估指标,DQE越高,说明影像系统在低X射线入射剂量的情况下,获得高质量影像的能力越强。我们简单介绍了平板探测器的种类,对其DQE的检测技术的研究现状、进展及应用作了综述,归纳了在DQE检测过程中的有关影响因素,并进行了总结展望。  相似文献   
5.
目的探讨治疗胸腰椎骨折精确有效的后路手术技巧。方法采用椎弓根钉系统复位内固定结合伤椎植骨成形治疗胸腰椎骨折患者16例,术后随访12~36个月,观察其神经功能恢复、椎体高度恢复,疼痛恢复情况。结果患者均未出现内固定物松动、断裂,伤椎高度明显丢失现象,无出现神经症状加重;术后4~8个月伤椎植入物由骨爬行替代,患者神经功能恢复满意。结论椎弓根螺钉系统复位内固定结合病椎植骨成形治疗胸腰椎骨折安全、有效,值得临床应用。  相似文献   
6.
目的 探讨AKT1、survivin在大肠癌伴血吸虫病中的表达及其临床意义.方法 运用免疫组化SP法检测75例伴与不伴有血吸虫病的大肠腺癌、40例伴与不伴有血吸虫病的正常大肠黏膜中AKT1、survivin的表达.结果 AKT1、survivin分别在正常大肠黏膜、大肠腺癌之间的阳性表达差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01);survivin阳性表达率与患者肿瘤分化程度、生存时间有关(P<0.05);AKT1与survivin呈正相关(P<0.01); AKT1、survivin在大肠腺癌伴与不伴血吸虫病两组病例之间的阳性表达差异无统计学意义(P值均>0.05).结论 AKT1、survivin在大肠癌癌变过程中发挥重要的作用,促进了大肠癌的发生、发展.大肠腺癌伴血吸虫病与不伴血吸虫病两组病例中AKT1、survivin表达无明显差异,提示在大肠癌癌变过程中血吸虫没有对这两项指标产生明显影响.  相似文献   
7.
目的 研究糖基化终产物(AGEs-BSA)对大鼠海马小胶质细胞活化及COX-2、p-NF-κB表达的影响.方法 30只Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、BSA-C组、AGEs-BSA组、RAGE-Ab组及RAGE-Ab-C组.通过向大鼠海马区注射AGEs-BSA,建立AD大鼠局部炎症病理模型.Morris水迷宫检测大鼠认知功能,免疫荧光观察海马组织小胶质细胞标记物(CD11b)、星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化;蛋白质免疫印迹法检测各组海马组织COX-2、p-NF-κB的表达.结果 与NC组比较,AGEs-BSA组大鼠认知功能下降,在海马区可见神经胶质细胞增生,以小胶质细胞为主;COX-2、p-NF-κB的表达明显增高(P<0.001);RAGE-Ab组海马区小胶质细胞增生减弱,COX-2、p-NF-κB表达显著下调(P<0.01),但仍高于NC组;NC组、BSA-C组、RAGE-Ab-C组COX-2、p-NF-κB表达差异不显著(P>0.05).结论 大鼠海马区注射AGEs-BSA可诱导小胶质细胞增殖、活化,促进COX-2、p-NF-κB的蛋白表达增强.  相似文献   
8.
背景:印模尺寸的精确性与最终修复体的适合性密切相关。 目的:评价一步和两步硅橡胶印模技术法制取牙科模型的线性尺寸的精确性。 方法:模拟临床口腔环境中的温度和潮湿度,分别采用一步和两步硅橡胶印模技术法,制取标准口腔模型的印模各10个,灌制成超硬石膏模型,使用游标卡尺测量每个模型的长度、宽度和高度。 结果与结论:两种方法制取模型的测量值之间以及与标准模型的测量值之间差异无显著性意义,两步硅橡胶印模获得模型的测量值比一步硅橡胶印模更接近标准模型的测量值。  相似文献   
9.
实验教学是系统解剖学教学的重要组成部分,本实验室尝试将PBL教学模式运用于实验教学当中,以实际问题引导学生自主研究、讨论和解决问题.此教学模式不但能够激发学生的学习兴趣,而且能提高学生综合分析能力、自主学习能力和创新能力,在教与学两方面促进了教学质量的提高,得到了学生的普遍认可,值得进一步完善和推广.  相似文献   
10.
目的探讨组合式外固定支架治疗桡骨远端不稳定性骨折的临床疗效。方法 21例桡骨远端不稳定性骨折患者,年龄21~75岁,平均年龄57岁,按AO/ASIF分类:A3型4例,B2型4例,B3型3例,C2型4例,C3型6例。采用组合式外固定支架复位固定,术后4~6周拆除外固定支架,早期功能锻炼。结果本组患者均得到随访,术后随访6~12月,平均10.5月。按照Dienst评分标准,优13例,良6例,可2例,优良率90.5%。结论组合式外固定支架在治疗桡骨远端骨折中可取得满意疗效,具有操作简单、安全、微创、有效维持复位,尤其适用于粉碎性、不稳定性桡骨远端骨折以及开放性桡骨远端骨折。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号