全文获取类型
收费全文 | 1436篇 |
免费 | 50篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 16篇 |
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 88篇 |
内科学 | 25篇 |
皮肤病学 | 194篇 |
特种医学 | 19篇 |
外科学 | 17篇 |
综合类 | 362篇 |
预防医学 | 72篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 524篇 |
6篇 | |
中国医学 | 168篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 46篇 |
2021年 | 51篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 39篇 |
2016年 | 37篇 |
2015年 | 46篇 |
2014年 | 92篇 |
2013年 | 104篇 |
2012年 | 119篇 |
2011年 | 112篇 |
2010年 | 83篇 |
2009年 | 76篇 |
2008年 | 90篇 |
2007年 | 73篇 |
2006年 | 82篇 |
2005年 | 74篇 |
2004年 | 60篇 |
2003年 | 41篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
排序方式: 共有1505条查询结果,搜索用时 71 毫秒
11.
我科于2000年12月至2002年12月应用西替利嗪治疗小儿慢性荨麻疹35例,取得良好疗效,报告如下。 相似文献
12.
小儿过敏性咳嗽是儿童哮喘的一种特殊类型,以发作性或阵发性咳嗽为主要临床表现,多在夜间或晨起明显,常规抗炎、止咳治疗无效,笔者于2001年9月~2003年3月用盐酸班布特罗(帮备)加西替利嗪联合应用治疗42例,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
13.
冒群 《中国交通医学杂志》2006,20(6):784-785
目的:应用反相高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪片的含量、含量均匀度及溶出度。方法:ODS柱,0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3.7)-乙腈(64∶)的反相高效液相色谱系统。结果:盐酸西替利嗪在0.01075~0.2150mg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数为0.99994,平均回收率为100.60%,RSD为0.34%。结论:该方法简便可靠,准确,辅料对检测无干扰,可用于盐酸西替利嗪片含量、含量均匀度及溶出度的测定。 相似文献
14.
15.
盐酸西替利嗪巴布剂的工艺优化 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了对盐酸西替利嗪巴布剂黏性影响较重要的3个辅料的用量,并研究了优化处方的含水量、黏性及体外释放度的关系.结果表明,随巴布剂含水量的减少,黏性逐渐减弱,释药速度减慢.60℃干燥9h,含水量为23%,黏性及体外释放均较好. 相似文献
16.
西替利嗪凝胶的制备和质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备西替利嗪凝胶剂,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆940为基质制备凝胶,采用紫外分光光度法测定西替利嗪含量,并考察其稳定性.结果:西替利嗪线性范围为6~16 mg·L-1(r=0.996 7),平均回收率为98.23%,RSD为0.69%(n=5),凝胶稳定性良好.结论:该凝胶制备工艺可行,性质稳定. 相似文献
17.
HPLC法测定人血浆中西替利嗪的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立人血浆中西替利嗪浓度的HPLC测定法。方法色谱柱为Hypersil ODS C18(150mm×5.0mm,5μm);流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.50)∶乙腈=77∶23;流速1.0mL.min-1;柱温30℃,检测波长230nm。结果西替利嗪血浆浓度在20~1000μg.L-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9998)。方法回收率99.54%~102.27%,日内、日间RSD均<10%。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于临床血药浓度监测,以及人体药动学的研究。 相似文献
18.
严先琼 《临床和实验医学杂志》2007,6(2):42-43
目的 观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将83例患者随机分为2组. 治疗组(42例),患者每日口服西替利嗪l片(10 mg),且肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液l次/2d,0.5 mg (1支)/次;对照组(41例),患者每日单独口服西替利嗪l片(10 mg).疗程均为6周.结果 治疗后治疗、对照组的总有效率分别为42.85﹪,21.95﹪(2周);69.05﹪,39.02﹪(4 周);83.33﹪,47.78﹪(6周).治疗组疗效与对照组比较,有显著性差异(P<O.O5).两组均无明显不良反应.结论 卡介菌多糖核酸注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效好,其疗效随着治疗时间的延长而提高. 相似文献
19.
目的:观察中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗变应性鼻炎的临床疗效及其对Th1(Th1辅助细胞)/Th2(Th2辅助细胞)/Th17(辅助性T细胞17)/Treg(调节性T细胞)的影响。方法:选取变应性鼻炎患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组服用中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊,对照组单独服用盐酸左西替利嗪胶囊,2组均治疗28d。分别于治疗第1天、第14天、第28天观察并比较2组患者症状积分、体征积分和VAS评分,酶联免疫吸附(Elisa)法检测血清总免疫球蛋白E(IgE)、白介素(IL)-4、IL-12、IL-17A、IL-35的含量,比较2组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果:治疗第14天,治疗组症状体征积分、VAS积分略低于对照组,血清总IgE、IL-4、IL-17A略低于对照组,IL-12、IL-35略高于对照组,差异均无统计学意义(P0.05),治疗第28天上述指标组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第28天,治疗组总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(P0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05),均在停药后消失。结论:中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗肺气虚寒型变应性鼻炎有较好的临床疗效,其机理可能与纠正失衡的Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子网络有关。 相似文献
20.